Аміноплазмаль Е10
Aminoplasmal E10
Аналоги (дженерики, синоніми)
Аміносол-Нео
Діюча речовина
Аминокислоты для парентерального питания (Aminoacids for parenteral nutrition), Прочие препараты (Other medicines)
Фармакологічна група
Белки и аминокислоты в комбинациях, Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Aminoplasmal E10" 10% - 250 ml
D.S. По 1 флакону в/в
D.S. По 1 флакону в/в
Фармакологічні властивості
Аміноплазмаль Е 10 містить амінокислоти, які є субстратом для синтезу білка, і мінеральні речовини, необхідні для підтримки водно-електролітного і кислотно-основного балансу.
Введені внутрішньовенно амінокислоти потрапляють у внутрішньосудинні та внутрішньоклітинні депо ендогенних вільних амінокислот і, так само, як і вони, функціонують як субстрат для синтезу білків організму. Введення всіх амінокислот, необхідних для синтезу білків (включаючи умовно замінні і замінні амінокислоти), що містяться в препараті Аміноплазмаль Е 10, забезпечує високу поживну ефективність і знижує навантаження на організм при синтезі білка.
Таким чином, основний терапевтичний вплив препарату Аміноплазмаль Е 10 полягає в забезпеченні організму субстратом синтезу білків при парентеральному харчуванні
Введені внутрішньовенно амінокислоти потрапляють у внутрішньосудинні та внутрішньоклітинні депо ендогенних вільних амінокислот і, так само, як і вони, функціонують як субстрат для синтезу білків організму. Введення всіх амінокислот, необхідних для синтезу білків (включаючи умовно замінні і замінні амінокислоти), що містяться в препараті Аміноплазмаль Е 10, забезпечує високу поживну ефективність і знижує навантаження на організм при синтезі білка.
Таким чином, основний терапевтичний вплив препарату Аміноплазмаль Е 10 полягає в забезпеченні організму субстратом синтезу білків при парентеральному харчуванні
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Аміноплазмаль Б. Браун Е 10 вводиться в центральні вени.
Для введення Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 необхідно використовувати тільки стерильні системи для внутрішньовенної інфузії.
Під час застосування препарату необхідно контролювати місце введення (місце пункції або катетеризації) на предмет наявності ознак запалення або інфікування.
Препарат постачається в пляшках, розрахованих на одноразове застосування. Будь-які невикористані обсяги препарату не підлягають зберіганню і повинні викидатися.
Не можна використовувати препарат, якщо розчин не прозорий, на пляшці є явні сліди пошкоджень або порушена герметичність.
Доза Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 залежить від нутриційного статусу і індивідуальних потреб пацієнта в амінокислотах, електролітах і рідині.
Дорослим і дітям з 14 років
Середня добова доза
10-20 мл/кг маси тіла, що відповідає 1-2 г амінокислот/кг маси тіла, 700-1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Найвища добова доза
20 мл/кг маси тіла, що відповідає 2 г амінокислот/кг маси тіла, 140 г амінокислот або 1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год, 25 крапель/хв або 117 мл/хв для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Для введення Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 необхідно використовувати тільки стерильні системи для внутрішньовенної інфузії.
Під час застосування препарату необхідно контролювати місце введення (місце пункції або катетеризації) на предмет наявності ознак запалення або інфікування.
Препарат постачається в пляшках, розрахованих на одноразове застосування. Будь-які невикористані обсяги препарату не підлягають зберіганню і повинні викидатися.
Не можна використовувати препарат, якщо розчин не прозорий, на пляшці є явні сліди пошкоджень або порушена герметичність.
Доза Аміноплазмаля Б. Браун Е 10 залежить від нутриційного статусу і індивідуальних потреб пацієнта в амінокислотах, електролітах і рідині.
Дорослим і дітям з 14 років
Середня добова доза
10-20 мл/кг маси тіла, що відповідає 1-2 г амінокислот/кг маси тіла, 700-1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Найвища добова доза
20 мл/кг маси тіла, що відповідає 2 г амінокислот/кг маси тіла, 140 г амінокислот або 1400 мл препарату для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год, 25 крапель/хв або 117 мл/хв для пацієнта з масою тіла 70 кг.
Для дітей:
Зазначені нижче дози є усередненими. Доза повинна підбиратися відповідно до віку дитини, стадії і вираженості захворювання.
Для дітей з 2 до 5 років:
15 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,5 г амінокислот/кг маси тіла.
Для дітей з 5 до 14 років:
10 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,0 г амінокислот/кг маси тіла.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год.
Тривалість застосування
Обмежень щодо тривалості використання препарату не виявлено
Для дітей з 2 до 5 років:
15 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,5 г амінокислот/кг маси тіла.
Для дітей з 5 до 14 років:
10 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,0 г амінокислот/кг маси тіла.
Максимальна швидкість введення
1 мл/кг маси тіла/год, що відповідає 0,1 г амінокислот/кг маси тіла/год.
Тривалість застосування
Обмежень щодо тривалості використання препарату не виявлено
Показання
Парентеральне харчування з метою профілактики і лікування станів білкової недостатності внаслідок підвищеної втрати білків і/або підвищеної потреби в них:
- Травми середнього і важкого ступеня, політравма, опіки, перитоніт, сепсис, поліорганна недостатність відповідно до метаболічних потреб;
- Стан після обширних оперативних втручань;
- Запальні захворювання кишечника (в т.ч. хвороба Крона, виразковий коліт), кишкові свищі;
- Порушення харчування різного генезу (кахексія).
- Травми середнього і важкого ступеня, політравма, опіки, перитоніт, сепсис, поліорганна недостатність відповідно до метаболічних потреб;
- Стан після обширних оперативних втручань;
- Запальні захворювання кишечника (в т.ч. хвороба Крона, виразковий коліт), кишкові свищі;
- Порушення харчування різного генезу (кахексія).
Протипоказання
- важкі порушення кровообігу (шок);
- набряк легень;
- виражена гіпоксія або ацидоз;
- дитячий вік до 2 років;
- гіперчутливість до компонентів препарату.
З обережністю: цей препарат може бути застосований тільки після ретельної оцінки очікуваного позитивного ефекту і можливого ризику у пацієнтів з:
- вродженими порушеннями амінокислотного метаболізму;
- гіпергідратацією;
- гіперкаліємією;
- гіпонатріємією;
- підвищеною осмолярністю плазми.
- набряк легень;
- виражена гіпоксія або ацидоз;
- дитячий вік до 2 років;
- гіперчутливість до компонентів препарату.
З обережністю: цей препарат може бути застосований тільки після ретельної оцінки очікуваного позитивного ефекту і можливого ризику у пацієнтів з:
- вродженими порушеннями амінокислотного метаболізму;
- гіпергідратацією;
- гіперкаліємією;
- гіпонатріємією;
- підвищеною осмолярністю плазми.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
При дотриманні рекомендацій щодо зазначених заходів обережності, швидкості введення і дозування побічних ефектів не спостерігається, однак можливий розвиток алергічних реакцій.
Рідко виникаючі побічні ефекти (≥1:1000 < 1:100): нудота, блювання, головний біль, озноб, лихоманка можуть бути пов'язані з початком проведення парентерального харчування і не є специфічними для Аміноплазмаля Б. Браун Е 10.
Рідко виникаючі побічні ефекти (≥1:1000 < 1:100): нудота, блювання, головний біль, озноб, лихоманка можуть бути пов'язані з початком проведення парентерального харчування і не є специфічними для Аміноплазмаля Б. Браун Е 10.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
По 250 мл, 500 мл і 1000 мл у пляшки гідролітичного скла класу II, що відповідають вимогам Європейської Фармакопеї для інфузійних розчинів. Пляшка закупорена гумовою пробкою цегляного кольору, що відповідає вимогам Європейської Фармакопеї для інфузійних розчинів, алюмінієвим ковпачком цегляно-червоного кольору і пластмасовою заглушкою сірого кольору.
По 1 пляшці по 250 мл, 500 мл або 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній пачці.
Для стаціонарів.
По 10 пляшок по 250 мл або по 500 мл, по 6 пляшок по 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній коробці.
По 1 пляшці по 250 мл, 500 мл або 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній пачці.
Для стаціонарів.
По 10 пляшок по 250 мл або по 500 мл, по 6 пляшок по 1000 мл разом з інструкцією по застосуванню в картонній коробці.
