Аспікард
Aspikard
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Акард, Алка-Зельтцер,
Агренокс, Аксанум, Алька-Прим, Анопірин, Антигрипін-Анві, Асафен, Асацил-А, АСК-кардіо, Аскопар, Аскофен Л, Аскофен-Дарниця, Аскофен-Екстра, Аспекард, Аспенорм, Аспетер, Аспігрель, Аспікод, Аспімаг, Аспірин, Аспірин 1000, Аспірин Кардіо, Аспірин Комплекс, Аспровіт, Аспровіт С, Ацетилсаліцилова Кислота, Годасал, Євро Цитрамон, Кардіомагніл, Кардіомагніл Форте, Кардісейв, Клопікс Форте 150, Клопікс Форте 75, Комбі-Аск 150, Комбі-Аск 75, Копацил, Коплавікс, Кординорм Плюс, Кормагніл 150, Кормагніл 75, Лоспірин, Мігралгін, Полокард, Польпролол+ASA, Реокард, Терапін, Триномія, Тромбо Асс 100 мг, Тромбо Асс 50 мг, Тромбо Асс 75 мг, Тромбогард, Тромболік, Тромболік-Кардіо, Упсарин Упса 500 мг, Упсарин Упса з Вітаміном С, Фармадол, Цитрамон В, Цитрамон Максі, Цитрамон Новий, Цитрамон У, Цитрамон-Дарниця, Цитрамон-Здоров'я, Цитрамон-М, Цитрамон-Стома, Цитрамон-Ф, Цитрамон-Ф Форте, Цитрамон-Форте, Цитрамон-ЕкстраКап, Цитропак-Дарниця, Екорин, Екседрин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Aspikardi 0.075 № 10
D.S. По 1 таблетці 1 р/добу
D.S. По 1 таблетці 1 р/добу
Фармакологічні властивості
НПЗЗ. Чинить протизапальну, аналгезуючу та жарознижувальну дію, а також пригнічує агрегацію тромбоцитів. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ - основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, яка є попередником простагландинів, що відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Зниження вмісту простагландинів (переважно Е1) в центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри та підвищення потовиділення. Аналгезуючий ефект обумовлений як центральною, так і периферичною дією. Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів та тромбоутворення за рахунок пригнічення синтезу тромбоксану А2 в тромбоцитах.
Знижує летальність та ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи та при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну в печінці та збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми та знижує концентрацію вітамін K-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Підвищує геморагічні ускладнення при проведенні хірургічних втручань, збільшує ризик розвитку кровотечі на фоні терапії антикоагулянтами. Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію в ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних простагландинів, що може обумовити виразку слизової оболонки та подальшу кровотечу.
При прийомі всередину швидко абсорбується переважно з проксимального відділу тонкої кишки та меншою мірою з шлунка. Наявність їжі в шлунку значно змінює всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.
Метаболізується в печінці шляхом гідролізу з утворенням саліцилової кислоти з подальшою кон'югацією з гліцином або глюкуронідом. Концентрація саліцилатів у плазмі крові варіабельна.
Близько 80% саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми крові. Саліцилати легко проникають у багато тканин і рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. У невеликих кількостях саліцилати виявляються в мозковій тканині, сліди - у жовчі, поті, калі. Швидко проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях виділяється з грудним молоком.
У новонароджених саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном і сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії.
Проникнення в порожнину суглоба прискорюється при наявності гіперемії та набряку і сповільнюється в проліферативній фазі запалення.
При виникненні ацидозу більша частина саліцилату перетворюється в неіонізовану кислоту, яка добре проникає в тканини, в т.ч. в мозок.
Виводиться переважно шляхом активної секреції в канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) і у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція і значно збільшується виведення). T1/2 ацетилсаліцилової кислоти становить приблизно 15 хв. T1/2 саліцилату при прийомі в невисоких дозах становить 2-3 год, з підвищенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація саліцилату значно повільніша, ніж у дорослих.
Знижує летальність та ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи та при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну в печінці та збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми та знижує концентрацію вітамін K-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Підвищує геморагічні ускладнення при проведенні хірургічних втручань, збільшує ризик розвитку кровотечі на фоні терапії антикоагулянтами. Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію в ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних простагландинів, що може обумовити виразку слизової оболонки та подальшу кровотечу.
При прийомі всередину швидко абсорбується переважно з проксимального відділу тонкої кишки та меншою мірою з шлунка. Наявність їжі в шлунку значно змінює всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.
Метаболізується в печінці шляхом гідролізу з утворенням саліцилової кислоти з подальшою кон'югацією з гліцином або глюкуронідом. Концентрація саліцилатів у плазмі крові варіабельна.
Близько 80% саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми крові. Саліцилати легко проникають у багато тканин і рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. У невеликих кількостях саліцилати виявляються в мозковій тканині, сліди - у жовчі, поті, калі. Швидко проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях виділяється з грудним молоком.
У новонароджених саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном і сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії.
Проникнення в порожнину суглоба прискорюється при наявності гіперемії та набряку і сповільнюється в проліферативній фазі запалення.
При виникненні ацидозу більша частина саліцилату перетворюється в неіонізовану кислоту, яка добре проникає в тканини, в т.ч. в мозок.
Виводиться переважно шляхом активної секреції в канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) і у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція і значно збільшується виведення). T1/2 ацетилсаліцилової кислоти становить приблизно 15 хв. T1/2 саліцилату при прийомі в невисоких дозах становить 2-3 год, з підвищенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація саліцилату значно повільніша, ніж у дорослих.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Індивідуальний. Для дорослих разова доза варіює від 40 мг до 1 г, добова - від 150 мг до 8 г; кратність застосування - 2-6 раз/добу.
Показання
- Ревматизм, ревматоїдний артрит, інфекційно-алергічний міокардит; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях; больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності різного генезу (в т.ч. невралгія, міалгія, головний біль); профілактика тромбозів та емболій; первинна та вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
- У клінічній імунології та алергології: у поступово зростаючих дозах для тривалої "аспіринової" десенситизації та формування стійкої толерантності до НПЗЗ у хворих з "аспіриновою" астмою та "аспіриновою тріадою".
- У клінічній імунології та алергології: у поступово зростаючих дозах для тривалої "аспіринової" десенситизації та формування стійкої толерантності до НПЗЗ у хворих з "аспіриновою" астмою та "аспіриновою тріадою".
Протипоказання
- Ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення
- Шлунково-кишкова кровотеча, "аспіринова тріада"
- Наявність в анамнезі вказівок на кропив'янку
- Риніт, викликаний прийомом ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ
- Гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбінемія
- Розшаровуюча аневризма аорти
- Портальна гіпертензія
- Дефіцит вітаміну К
- Печінкова та/або ниркова недостатність
- Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
- Синдром Рея
- Дитячий вік (до 15 років - ризик розвитку синдрому Рея у дітей з гіпертермією на фоні вірусних захворювань)
- I та III триместри вагітності, період лактації, підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших саліцилатів.
- Шлунково-кишкова кровотеча, "аспіринова тріада"
- Наявність в анамнезі вказівок на кропив'янку
- Риніт, викликаний прийомом ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ
- Гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбінемія
- Розшаровуюча аневризма аорти
- Портальна гіпертензія
- Дефіцит вітаміну К
- Печінкова та/або ниркова недостатність
- Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
- Синдром Рея
- Дитячий вік (до 15 років - ризик розвитку синдрому Рея у дітей з гіпертермією на фоні вірусних захворювань)
- I та III триместри вагітності, період лактації, підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших саліцилатів.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, болі в епігастрії, діарея; рідко - виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотеч з ШКТ, порушення функції печінки.
- З боку ЦНС: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, головний біль, оборотні порушення зору, шум у вухах, асептичний менінгіт.
- З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, анемія.
- З боку системи згортання крові: рідко - геморагічний синдром, подовження часу кровотечі.
- З боку сечовидільної системи: рідко - порушення функції нирок; при тривалому застосуванні - гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром.
- Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм, "аспіринова тріада" (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та лікарських засобів піразолонового ряду).
- Інші: в окремих випадках - синдром Рея; при тривалому застосуванні - посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.
- З боку ЦНС: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, головний біль, оборотні порушення зору, шум у вухах, асептичний менінгіт.
- З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, анемія.
- З боку системи згортання крові: рідко - геморагічний синдром, подовження часу кровотечі.
- З боку сечовидільної системи: рідко - порушення функції нирок; при тривалому застосуванні - гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром.
- Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм, "аспіринова тріада" (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та лікарських засобів піразолонового ряду).
- Інші: в окремих випадках - синдром Рея; при тривалому застосуванні - посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки кишковорозчинні, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі.
1 таб. ацетилсаліцилова кислота (в перерахунку на 100% речовину) 75 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль 1500, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований частково - 30 мг, целюлоза мікрокристалічна - 44.25 мг, стеаринова кислота - 0.75 мг.
Склад оболонки: опадрай безбарвний - 3 мг, в т.ч. гіпромелоза - 84.1%, триацетин - 8.4%, тальк - 7.5%; акрил-із рожевий - 11 мг, в т.ч. сополімер метакрилової кислоти та етакрилату 1:1, тальк, триетилцитрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію карбонат, натрію лаурилсульфат, фарбувальний пігмент (титану діоксид, заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний (у вигляді преміксу з тальком 1:3)).
10 шт. - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (5) - пачки картонні.
1 таб. ацетилсаліцилова кислота (в перерахунку на 100% речовину) 75 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль 1500, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований частково - 30 мг, целюлоза мікрокристалічна - 44.25 мг, стеаринова кислота - 0.75 мг.
Склад оболонки: опадрай безбарвний - 3 мг, в т.ч. гіпромелоза - 84.1%, триацетин - 8.4%, тальк - 7.5%; акрил-із рожевий - 11 мг, в т.ч. сополімер метакрилової кислоти та етакрилату 1:1, тальк, триетилцитрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію карбонат, натрію лаурилсульфат, фарбувальний пігмент (титану діоксид, заліза оксид жовтий, заліза оксид червоний (у вигляді преміксу з тальком 1:3)).
10 шт. - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (5) - пачки картонні.
