Бринзоламід

Протиглаукомний.

Протиглаукомний засіб, інгібітор карбоангідрази II. Внаслідок інгібування карбоангідрази II відбувається уповільнення утворення іонів бікарбонату з подальшим зниженням транспорту натрію та рідини, що призводить до зменшення продукції внутрішньоочної рідини в циліарному тілі ока. В результаті знижується внутрішньоочний тиск.

При місцевому застосуванні проникає в системний кровотік. При тривалому застосуванні накопичується в еритроцитах за рахунок зв'язку з карбоангідразою II. Метаболіт N-дезетил також накопичується в еритроцитах, але за рахунок зв'язку з карбоангідразою I. Зв'язування з білками плазми - 60%. Концентрація в плазмі при постійному прийомі нижче 10 нг/мл. Метаболізується з утворенням N-дезетил бринзоламіду, N-дезметоксипропіла, O-дезметила. Характеризується тривалим T1/2. Виводиться з сечею (переважно в незміненому вигляді).

Для дорослих:

Підвищений внутрішньоочний тиск у хворих з очною гіпертензією або відкритокутовою глаукомою.

Підвищена чутливість до бринзоламіду.

З обережністю слід застосовувати бринзоламід при тяжких порушеннях функції печінки.

Безпека та ефективність бринзоламіду у пацієнтів з гострим нападом закритокутової глаукоми не вивчалася.

Не рекомендується призначати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок (КК<30 мл/хв) оскільки бринзоламід та його метаболіти виводяться з сечею.

При розвитку тяжких побічних реакцій (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гепатонекроз, агранулоцитоз, апластична анемія) застосування бринзоламіду слід припинити.

Ефективність та безпека застосування бринзоламіду у дітей не встановлена.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Відразу після застосування бринзоламіду можливе тимчасове затуманення зору, тому пацієнту слід дотримуватися обережності при водінні транспортних засобів та при роботі з технікою.

З боку органу зору: часто - затуманення зору; можливі блефарит, кератит, дерматит, сухість очей, гіперемія, відчуття стороннього тіла в оці, виділення з очей, дискомфорт, біль, свербіж очей; можливі кон'юнктивіт, кератокон'юнктивіт, кератопатія, початкові симптоми блефариту (злипання повік або кірки на краях повік), сльозотеча, диплопія, астенопія.

З боку травної системи: часто - гіркий, кислий смак у роті, сухість у роті, диспепсія, нудота, діарея; рідко - гепатонекроз.

З боку дихальної системи: риніт, задишка, фарингіт.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, біль у грудях.

З боку системи кровотворення: рідко - агранулоцитоз, апластична анемія.

Алергічні реакції: кропив'янка; рідко - синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

Інші: головний біль, болі в області нирок, алопеція, запаморочення.

Дані про передозування у людей при місцевому застосуванні бринзоламіду відсутні.
При прийомі всередину можуть виникнути наступні симптоми: порушення електролітного балансу, ацидоз, порушення з боку нервової системи.

Лікування: симптоматичне, необхідний моніторинг рівня електролітів (особливо калію) в крові та контроль величини pH крові.

При одночасному застосуванні бринзоламіду та інгібіторів карбоангідрази для системного застосування можливе посилення системних реакцій, пов'язаних з пригніченням ферменту (комбінація не рекомендується).

При одночасному застосуванні бринзоламіду та саліцилатів у високих дозах можливі порушення кислотно-лужного та електролітного балансу.

Краплі очні, 1%.
По 5 мл у флаконі-крапельниці «Droptainer™» з ПЕНП. По 1 фл. у картонній пачці.