Ебермін
Ebermin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Сульфаргін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Ung. "Ebermin" 30,0
D.S.: Зовнішньо, наносять 1-3 рази на добу.
D.S.: Зовнішньо, наносять 1-3 рази на добу.
Фармакологічні властивості
Препарат, що покращує трофіку та регенерацію тканин, для зовнішнього застосування
Фармакодинаміка
Епідермальний фактор росту людський рекомбінантний (рчЕФР) є високоочищеним пептидом. Він продукується штамом дріжджів Saccharomyces Cerevisiae, в геном якого методами генної інженерії введено ген Епідермального фактора росту людини. рчЕФР, отриманий на основі технології рекомбінантної ДНК, за механізмом дії ідентичний ендогенному епідермальному фактору росту, що виробляється в організмі.
Ебермін, що містить як активні речовини рчЕФР і сульфадіазин срібла, має комплексну ранозаживляючу та бактерицидну дію, рчЕФР стимулює міграцію та проліферацію фібробластів, кератиноцитів, ендотеліальних та інших клітин, що активно беруть участь у ранозаживленні, сприяючи епітелізації, рубцюванню та відновленню еластичності тканин.
Сульфадіазин срібла має широкий спектр протимікробної дії; він активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, грибів роду Candida та дерматофітів.
Гідрофільна основа мазі забезпечує помірний дегідратуючий ефект, зменшує больові відчуття, створює і підтримує необхідні терапевтичні концентрації діючих речовин у вогнищі ураження. Ебермін має косметичний ефект, забезпечує естетику рубця за рахунок нормалізації орієнтації та визрівання колагенових волокон, запобігаючи патологічному рубцюванню.
Ебермін, що містить як активні речовини рчЕФР і сульфадіазин срібла, має комплексну ранозаживляючу та бактерицидну дію, рчЕФР стимулює міграцію та проліферацію фібробластів, кератиноцитів, ендотеліальних та інших клітин, що активно беруть участь у ранозаживленні, сприяючи епітелізації, рубцюванню та відновленню еластичності тканин.
Сульфадіазин срібла має широкий спектр протимікробної дії; він активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, грибів роду Candida та дерматофітів.
Гідрофільна основа мазі забезпечує помірний дегідратуючий ефект, зменшує больові відчуття, створює і підтримує необхідні терапевтичні концентрації діючих речовин у вогнищі ураження. Ебермін має косметичний ефект, забезпечує естетику рубця за рахунок нормалізації орієнтації та визрівання колагенових волокон, запобігаючи патологічному рубцюванню.
Фармакокінетика
При нанесенні препарату на непошкоджену шкіру та опікову ранову поверхню реабсорбції рчЕФР з місця нанесення в системний кровотік не спостерігається.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Ебермін може застосовуватися на всіх стадіях ранового процесу.
Попередньо проводиться стандартна хірургічна обробка рани з використанням у разі її інфікування розчинів антисептиків. Після висушування на ранову поверхню наноситься шар мазі близько 1-2 мм. При закритому методі лікування зверху розміщують стерильні марлеві серветки або оклюзійні плівкові покриття (заживлення у вологому середовищі). У ряді випадків, наприклад, при поверхневих неглибоких (I-II ступінь) та частково глибоких (III ступінь) опіках, можливе застосування мазі з атравматичними сітчастими рановими покриттями.
При вологому способі заживлення, а також вираженій ексудації рекомендується проводити нанесення мазі 1 раз на день. При помірній або мізерній ексудації нанесення мазі можна виконувати 1 раз на 2 дні. У разі прилипання пов'язки до рани та для запобігання небажаному підсушуванню ранової поверхні рекомендується зволоження серветки, накладеної поверх мазі, стерильним 0,9% розчином натрію хлориду або розчинами антисептиків. При відкритому (безпов'язочному) методі лікування мазь наносять 1-3 рази на добу.
Туалет рани перед повторними аплікаціями мазі проводять з використанням стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду або розчинів антисептиків. Процедуру виконують акуратно, уникаючи травмування утворюваної грануляційної тканини та зростаючого епітелію при видаленні залишків мазі.
Лікування продовжують до епітелізації рани або її готовності до пластичного закриття шкірним клаптем.
Для профілактики радіаційного дерматиту мазь шаром 1 мм наносять на опромінений ділянку шкіри, не видаляючи з місця аплікації протягом 6-8 годин після опромінення. Застосування мазі продовжують щодня протягом усього курсу радіотерапії і не переривають у разі вимушеного пропуску якоїсь із процедур опромінення.
Попередньо проводиться стандартна хірургічна обробка рани з використанням у разі її інфікування розчинів антисептиків. Після висушування на ранову поверхню наноситься шар мазі близько 1-2 мм. При закритому методі лікування зверху розміщують стерильні марлеві серветки або оклюзійні плівкові покриття (заживлення у вологому середовищі). У ряді випадків, наприклад, при поверхневих неглибоких (I-II ступінь) та частково глибоких (III ступінь) опіках, можливе застосування мазі з атравматичними сітчастими рановими покриттями.
При вологому способі заживлення, а також вираженій ексудації рекомендується проводити нанесення мазі 1 раз на день. При помірній або мізерній ексудації нанесення мазі можна виконувати 1 раз на 2 дні. У разі прилипання пов'язки до рани та для запобігання небажаному підсушуванню ранової поверхні рекомендується зволоження серветки, накладеної поверх мазі, стерильним 0,9% розчином натрію хлориду або розчинами антисептиків. При відкритому (безпов'язочному) методі лікування мазь наносять 1-3 рази на добу.
Туалет рани перед повторними аплікаціями мазі проводять з використанням стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду або розчинів антисептиків. Процедуру виконують акуратно, уникаючи травмування утворюваної грануляційної тканини та зростаючого епітелію при видаленні залишків мазі.
Лікування продовжують до епітелізації рани або її готовності до пластичного закриття шкірним клаптем.
Для профілактики радіаційного дерматиту мазь шаром 1 мм наносять на опромінений ділянку шкіри, не видаляючи з місця аплікації протягом 6-8 годин після опромінення. Застосування мазі продовжують щодня протягом усього курсу радіотерапії і не переривають у разі вимушеного пропуску якоїсь із процедур опромінення.
Показання
Препарат застосовується у дорослих та дітей старше 1 року для лікування:
— поверхневих і глибоких опіків шкіри різного ступеня;
— трофічних виразок (в т.ч. при хронічній венозній недостатності, облітеруючому ендартеріїті, цукровому діабеті, рожистому запаленні);
— пролежнів;
— тривало незаживаючих ран (включаючи рани кукси, рани при проведенні аутодермопластики на ділянках лізису та між прижившими аутоклаптами шкіри, а також залишкові рани на донорських ділянках);
— порушень цілісності шкіри при травмах, хірургічних та косметологічних втручаннях;
— обморожень;
— виразок, що розвиваються при введенні цитостатиків;
— лікування та профілактики променевого (радіаційного) дерматиту (в т.ч. при проведенні поверхневої радіотерапії).
— поверхневих і глибоких опіків шкіри різного ступеня;
— трофічних виразок (в т.ч. при хронічній венозній недостатності, облітеруючому ендартеріїті, цукровому діабеті, рожистому запаленні);
— пролежнів;
— тривало незаживаючих ран (включаючи рани кукси, рани при проведенні аутодермопластики на ділянках лізису та між прижившими аутоклаптами шкіри, а також залишкові рани на донорських ділянках);
— порушень цілісності шкіри при травмах, хірургічних та косметологічних втручаннях;
— обморожень;
— виразок, що розвиваються при введенні цитостатиків;
— лікування та профілактики променевого (радіаційного) дерматиту (в т.ч. при проведенні поверхневої радіотерапії).
Протипоказання
— дитячий вік до 1 року;
— гіперчутливість до сульфаніламідів, срібла та інших компонентів препарату.
Препарат не повинен застосовуватися на ділянках з активними пухлинними ураженнями та для стимуляції рубцювання в зонах хірургічних висічень пухлин.
З обережністю: при вродженому дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, недостатності функції печінки та нирок.
— гіперчутливість до сульфаніламідів, срібла та інших компонентів препарату.
Препарат не повинен застосовуватися на ділянках з активними пухлинними ураженнями та для стимуляції рубцювання в зонах хірургічних висічень пухлин.
З обережністю: при вродженому дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, недостатності функції печінки та нирок.
Особливі вказівки
Застосовувати з обережністю при вродженому дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, недостатності функції печінки та нирок.
При відкритому (безпов'язочному) методі лікування слід уникати прямого впливу сонячних променів на ділянку нанесення мазі.
При відкритому (безпов'язочному) методі лікування слід уникати прямого впливу сонячних променів на ділянку нанесення мазі.
Побічні ефекти
Препарат добре переноситься. У рідкісних випадках можливий розвиток:
- алергічних реакцій, характерних для сульфаніламідів та препаратів, що містять срібло;
- появи відчуття печіння, болю, стягування та дискомфорту в області нанесення мазі (зазвичай проходять самостійно через 5-10 хв після накладення пов'язки).
- алергічних реакцій, характерних для сульфаніламідів та препаратів, що містять срібло;
- появи відчуття печіння, болю, стягування та дискомфорту в області нанесення мазі (зазвичай проходять самостійно через 5-10 хв після накладення пов'язки).
Передозування
Випадків передозування не відзначено.
Лікарняна взаємодія
Несумісності або взаємодії з іншими лікарськими препаратами не відзначено.
Лікарська форма
Мазь для зовнішнього застосування у вигляді однорідної маси білого кольору, з м'якою консистенцією крему та слабким характерним запахом.
100 г - епідермальний фактор росту людський рекомбінантний 1 мг, сульфадіазин срібла 1 г.
Допоміжні речовини: стеаринова кислота - 18 г, калію карбонат - 500 мг, метилпарагідроксибензоат - 180 мг, пропілпарагідроксибензоат - 20 мг, гліцерол - 5 г, вода очищена - q.s.
30 г - флакони з поліетилену високої щільності (1) - картонні коробки.
200 г - флакони з поліетилену високої щільності (1) - картонні коробки.
100 г - епідермальний фактор росту людський рекомбінантний 1 мг, сульфадіазин срібла 1 г.
Допоміжні речовини: стеаринова кислота - 18 г, калію карбонат - 500 мг, метилпарагідроксибензоат - 180 мг, пропілпарагідроксибензоат - 20 мг, гліцерол - 5 г, вода очищена - q.s.
30 г - флакони з поліетилену високої щільності (1) - картонні коробки.
200 г - флакони з поліетилену високої щільності (1) - картонні коробки.
