Глеацер
Gleacer
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. "Gleacer" 250mg/ml - 4 ml
D.t.d. № 3 in amp.
S. По 1 ампулі 1 раз на добу, внутрішньом'язово
D.t.d. № 3 in amp.
S. По 1 ампулі 1 раз на добу, внутрішньом'язово
Фармакологічні властивості
Холіноміметик. Є попередником ацетилхоліну. Впливає переважно на холінергічні рецептори в ЦНС. Гліцерофосфат, який утворюється при розщепленні холіну альфосцерату, є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) мембрани нейрона. Полегшує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, покращує пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньом'язово або внутрішньовенно повільно по 1000 мг/добу протягом 15-20 днів.
При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у фізіологічному розчині.
При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у фізіологічному розчині.
Показання
- Черепно-мозкова травма з переважно стовбуровим рівнем ураження (гострий період),
- Цереброваскулярна недостатність,
- Психоорганічний синдром на тлі дегенеративних захворювань і інволюційних процесів головного мозку,
- Мультиінфарктна деменція.
- Цереброваскулярна недостатність,
- Психоорганічний синдром на тлі дегенеративних захворювань і інволюційних процесів головного мозку,
- Мультиінфарктна деменція.
Протипоказання
- Вагітність, годування груддю
- підвищена чутливість до компонентів препарату
- вік до 18 років
- геморагічний інсульт (гострий період).
- підвищена чутливість до компонентів препарату
- вік до 18 років
- геморагічний інсульт (гострий період).
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Алергічні реакції, нудота.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 250 мг/мл в ампулах нейтрального або світлозахисного скла по 4 мл.
По 3 ампули або по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.
Одна контурна чарункова упаковка разом з інструкцією з медичного застосування в пачці з картону.
По 3 ампули або по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.
Одна контурна чарункова упаковка разом з інструкцією з медичного застосування в пачці з картону.
