Імунофан
Imunofan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Imunofani 0.00005 (40 dosae)
D.t.d. № 1 in flac.
S.: по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 2 рази/добу
D.t.d. № 1 in flac.
S.: по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 2 рази/добу
Фармакологічні властивості
Препарат має імунорегулюючу, детоксикаційну, гепатопротекторну дію і викликає інактивацію вільнорадикальних і перекисних сполук. Фармакологічна дія базується на досягненні 3 основних ефектів: корекції імунної системи, відновлення балансу окисно-антиоксидантної реакції організму та інгібування множинної лікарської стійкості, опосередкованої білками трансмембранного транспортного насоса клітини.
Дія препарату починає розвиватися протягом 2-3 год (швидка фаза) і триває до 4 місяців (середня та повільна фази).
Протягом швидкої фази (тривалість - до 2-3 діб) проявляється, насамперед, детоксикаційний ефект - посилюється антиоксидантний захист організму шляхом стимуляції продукції церулоплазміну, лактоферину, активності каталази; препарат нормалізує перекисне окислення ліпідів, інгібує розпад фосфоліпідів клітинної мембрани та синтез арахідонової кислоти з подальшим зниженням рівня холестерину крові та продукції медіаторів запалення. При токсичному та інфекційному ураженні печінки препарат запобігає цитолізу, знижує активність трансаміназ та рівень білірубіну в сироватці крові.
Протягом середньої фази (починається через 2-3 доби, тривалість - до 7-10 діб) відбувається посилення реакцій фагоцитозу та загибелі внутрішньоклітинних бактерій і вірусів.
Протягом повільної фази (починає розвиватися на 7-10 добу, тривалість до 4 місяців) проявляється імунорегулююча дія препарату - відновлення порушених показників клітинного та гуморального імунітету. У цей період спостерігається відновлення імунорегуляторного індексу, відзначається збільшення продукції специфічних антитіл. Вплив препарату на продукцію специфічних противірусних та антибактеріальних антитіл еквівалентний дії лікувальних вакцин. На відміну від останніх препарат не чинить суттєвого впливу на продукцію реагінових антитіл класу IgE і не підсилює реакцію підвищеної чутливості негайного типу. Імунофан стимулює утворення IgA при його вродженій недостатності.
Імунофан ефективно пригнічує множинну лікарську стійкість пухлинних клітин і підвищує їх чутливість до дії хіміотерапевтичних препаратів.
Дія препарату починає розвиватися протягом 2-3 год (швидка фаза) і триває до 4 місяців (середня та повільна фази).
Протягом швидкої фази (тривалість - до 2-3 діб) проявляється, насамперед, детоксикаційний ефект - посилюється антиоксидантний захист організму шляхом стимуляції продукції церулоплазміну, лактоферину, активності каталази; препарат нормалізує перекисне окислення ліпідів, інгібує розпад фосфоліпідів клітинної мембрани та синтез арахідонової кислоти з подальшим зниженням рівня холестерину крові та продукції медіаторів запалення. При токсичному та інфекційному ураженні печінки препарат запобігає цитолізу, знижує активність трансаміназ та рівень білірубіну в сироватці крові.
Протягом середньої фази (починається через 2-3 доби, тривалість - до 7-10 діб) відбувається посилення реакцій фагоцитозу та загибелі внутрішньоклітинних бактерій і вірусів.
Протягом повільної фази (починає розвиватися на 7-10 добу, тривалість до 4 місяців) проявляється імунорегулююча дія препарату - відновлення порушених показників клітинного та гуморального імунітету. У цей період спостерігається відновлення імунорегуляторного індексу, відзначається збільшення продукції специфічних антитіл. Вплив препарату на продукцію специфічних противірусних та антибактеріальних антитіл еквівалентний дії лікувальних вакцин. На відміну від останніх препарат не чинить суттєвого впливу на продукцію реагінових антитіл класу IgE і не підсилює реакцію підвищеної чутливості негайного типу. Імунофан стимулює утворення IgA при його вродженій недостатності.
Імунофан ефективно пригнічує множинну лікарську стійкість пухлинних клітин і підвищує їх чутливість до дії хіміотерапевтичних препаратів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Інтраназально. При використанні флакон слід тримати вертикально, розпилювачем вгору. Зняти захисний ковпачок з розпилювача. Перед першим застосуванням заповнити дозуючий насос шляхом натискання на широкий обідок розпилювача 3-4 рази. Вставити розпилювач у носовий хід при вертикальному положенні голови. Одноразово натиснути широкий обідок розпилювача до упору. В одній дозі препарату міститься 50 мкг імунофану. Добова доза не повинна перевищувати 200 мкг.
У комплексній терапії гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань, що супроводжуються симптомами інтоксикації та імунодефіцитного стану, Імунофан призначають по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 2 рази/добу, щоденно протягом 10-15 днів.
При опортуністичних інфекціях (цитомегаловірусна та герпетична інфекція, токсоплазмоз, хламідіоз, пневмоцистоз, криптоспоридіоз):
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 2 рази/добу, щоденно, курс лікування 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні.
При хронічному вірусному гепатиті та хронічному бруцельозі:
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, курс лікування 10-15 днів, для запобігання рецидиву слід проводити повторні курси через 4 - 6 місяців.
У схемі лікування хворих на ВІЛ-інфекцію:
1 доза (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, протягом 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні.
При лікуванні онкологічних хворих у схемі радикального комбінованого лікування (хіміо-променева терапія та операції):
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, протягом 8-10 днів перед хіміо-променевою терапією та операцією з подальшим продовженням курсу протягом усього періоду лікування.
У хворих з поширеним пухлинним процесом (III-IV стадії) різної локалізації в плані комплексної або симптоматичної терапії:
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, протягом 8-10 днів. При необхідності та наявності виражених явищ токсикозу рекомендується повторне проведення курсу.
У комплексній терапії гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань, що супроводжуються симптомами інтоксикації та імунодефіцитного стану, Імунофан призначають по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 2 рази/добу, щоденно протягом 10-15 днів.
При опортуністичних інфекціях (цитомегаловірусна та герпетична інфекція, токсоплазмоз, хламідіоз, пневмоцистоз, криптоспоридіоз):
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 2 рази/добу, щоденно, курс лікування 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні.
При хронічному вірусному гепатиті та хронічному бруцельозі:
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, курс лікування 10-15 днів, для запобігання рецидиву слід проводити повторні курси через 4 - 6 місяців.
У схемі лікування хворих на ВІЛ-інфекцію:
1 доза (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, протягом 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсу через 2-4 тижні.
При лікуванні онкологічних хворих у схемі радикального комбінованого лікування (хіміо-променева терапія та операції):
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, протягом 8-10 днів перед хіміо-променевою терапією та операцією з подальшим продовженням курсу протягом усього періоду лікування.
У хворих з поширеним пухлинним процесом (III-IV стадії) різної локалізації в плані комплексної або симптоматичної терапії:
по 1 дозі (50 мкг) в кожний носовий хід 1 раз/добу, щоденно, протягом 8-10 днів. При необхідності та наявності виражених явищ токсикозу рекомендується повторне проведення курсу.
Показання
- застосовують у дорослих та дітей старше 2 років для профілактики та лікування імунодефіцитних і токсичних станів
- гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань
- гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань
Протипоказання
- дитячий вік до 2 років;
- підвищена чутливість.
- підвищена чутливість.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- Можлива індивідуальна непереносимість.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Спрей назальний дозований
1 доза аргініл-альфа-аспартил-лізил-валіл-тирозил-аргінін 50 мкг.
40 доз - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - пачки картонні.
1 доза аргініл-альфа-аспартил-лізил-валіл-тирозил-аргінін 50 мкг.
40 доз - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - пачки картонні.
