Інгавірин
Ingavirin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Кагоцел, Детоксопірол, Імустат, Мангогерпін, Протефлазід, Харвоні, Фузеон, Йодантипірин, Арбідол, Амізон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. "Ingavirin" 0,09 №10
D.S. По 1 капс. 1 раз на добу.
Rp. "Ingavirin" 60 mg
D.t.d. №10 in caps.
S. По 1 капс. 1 раз на добу.
D.S. По 1 капс. 1 раз на добу.
Rp. "Ingavirin" 60 mg
D.t.d. №10 in caps.
S. По 1 капс. 1 раз на добу.
Фармакологічні властивості
Противірусне, протизапальне, імуномодулююче.
Препарат швидко потрапляє в кров з ШКТ. Максимальні концентрації Інгавірину в крові, плазмі крові та більшості органів досягаються через 30 хвилин. Препарат виводиться в незміненому вигляді. При курсовому прийомі препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах і тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення препарату були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення через 0,5-1 год після прийому і потім - повільне зниження до 24 год. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі і виводиться в незміненому вигляді. Виведення Основний процес виведення відбувається протягом 24 год. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у часовому інтервалі від 0 до 5 год і 45,2% - у часовому інтервалі від 5 до 24 год. Через кишечник виводиться 77% препарату і 23% - через нирки.
За параметрами гострої токсичності препарат Інгавірин® відноситься до 4-го класу токсичності — «Малотоксичні речовини» (при визначенні LD50 в експериментах по гострій токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося).
Препарат не має мутагенних, імунотоксичних, алергізуючих і канцерогенних властивостей, не чинить місцевоподразнюючу дію. Препарат Інгавірин® не впливає на репродуктивну функцію, не чинить ембріотоксичну і тератогенну дію.
Препарат швидко потрапляє в кров з ШКТ. Максимальні концентрації Інгавірину в крові, плазмі крові та більшості органів досягаються через 30 хвилин. Препарат виводиться в незміненому вигляді. При курсовому прийомі препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах і тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення препарату були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення через 0,5-1 год після прийому і потім - повільне зниження до 24 год. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі і виводиться в незміненому вигляді. Виведення Основний процес виведення відбувається протягом 24 год. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у часовому інтервалі від 0 до 5 год і 45,2% - у часовому інтервалі від 5 до 24 год. Через кишечник виводиться 77% препарату і 23% - через нирки.
За параметрами гострої токсичності препарат Інгавірин® відноситься до 4-го класу токсичності — «Малотоксичні речовини» (при визначенні LD50 в експериментах по гострій токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося).
Препарат не має мутагенних, імунотоксичних, алергізуючих і канцерогенних властивостей, не чинить місцевоподразнюючу дію. Препарат Інгавірин® не впливає на репродуктивну функцію, не чинить ембріотоксичну і тератогенну дію.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат слід приймати всередину, незалежно від прийому їжі, по 90 мг 1 раз/добу протягом 5-7 днів (залежно від тяжкості стану).
Прийом препарату слід почати з моменту появи перших симптомів захворювання, бажано не пізніше 36 год від початку хвороби.
Прийом препарату слід почати з моменту появи перших симптомів захворювання, бажано не пізніше 36 год від початку хвороби.
Для дітей:
терапія грипу та ГРВІ у дітей 7–17 років – по 60 мг (1 шт. по 60 мг).
Показання
— лікування грипу А і В та інших ГРВІ (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція).
Протипоказання
— вагітність;
— дитячий вік до 7 років (для дозування 60 мг) і підлітковий вік до 18 років (для дозування 90 мг)
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
— дитячий вік до 7 років (для дозування 60 мг) і підлітковий вік до 18 років (для дозування 90 мг)
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Рідко: алергічні реакції.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Препарат випускають у формі капсул розміру №2, з логотипом білого кольору на кришечці капсули у вигляді літери «І» всередині кільця, заповнених гранулами і порошком майже білого або білого кольору; допускається комкування наповнювача, яке усувається при слабкому механічному впливі:
- дозування 30 мг: синього кольору (по 7 шт. у контурних чарункових упаковках, у пачці 1 або 2 упаковки);
- дозування 60 мг: жовтого кольору (по 7 шт. у контурних чарункових упаковках, у пачці 1 упаковка);
- дозування 90 мг: червоного кольору (по 7 шт. у контурних чарункових упаковках, у пачці 1 упаковка).
