Інтетрикс
Intetrix
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Інших назв немає
Діюча речовина
Тилихинол (Tilichinolum), Тилихинола лаурилсульфат (Tilichinoli laurylsulfate), Тилброхинол (Tilbrochinolum)
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. "Intetrix" № 20
D.S. по 2 капс. вранці та 2 капс. ввечері
D.S. по 2 капс. вранці та 2 капс. ввечері
Фармакологічні властивості
Протистозойний
Фармакодинаміка
Фармакологічний ефект при хронічному амебіазі досягається за рахунок синергізму амебоцидної дії 3-х антисептичних речовин, що входять до складу Інтетриксу. Препарат діє в просвіті кишечника і використовується для лікування кишкового амебіазу, ефективний щодо вегетативних форм. Інтетрикс не порушує баланс нормальної мікрофлори кишечника.
Фармакокінетика
Cmax у плазмі після прийому капсул спостерігається через 3-4 год. При пероральному застосуванні препарату ступінь його абсорбції в ШКТ невелика, що дозволяє підтримувати ефективну концентрацію в просвіті кишечника.
Метаболізм препарату здійснюється кількома шляхами:
надходження в кров після всмоктування з кишечника,
трансформація в кишечнику, після часткової абсорбції та виведення,
надходження в кишечник без абсорбції та виведення разом із кишковим вмістом.
T1/2 близько 10 год. Максимум екскреції визначається через 12-24 год. Весь препарат виводиться через 48 год.
Метаболізм препарату здійснюється кількома шляхами:
надходження в кров після всмоктування з кишечника,
трансформація в кишечнику, після часткової абсорбції та виведення,
надходження в кишечник без абсорбції та виведення разом із кишковим вмістом.
T1/2 близько 10 год. Максимум екскреції визначається через 12-24 год. Весь препарат виводиться через 48 год.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Призначають по 2 капс. вранці та 2 капс. ввечері протягом 10 днів.
Капсули приймають всередину, цілком, бажано на початку їжі, запиваючи достатньою кількістю води.
Капсули приймають всередину, цілком, бажано на початку їжі, запиваючи достатньою кількістю води.
Показання
Кишковий амебіаз у дорослих:
- у складі комплексної терапії з тканинними амебоцидами;
- монотерапія безсимптомних випадків діагностованого амебіазу.
- у складі комплексної терапії з тканинними амебоцидами;
- монотерапія безсимптомних випадків діагностованого амебіазу.
Протипоказання
- Індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.
- Вагітність та період грудного вигодовування.
- Дитячий вік до 18 років.
- Вагітність та період грудного вигодовування.
- Дитячий вік до 18 років.
Особливі вказівки
При підвищенні рівня трансаміназ, особливо при печінковій недостатності, необхідно припинити лікування препаратом.
Тривале застосування Інтетриксу недоцільне через ризик виникнення периферичної невропатії.
Тривале застосування Інтетриксу недоцільне через ризик виникнення периферичної невропатії.
Побічні ефекти
За результатами проведених клінічних випробувань на 1500 пацієнтах (II та III фази) які-небудь специфічні побічні явища не виявлені. За даними фармакокінетичного випробування, проведеного в постреєстраційний період, виявлено часте розвиток безсимптомного підвищення рівнів трансаміназ у сироватці крові.
Виявлені небажані побічні реакції в постреєстраційний період класифікуються залежно від частоти їх виникнення: дуже часто: ≥ 1/10, часто: від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто: від ≥ 1/1000 до < 1/100, рідко: від ≥ 1/10000 до < 1/1000, дуже рідко: від < 1/10000, частота не відома: не може бути оцінена на основі наявних даних:
Порушення з боку нервової системи
Рідко: периферична нейропатія
Порушення з боку органу зору
Рідко: пошкодження зорового нерва (при тривалому лікуванні)
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Рідко: папульозно-везикулярний висип, кропив'янка, набряк Квінке, стійка пігментуюча еритема
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів
Рідко: цитолітичний гепатит
У разі виникнення яких-небудь незвичайних реакцій обов'язково повідомте про це лікаря.
Виявлені небажані побічні реакції в постреєстраційний період класифікуються залежно від частоти їх виникнення: дуже часто: ≥ 1/10, часто: від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто: від ≥ 1/1000 до < 1/100, рідко: від ≥ 1/10000 до < 1/1000, дуже рідко: від < 1/10000, частота не відома: не може бути оцінена на основі наявних даних:
Порушення з боку нервової системи
Рідко: периферична нейропатія
Порушення з боку органу зору
Рідко: пошкодження зорового нерва (при тривалому лікуванні)
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Рідко: папульозно-везикулярний висип, кропив'янка, набряк Квінке, стійка пігментуюча еритема
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів
Рідко: цитолітичний гепатит
У разі виникнення яких-небудь незвичайних реакцій обов'язково повідомте про це лікаря.
Передозування
При передозуванні необхідно контролювати активність сироваткових трансаміназ, а також - рівень протромбіну.
Лікарняна взаємодія
Препарат не можна призначати одночасно з лікарськими препаратами, що містять гідроксихіноліни.
Лікарська форма
Капсули тверді желатинові, розмір №1; корпус непрозорий, білого кольору, кришечка непрозора, темно-червоного кольору; вміст капсул - мікрокристалічний порошок сірувато-жовтого кольору.
По 10 капсул у блістері з полівінілхлоридної плівки та алюмінієвої фольги.
блістера разом з листком-вкладкою в картонній пачці.
По 10 капсул у блістері з полівінілхлоридної плівки та алюмінієвої фольги.
блістера разом з листком-вкладкою в картонній пачці.