Кантаб
Kantab
Аналоги (дженерики, синоніми)
Атаканд, Адвант, Кандекор, Хизарт, Касарк, Кандесар
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Kantab" 4mg № 28
D.S. По 1 таблетці 1 раз на добу.
D.S. По 1 таблетці 1 раз на добу.
Фармакологічні властивості
Кандесартану цилексетил при всмоктуванні в шлунково-кишковому тракті в результаті гідролізу складноефірної групи швидко перетворюється в кандесартан, міцно зв'язується з ангіотензиновими рецепторами 1 типу (АТ1-рецепторами). Після прийому кандесартану цилексетилу абсолютна біодоступність кандесартану досягає 15%. Після прийому препарату максимальна концентрація в плазмі крові (Сmax) досягається протягом 3-4 год. Харчові продукти не впливають на біодоступність кандесартану.
Об'єм розподілу кандесартану становить 0,13 л/кг. Ступінь зв'язування з білками плазми крові дуже висока (> 99%).
Кандесартан, в основному, виводиться з організму з сечею і жовчю в незміненому вигляді і лише в незначній мірі метаболізується в печінці (CYP2C9).
Період напіввиведення кандесартану приблизно 9 год. При одноразовому і багаторазовому прийомі фармакокінетика кандесартану має лінійний характер (при прийомі всередину доза може досягати 32 мг). Тривалий прийом кандесартану і його неактивного метаболіту 1 раз/добу не призводить до кумуляції.
Загальний плазмовий кліренс кандесартану становить 0,37 мл/хв/кг, нирковий кліренс становить 0,19 мл/хв/кг. При прийомі кандесартану всередину близько 26 % дози в незміненому вигляді виводиться з сечею.
Об'єм розподілу кандесартану становить 0,13 л/кг. Ступінь зв'язування з білками плазми крові дуже висока (> 99%).
Кандесартан, в основному, виводиться з організму з сечею і жовчю в незміненому вигляді і лише в незначній мірі метаболізується в печінці (CYP2C9).
Період напіввиведення кандесартану приблизно 9 год. При одноразовому і багаторазовому прийомі фармакокінетика кандесартану має лінійний характер (при прийомі всередину доза може досягати 32 мг). Тривалий прийом кандесартану і його неактивного метаболіту 1 раз/добу не призводить до кумуляції.
Загальний плазмовий кліренс кандесартану становить 0,37 мл/хв/кг, нирковий кліренс становить 0,19 мл/хв/кг. При прийомі кандесартану всередину близько 26 % дози в незміненому вигляді виводиться з сечею.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Приймати всередину. Препарат Кантаб слід приймати 1 раз на добу незалежно від прийому їжі. Прийом їжі не впливає на біодоступність кандесартану.
Дозування при АГ
Рекомендована початкова доза і звичайна підтримуюча доза становлять 8 мг 1 раз на добу. У більшості випадків антигіпертензивний ефект досягається протягом 4 тижнів. У деяких пацієнтів з недостатнім контролем АТ дозу можна підвищити до 16 мг 1 раз на добу і максимум до 32 мг 1 раз на добу. Терапія вимагає корекції відповідно до реакції АТ.
Максимальна добова доза — 32 мг.
Препарат можна застосовувати разом з іншими антигіпертензивними засобами. Показано, що додавання гідрохлортіазиду забезпечує додатковий антигіпертензивний ефект з різними дозами препарату.
Застосування у пацієнтів похилого віку. Початкова корекція дози при застосуванні у пацієнтів похилого віку не є необхідною.
Застосування у пацієнтів зі зменшенням внутрішньосудинного ОЦК. Застосування початкової дози 4 мг може розглядатися у пацієнтів з ризиком розвитку артеріальної гіпотензії, таких як пацієнти з можливою дегідратацією.
Застосування при недостатності нирок. Початковою дозою у пацієнтів з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів на гемодіалізі, є 4 мг. Дозу слід підбирати відповідно до реакції на лікування. Досвід застосування препарату у пацієнтів з важкою термінальною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну
Дозування при АГ
Рекомендована початкова доза і звичайна підтримуюча доза становлять 8 мг 1 раз на добу. У більшості випадків антигіпертензивний ефект досягається протягом 4 тижнів. У деяких пацієнтів з недостатнім контролем АТ дозу можна підвищити до 16 мг 1 раз на добу і максимум до 32 мг 1 раз на добу. Терапія вимагає корекції відповідно до реакції АТ.
Максимальна добова доза — 32 мг.
Препарат можна застосовувати разом з іншими антигіпертензивними засобами. Показано, що додавання гідрохлортіазиду забезпечує додатковий антигіпертензивний ефект з різними дозами препарату.
Застосування у пацієнтів похилого віку. Початкова корекція дози при застосуванні у пацієнтів похилого віку не є необхідною.
Застосування у пацієнтів зі зменшенням внутрішньосудинного ОЦК. Застосування початкової дози 4 мг може розглядатися у пацієнтів з ризиком розвитку артеріальної гіпотензії, таких як пацієнти з можливою дегідратацією.
Застосування при недостатності нирок. Початковою дозою у пацієнтів з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів на гемодіалізі, є 4 мг. Дозу слід підбирати відповідно до реакції на лікування. Досвід застосування препарату у пацієнтів з важкою термінальною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну
Показання
- Есенціальна гіпертензія
- Лікування серцевої недостатності та порушень систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤40%), як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ або в випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
- Лікування серцевої недостатності та порушень систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ≤40%), як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ або в випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Протипоказання
- Гіперчутливість до кандесартану цилексетилу або будь-якої з допоміжних речовин.
- Важка печінкова недостатність і/або холестаз.
- Важка печінкова недостатність і/або холестаз.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку нервової системи: запаморочення / вертиго, головний біль.
- Інфекції та інвазії: респіраторні інфекції.
Кандесартану цилексетил
- З боку крові: лейкопенія, нейтропенія і агранулоцитоз.
- З боку метаболізму і харчування: гіперкаліємія, гіпонатріємія.
- З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.
- З боку травного тракту: нудота.
- З боку травної системи: підвищення рівня ферментів печінки, розлад функції печінки або гепатит.
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: ангіоневротичний набряк, висип, кропив'янка, свербіж.
- З боку кістково-м'язової системи: біль у спині, артралгія, міалгія.
- З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність у схильних пацієнтів.
Гідрохлоротіазид
- З боку крові: лейкопенія, нейтропенія / агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, пригнічення кісткового мозку, гемолітична анемія.
- З боку імунної системи: анафілактичні реакції.
- З боку метаболізму і харчування: гіперглікемія, гіперурикемія, порушення електролітного
балансу (включаючи гіпонатріємію і гіпокаліємію).
- З боку психіки: порушення сну, депресія, занепокоєння.
- З боку нервової системи: запаморочення, парестезії.
- З боку органів зору: тимчасова розмитість зображення.
- З боку серцево-судинної системи: серцева аритмія, постуральна гіпотензія, некротизуючий ангіїт (васкуліт, шкірний васкуліт).
- З боку дихальної системи: порушення зовнішнього дихання (включаючи пневмоніт і пульмональний набряк).
- З боку травного тракту: анорексія, втрата апетиту, подразнення шлунка, діарея, запор, панкреатит.
- З боку травної системи: жовтяниця (внутрішньопечінкова холестатична жовтяниця).
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: висип, кропив'янка, фотосенсибілізація, токсичний епідермальний некроз, шкірні реакції, подібні до червоної вовчанки, реактивація шкірного червоної вовчанки.
- З боку кістково-м'язової системи: м'язовий спазм.
- З боку сечовидільної системи: глюкозурія, ниркова дисфункція і інтерстиціальний нефрит.
- Загальні порушення: слабкість, лихоманка.
- Лабораторні показники: підвищення рівня холестерину і тригліцеридів, підвищення рівня азоту сечовини і креатиніну сироватки.
- Інфекції та інвазії: респіраторні інфекції.
Кандесартану цилексетил
- З боку крові: лейкопенія, нейтропенія і агранулоцитоз.
- З боку метаболізму і харчування: гіперкаліємія, гіпонатріємія.
- З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.
- З боку травного тракту: нудота.
- З боку травної системи: підвищення рівня ферментів печінки, розлад функції печінки або гепатит.
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: ангіоневротичний набряк, висип, кропив'янка, свербіж.
- З боку кістково-м'язової системи: біль у спині, артралгія, міалгія.
- З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність у схильних пацієнтів.
Гідрохлоротіазид
- З боку крові: лейкопенія, нейтропенія / агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, пригнічення кісткового мозку, гемолітична анемія.
- З боку імунної системи: анафілактичні реакції.
- З боку метаболізму і харчування: гіперглікемія, гіперурикемія, порушення електролітного
балансу (включаючи гіпонатріємію і гіпокаліємію).
- З боку психіки: порушення сну, депресія, занепокоєння.
- З боку нервової системи: запаморочення, парестезії.
- З боку органів зору: тимчасова розмитість зображення.
- З боку серцево-судинної системи: серцева аритмія, постуральна гіпотензія, некротизуючий ангіїт (васкуліт, шкірний васкуліт).
- З боку дихальної системи: порушення зовнішнього дихання (включаючи пневмоніт і пульмональний набряк).
- З боку травного тракту: анорексія, втрата апетиту, подразнення шлунка, діарея, запор, панкреатит.
- З боку травної системи: жовтяниця (внутрішньопечінкова холестатична жовтяниця).
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: висип, кропив'янка, фотосенсибілізація, токсичний епідермальний некроз, шкірні реакції, подібні до червоної вовчанки, реактивація шкірного червоної вовчанки.
- З боку кістково-м'язової системи: м'язовий спазм.
- З боку сечовидільної системи: глюкозурія, ниркова дисфункція і інтерстиціальний нефрит.
- Загальні порушення: слабкість, лихоманка.
- Лабораторні показники: підвищення рівня холестерину і тригліцеридів, підвищення рівня азоту сечовини і креатиніну сироватки.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки 4 мг, 8 мг і 16 мг.
Одна таблетка містить
активна речовина - кандесартану цилексетил 4 мг, 8 мг або 16 мг
допоміжні речовини: лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, поліетиленгліколь 8000 Р, гідроксипропілцелюлоза L, кальцію карбоксиметилцелюлоза, заліза (III) оксид червоний (Е 172), магнію стеарат.
Таблетки білого кольору, круглої форми з фаскою, з рискою на одній стороні і з маркуванням знака «ɳ» на іншій стороні (для дозування 4 мг.)
Таблетки рожевого кольору, круглої форми з фаскою з рискою на одній стороні і з маркуванням знака «ɳ» на іншій стороні (для дозувань 8 і 16 мг.)
Одна таблетка містить
активна речовина - кандесартану цилексетил 4 мг, 8 мг або 16 мг
допоміжні речовини: лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, поліетиленгліколь 8000 Р, гідроксипропілцелюлоза L, кальцію карбоксиметилцелюлоза, заліза (III) оксид червоний (Е 172), магнію стеарат.
Таблетки білого кольору, круглої форми з фаскою, з рискою на одній стороні і з маркуванням знака «ɳ» на іншій стороні (для дозування 4 мг.)
Таблетки рожевого кольору, круглої форми з фаскою з рискою на одній стороні і з маркуванням знака «ɳ» на іншій стороні (для дозувань 8 і 16 мг.)
