Лаеннек
Laennec
Аналоги (дженерики, синоніми)
Мелсмон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Laennec" 2,0 № 10
D.S. по 1 ампулі 1 раз на добу, в/м
D.S. по 1 ампулі 1 раз на добу, в/м
Фармакологічні властивості
Імуномодулююче.
Фармакодинаміка
Лаеннек проявляє імуномодулюючі властивості за рахунок здатності стимулювати гуморальний імунітет і підвищувати функціональну активність фагоцитів і природних кілерів; збільшує бактерицидну активність лейкоцитів периферичної крові, що проявляється в їх здатності знищувати захоплений збудник. Цитокіни, що входять до складу препарату, активізують метаболічну і наглядову функції клітин шкіри. Біологічно активні речовини, що знаходяться в гідролізаті, стимулюють регенерацію (проліферацію) гепатоцитів, проявляють дезінтоксикаційні властивості, знижують відкладення ліпідів і холестерину в печінкових клітинах, підвищують активність тканинного дихання, активізують обмін речовин у печінці, знижують інтенсивність розвитку сполучної тканини в печінці.
Фармакокінетика
За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчити фармакокінетичні параметри препарату Лаеннек, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай присутні в організмі.
Спосіб застосування
Для дорослих:
При хронічному рецидивуючому герпесі та атопічному дерматиті:
- внутрішньовенне крапельне введення: 10 мл (540 мг гідролізату плаценти) препарату (5 ампул) розчиняють у 250-500 мл 5% розчину декстрози або фізіологічного розчину і вводять через ліктьову вену протягом 1,5-2 годин. Ін'єкції проводять 3 рази на тиждень з інтервалом у 2 дні. Курс лікування 10 ін'єкцій.
При хронічних захворюваннях печінки: стеатогепатитах (алкогольний, метаболічної та змішаної етіології):
- внутрішньом'язово: по 2 мл на добу (112 мг гідролізату плаценти). Залежно від тяжкості захворювання частота ін'єкцій може бути збільшена до 2-3 разів (до 6 мл) на добу;
- внутрішньовенне крапельне введення: 10 мл (560 мг гідролізату плаценти) препарату (5 ампул) розчиняють у 250-500 мл 5% розчину декстрози або фізіологічного розчину і вводять через ліктьову вену протягом 1,5-2 годин. Ін'єкції проводять щодня. Курс лікування 2-3 тижні.
- внутрішньовенне крапельне введення: 10 мл (540 мг гідролізату плаценти) препарату (5 ампул) розчиняють у 250-500 мл 5% розчину декстрози або фізіологічного розчину і вводять через ліктьову вену протягом 1,5-2 годин. Ін'єкції проводять 3 рази на тиждень з інтервалом у 2 дні. Курс лікування 10 ін'єкцій.
При хронічних захворюваннях печінки: стеатогепатитах (алкогольний, метаболічної та змішаної етіології):
- внутрішньом'язово: по 2 мл на добу (112 мг гідролізату плаценти). Залежно від тяжкості захворювання частота ін'єкцій може бути збільшена до 2-3 разів (до 6 мл) на добу;
- внутрішньовенне крапельне введення: 10 мл (560 мг гідролізату плаценти) препарату (5 ампул) розчиняють у 250-500 мл 5% розчину декстрози або фізіологічного розчину і вводять через ліктьову вену протягом 1,5-2 годин. Ін'єкції проводять щодня. Курс лікування 2-3 тижні.
Показання
Препарат застосовується в комплексній терапії наступних захворювань: хронічний рецидивуючий герпес, атопічний дерматит середньотяжкого і тяжкого перебігу (в тому числі ускладнений).
У вигляді монотерапії при хронічних захворюваннях печінки: стеатогепатитах (алкогольної, метаболічної та змішаної етіології).
У вигляді монотерапії при хронічних захворюваннях печінки: стеатогепатитах (алкогольної, метаболічної та змішаної етіології).
Протипоказання
- підвищена чутливість до препарату;
- дитячий вік;
- вагітність;
- період лактації.
З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з полівалентною алергією на лікарські препарати, у осіб похилого віку.
Особливі вказівки
Згідно з наявними на даний момент даними похилий вік не є протипоказанням для призначення Лаеннека. Тим не менш, оскільки фізіологічні функції у осіб похилого віку погіршуються, застосування препарату повинно проводитися під ретельним контролем.
Використання в педіатрії
Дослідження з безпеки застосування Лаеннека у новонароджених (в т.ч. недоношених) і неповнолітніх дітей не проводилися. Застосування у дітей не рекомендується.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами не встановлено.
Використання в педіатрії
Дослідження з безпеки застосування Лаеннека у новонароджених (в т.ч. недоношених) і неповнолітніх дітей не проводилися. Застосування у дітей не рекомендується.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами не встановлено.
Побічні ефекти
Побічні ефекти відзначаються у 3.7% хворих.
Клінічно значущі небажані реакції: можливі алергічні реакції, в т.ч. анафілактичний шок.
Інші небажані явища: болючість у місці ін'єкції (2.56%), алергічні реакції (почервоніння, свербіж шкіри) (0.37%), оніміння у місці ін'єкції (0.37%); гінекомастія (0.37%) - причинно-наслідковий зв'язок з введенням препарату не встановлено.
Клінічно значущі небажані реакції: можливі алергічні реакції, в т.ч. анафілактичний шок.
Інші небажані явища: болючість у місці ін'єкції (2.56%), алергічні реакції (почервоніння, свербіж шкіри) (0.37%), оніміння у місці ін'єкції (0.37%); гінекомастія (0.37%) - причинно-наслідковий зв'язок з введенням препарату не встановлено.
Передозування
На даний момент про випадки передозування Лаеннека не повідомлялося.
Лікарняна взаємодія
Фармацевтична взаємодія
При змішуванні розчину Лаеннека з іншими лікарськими засобами, що є сильними основами (рН вище 8.5), активність препарату знижується.
До теперішнього часу не виявлено якогось іншого клінічно значущого лікарського взаємодії препарату.
При змішуванні розчину Лаеннека з іншими лікарськими засобами, що є сильними основами (рН вище 8.5), активність препарату знижується.
До теперішнього часу не виявлено якогось іншого клінічно значущого лікарського взаємодії препарату.
Лікарська форма
Розчин для ін'єкцій
У 2 мл препарату міститься 112 мг гідролізату плаценти людини, вода для ін'єкцій, коректор pH (натрію гідроксид або кислота хлористоводнева).
По 2 мл в ампулах темного скла гідролітичного класу 2; кожна ампула має пляму білого кольору, що позначає місце надлому ампули.
По 10 або 50 ампул у картонну пачку з перегородками з картону з інструкцією по застосуванню.
У 2 мл препарату міститься 112 мг гідролізату плаценти людини, вода для ін'єкцій, коректор pH (натрію гідроксид або кислота хлористоводнева).
По 2 мл в ампулах темного скла гідролітичного класу 2; кожна ампула має пляму білого кольору, що позначає місце надлому ампули.
По 10 або 50 ампул у картонну пачку з перегородками з картону з інструкцією по застосуванню.
