Левосетил

Фармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно, є часо- та дозозалежними, мають низьку індивідуальну варіабельність і майже не відрізняються від таких цетиризину. Левоцетиризин швидко всмоктується після прийому всередину. Прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування, але знижує його швидкість. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0,9 години після прийому терапевтичної дози і становить 270 нг/мл після одноразового і 308 нг/мл - після повторного застосування в дозі 5 мг. Рівноважні концентрації в плазмі крові досягаються через 2 дні. Об'єм розподілу становить 0,4 л/кг, зв'язування з білками плазми - 90%. Біодоступність досягає 100%. Менше 14% препарату метаболізується в печінці шляхом О-дезалкілування з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту.   Екскреція препарату відбувається в основному за рахунок клубочкової фільтрації та активної канальцевої секреції. Період напіввиведення (Т½) становить 7-10 годин. Загальний кліренс - 0,63 мл/хв/кг. Левоцетиризин не накопичується. Повністю виводиться з організму за 96 годин. 85,4% дози препарату виводиться в незміненому вигляді з сечею, близько 12,9% - з калом. У хворих з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну < 40 мл/хв) кліренс препарату зменшується, а Т½ подовжується (так, у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс знижується на 80%), що вимагає підбору відповідного режиму дозування.   Менше 10% левоцетиризину видаляється в ході гемодіалізу.   Левоцетиризин проникає в грудне молоко.

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Для дорослих:

Для дітей:

У дорослих і дітей старше 6 років для усунення симптомів при наступних захворюваннях:
- алергічний риніт (в тому числі персистуючий);
- кропив'янка.

- підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, цетиризину, гідроксизину або похідних піперазину;
- тяжка форма хронічної ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв);
- дитячий вік до 6 років;
- непереносимість галактози, дефіцит лактази (β-галактозидази) або порушення засвоєння глюкози і галактози.

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

- З боку імунної системи: невідомо – реакції гіперчутливості, в тому числі анафілаксія.

- З боку метаболізму: невідомо – збільшення апетиту

- Психічні розлади: невідомо – агресія, збудження, галюцинації, депресія, безсоння, суїцидальні думки

- З боку центральної нервової системи: невідомо – судоми, парестезії, запаморочення, тремор, дисгевзія.

- З боку серцево-судинної системи: невідомо – прискорене серцебиття, тахікардія.

- З боку органів чуття: невідомо - порушення зору, запаморочення.

- З боку серця: невідомо – прискорене серцебиття, тахікардія.

- З боку органів дихання: невідомо - диспное.

- З боку обміну речовин: невідомо – підвищення апетиту.

- З боку шлунково-кишкового тракту: невідомо - нудота, блювання, діарея.

- З боку нирок і сечовивідних шляхів: невідомо – дизурія, затримка сечі.

- З боку гепатобіліарної системи: невідомо - гепатит.

- З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: невідомо - ангіоневротичний набряк, лікарська висипка, шкірний свербіж, висип, кропив'янка.

- З боку кістково-м'язової системи: невідомо – міалгія, артралгія.

- З боку лабораторних показників: невідомо – збільшення маси тіла, зміна функціональних печінкових проб.

Загальні розлади та порушення в місці введення: невідомо – набряк.
Після припинення прийому левоцетиризину може виникати свербіж.

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Склад:
Одна таблетка містить
Активна речовина - Левоцетиризину дигідрохлорид 5 мг.
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат

Склад оболонки: Опадрі® білий Y-1-7000 (гипромелоза, титану діоксид (Е171), макрогол/ПЕГ).
Таблетки, овальної форми, двояковипуклі, вкриті плівковою оболонкою білого кольору