Метандієнон
Metandienone
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Метандростенолон, Неробол, Метан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Metandienoni 0,005
D.t.d.№ 20 in tab.
S. По 1 - 2 таблетки 2 рази на добу.
D.t.d.№ 20 in tab.
S. По 1 - 2 таблетки 2 рази на добу.
Фармакологічні властивості
Фармакологічна дія - анаболічна, гемопоетична.
Проникаючи всередину клітинного ядра, активізує генетичний апарат клітини, що призводить до збільшення синтезу ДНК, РНК і структурних білків, активації ферментів ланцюга тканинного дихання та посилення тканинного дихання, окисного фосфорилювання, синтезу АТФ і накопичення макроергічних сполук всередині клітини. Стимулює анаболічні та пригнічує катаболічні процеси, викликані глюкокортикоїдами. Призводить до збільшення м'язової маси, зменшення відкладень жиру та негативного азотистого балансу. Гемопоетична дія пов'язана зі збільшенням синтезу еритропоетину.
Протиалергічна дія обумовлена підвищенням концентрації С1 фракції комплементу інгібітора та зниженням вмісту С2 і С4 фракцій комплементу. Андрогенна активність (невисока) може сприяти розвитку вторинних статевих ознак за чоловічим типом.
Швидко і повністю всмоктується з ШКТ, мала біодоступність обумовлена наявністю ефекту «першого проходження» через печінку. У крові зі специфічними глобулінами-переносниками зв'язується на 90%. Піддається остаточній біотрансформації в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Екскретується нирками.
Тривалість дії — до 14 год.
Проникаючи всередину клітинного ядра, активізує генетичний апарат клітини, що призводить до збільшення синтезу ДНК, РНК і структурних білків, активації ферментів ланцюга тканинного дихання та посилення тканинного дихання, окисного фосфорилювання, синтезу АТФ і накопичення макроергічних сполук всередині клітини. Стимулює анаболічні та пригнічує катаболічні процеси, викликані глюкокортикоїдами. Призводить до збільшення м'язової маси, зменшення відкладень жиру та негативного азотистого балансу. Гемопоетична дія пов'язана зі збільшенням синтезу еритропоетину.
Протиалергічна дія обумовлена підвищенням концентрації С1 фракції комплементу інгібітора та зниженням вмісту С2 і С4 фракцій комплементу. Андрогенна активність (невисока) може сприяти розвитку вторинних статевих ознак за чоловічим типом.
Швидко і повністю всмоктується з ШКТ, мала біодоступність обумовлена наявністю ефекту «першого проходження» через печінку. У крові зі специфічними глобулінами-переносниками зв'язується на 90%. Піддається остаточній біотрансформації в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Екскретується нирками.
Тривалість дії — до 14 год.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Таблетки приймаються перорально.
Добове дозування – 5–10 мг. Максимальна добова доза – 50 мг/добу.
Педіатричні добові дозування (доза може ділитися на два прийоми):
до 24 місяців – 0,05–0,1 мг/кг;
2–5 років – 0,001–0,002 г/кг;
6–14 років – 0,003–0,005 г/кг.
Курс терапії – до місяця. Повторювати курс можна через 1,5–2 місяці.
Добове дозування – 5–10 мг. Максимальна добова доза – 50 мг/добу.
Педіатричні добові дозування (доза може ділитися на два прийоми):
до 24 місяців – 0,05–0,1 мг/кг;
2–5 років – 0,001–0,002 г/кг;
6–14 років – 0,003–0,005 г/кг.
Курс терапії – до місяця. Повторювати курс можна через 1,5–2 місяці.
Показання
- кахексії різного походження;
- патології обміну протеїнів (посттравматичного і післяопераційного генезу, післяопікового походження);
- патології обміну протеїнів після променевої терапії;
- ангіопатії у діабетичних хворих;
- гіпофізарний нанізм;
- захворювання інфекційного характеру в хронічній формі, які супроводжуються втратою протеїнів;
- ГКС-індукована міопатія;
- переломи з метою посилення регенерації кісткової тканини;
- травми;
- синдром Шерешевського – Тернера;
- енцефалопатія, асоційована з
- алкогольним гепатитом;
- статевий інфантилізм;
- дистрофія м'язової тканини в стадії прогресії;
- затримка фізичного розвитку у пацієнтів чоловічої статі.
- патології обміну протеїнів (посттравматичного і післяопераційного генезу, післяопікового походження);
- патології обміну протеїнів після променевої терапії;
- ангіопатії у діабетичних хворих;
- гіпофізарний нанізм;
- захворювання інфекційного характеру в хронічній формі, які супроводжуються втратою протеїнів;
- ГКС-індукована міопатія;
- переломи з метою посилення регенерації кісткової тканини;
- травми;
- синдром Шерешевського – Тернера;
- енцефалопатія, асоційована з
- алкогольним гепатитом;
- статевий інфантилізм;
- дистрофія м'язової тканини в стадії прогресії;
- затримка фізичного розвитку у пацієнтів чоловічої статі.
Протипоказання
- гіперчутливість
- рак грудної залози (у чоловіків)
- рак молочної залози
- печінкова і/або ниркова недостатність
- аденома передміхурової залози
- гіперкальціємія
- нефроз
- гломерулонефрит (нефротична стадія).
- рак грудної залози (у чоловіків)
- рак молочної залози
- печінкова і/або ниркова недостатність
- аденома передміхурової залози
- гіперкальціємія
- нефроз
- гломерулонефрит (нефротична стадія).
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку органів ШКТ: диспептичні явища (нудота, блювання, діарея, біль у животі), порушення функції печінки, жовтяниця.
- З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): гіпокоагуляційний стан зі схильністю до кровотеч, лейкемоідний синдром (лейкоз, біль у довгих трубчастих кістках), залізодефіцитна анемія.
- Інші: прогресування атеросклерозу (збільшення концентрації ЛПНЩ і зниження концентрації ЛПВЩ), периферичні набряки.
- При тривалій терапії — гепатонекроз (темний кал, блювання з домішкою крові, головний біль, відчуття дискомфорту, порушення дихання), гепатоцелюлярна карцинома, печінкова пурпура (темна сеча, знебарвлення калу, кропив'янка, точкові або макулезні геморагічні висипання на шкірі та слизових оболонках, фарингіт або ангіна), холестатичний гепатит (жовте забарвлення склер і шкіри, біль у правому підребер'ї, потемніння сечі, знебарвлений кал), підвищення секреції сальних залоз, озноб, підвищення або зниження лібідо, діарея, відчуття переповнення шлунка, метеоризм, судоми, порушення сну. У жінок: вірилізація (збільшення клітора, огрубіння або охриплість голосу, дис- і аменорея, гірсутизм, акне стероїдні, жирна шкіра), гіперкальціємія (пригнічення ЦНС, нудота, блювання, підвищена втомлюваність). У чоловіків: у препубертатному періоді — прояви надмірної андрогенної активності (вугровий висип, збільшення пеніса, пріапізм, формування вторинних статевих ознак), ідіопатична гіперпігментація шкіри, уповільнення або припинення росту (кальцифікація епіфізарних зон росту трубчастих кісток); у постпубертатному періоді — подразнення сечового міхура (збільшення частоти позивів), мастодинія, гінекомастія, пріапізм, зниження сексуальної функції; похилого віку — гіперплазія і/або карцинома передміхурової залози.
- З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): гіпокоагуляційний стан зі схильністю до кровотеч, лейкемоідний синдром (лейкоз, біль у довгих трубчастих кістках), залізодефіцитна анемія.
- Інші: прогресування атеросклерозу (збільшення концентрації ЛПНЩ і зниження концентрації ЛПВЩ), периферичні набряки.
- При тривалій терапії — гепатонекроз (темний кал, блювання з домішкою крові, головний біль, відчуття дискомфорту, порушення дихання), гепатоцелюлярна карцинома, печінкова пурпура (темна сеча, знебарвлення калу, кропив'янка, точкові або макулезні геморагічні висипання на шкірі та слизових оболонках, фарингіт або ангіна), холестатичний гепатит (жовте забарвлення склер і шкіри, біль у правому підребер'ї, потемніння сечі, знебарвлений кал), підвищення секреції сальних залоз, озноб, підвищення або зниження лібідо, діарея, відчуття переповнення шлунка, метеоризм, судоми, порушення сну. У жінок: вірилізація (збільшення клітора, огрубіння або охриплість голосу, дис- і аменорея, гірсутизм, акне стероїдні, жирна шкіра), гіперкальціємія (пригнічення ЦНС, нудота, блювання, підвищена втомлюваність). У чоловіків: у препубертатному періоді — прояви надмірної андрогенної активності (вугровий висип, збільшення пеніса, пріапізм, формування вторинних статевих ознак), ідіопатична гіперпігментація шкіри, уповільнення або припинення росту (кальцифікація епіфізарних зон росту трубчастих кісток); у постпубертатному періоді — подразнення сечового міхура (збільшення частоти позивів), мастодинія, гінекомастія, пріапізм, зниження сексуальної функції; похилого віку — гіперплазія і/або карцинома передміхурової залози.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Метандієнон випускається в таблетованій формі.
- Фасування препарату: 20 табл (5 мг).×3 блістери/упаковка картонна.
- Фасування препарату: 20 табл (5 мг).×3 блістери/упаковка картонна.
