Морацизин
Moracizine
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Етмозин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Pulv Moracizini 0,025 № 50
D.S. По 1 порошку 3-6 раз на день
D.S. По 1 порошку 3-6 раз на день
Фармакологічні властивості
Антиаритмічний засіб. За класифікацією антиаритміків Вогена-Вільямса морацизин відноситься до препаратів класів IA, IB і IC, але повністю не належить до жодного з них. Пригнічує швидкий, спрямований всередину клітини транспорт іонів натрію через мембрани кардіоміоцитів. Має виражену місцевоанестезуючу і мембраностабілізуючу активність. Зменшує збудливість, швидкість проведення і автоматизм внаслідок уповільненого проведення в передсердно-шлуночковому вузлі і системі Гіса-Пуркіньє. Зменшує тривалість потенціалу дії (ТПД) у волокнах Пуркіньє, знижує також ефективний рефрактерний період (ЕРП), але в меншій мірі, ніж ТПД, таким чином, відношення ЕРП/ТПД збільшується. Зменшує максимальну швидкість фази 0 деполяризації (Vmax), але не впливає на амплітуду потенціалу дії або на максимальний діастолічний потенціал.
Не впливає на рефрактерні періоди передсердь, AV-вузла або лівого шлуночка і в мінімальній мірі діє на реполяризацію шлуночків. Не впливає на проведення в синоатріальному вузлі або на внутрішньопередсердне проведення і лише незначно діє на тривалість синусового циклу і на час відновлення активності синоатріального вузла. Має менш виражену дію на нахил фази 0 і більш сильний вплив на ТПД і ЕРП, ніж препарати класу IC.
Викликає невелике, але стійке підвищення АТ і ЧСС у спокої. Може пригнічувати агрегацію тромбоцитів, має антихолінергічну активність.
Не впливає на рефрактерні періоди передсердь, AV-вузла або лівого шлуночка і в мінімальній мірі діє на реполяризацію шлуночків. Не впливає на проведення в синоатріальному вузлі або на внутрішньопередсердне проведення і лише незначно діє на тривалість синусового циклу і на час відновлення активності синоатріального вузла. Має менш виражену дію на нахил фази 0 і більш сильний вплив на ТПД і ЕРП, ніж препарати класу IC.
Викликає невелике, але стійке підвищення АТ і ЧСС у спокої. Може пригнічувати агрегацію тромбоцитів, має антихолінергічну активність.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Для прийому всередину добова доза становить 600-900 мг, частота прийому - 3 рази/добу з інтервалом 8 год. При необхідності дозу збільшують на 150 мг/добу з інтервалами 3 дні до досягнення загальної дози 900 мг/добу.
Показання
- Шлуночкова тахікардія, виражені шлуночкові екстрасистоли.
Протипоказання
- Гіперчутливість
- AV-блокада
- Блокада ніжок пучка Гіса
- Слабкість синусового вузла
- Кардіогенний шок
- Гіпотонія
- Інфаркт міокарда.
- AV-блокада
- Блокада ніжок пучка Гіса
- Слабкість синусового вузла
- Кардіогенний шок
- Гіпотонія
- Інфаркт міокарда.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи: проаритмогенна дія (шлуночкові аритмії), мерехтлива аритмія, брадикардія, підвищення АТ, зниження АТ (особливо при в/в введенні), біль у грудній клітці, AV-блокада, внутрішньошлуночкова блокада, розвиток або погіршення серцевої недостатності (задишка, периферичні набряки).
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: нечіткість зорового сприйняття, головний біль, запаморочення, тремор, атаксія, шум у вухах, дизартрія, ністагм, гіперестезія, парестезії, нервозність, тривожність, порушення сну, підвищена втомлюваність, слабкість, галюцинації, амнезія.
- З боку травної системи: діарея, сухість у роті, нудота, блювання, гастралгія; рідко - підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксичність.
- Місцеві реакції: при в/м введенні - болючість у місці введення.
- Інші: алергічні реакції, міалгія; рідко - лихоманка.
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: нечіткість зорового сприйняття, головний біль, запаморочення, тремор, атаксія, шум у вухах, дизартрія, ністагм, гіперестезія, парестезії, нервозність, тривожність, порушення сну, підвищена втомлюваність, слабкість, галюцинації, амнезія.
- З боку травної системи: діарея, сухість у роті, нудота, блювання, гастралгія; рідко - підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатотоксичність.
- Місцеві реакції: при в/м введенні - болючість у місці введення.
- Інші: алергічні реакції, міалгія; рідко - лихоманка.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
субстанція-порошок; банка (баночка) темного скла 0.5 або 1 кг;
субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий 5 або 10 кг;
субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий 5 або 10 кг;