Плексатрон
Plexathron
Аналоги (дженерики, синоніми)
Альфазокс, Гіалуронова кислота, Хаймовіс, Доппельгерц, Нейчес, Хіалубрікс, Артелак, Гілан, Гіалган, Армавіскон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: "Plexathron" 1% - 2 ml
D.t.d. № 5 in flac. pro inject.
S.: Периартикулярно або внутрішньосуглобово, 1 ін'єкція щотижня протягом 10 тижнів поспіль.
D.t.d. № 5 in flac. pro inject.
S.: Периартикулярно або внутрішньосуглобово, 1 ін'єкція щотижня протягом 10 тижнів поспіль.
Фармакологічні властивості
Відновлення дефіциту синовіальної рідини.
Фармакодинаміка
Плексатрон є імплантатом, що містить колаген, для внутрішньосуглобового та периартикулярного введення. Сприяє збільшенню обсягу рухів завдяки уповільненню процесів деградації хрящової тканини суглобових поверхонь та відновленню пошкоджень, що виникли внаслідок:
- старіння;
- порушення постави;
- супутніх хронічних захворювань;
- забоїв та травм;
- токсичних уражень хрящової тканини.
- бар'єрний ефект;
- змащувальний ефект;
- механічна підтримка при проведенні іншого медикаментозного лікування.
Фармакокінетика
Немає даних
Спосіб застосування
Для дорослих:
Плексатрон може застосовуватися як самостійне лікування або комбінованої терапії (спільно з виробами того ж спектра), що дозволяє підібрати персональне лікування та досягти позитивних клінічних результатів.
Схема лікування підбирається індивідуально.
Пацієнтам з підвищеною чутливістю до компонентів медичного виробу Плексатрон необхідно виконати шкірно-алергічну пробу у формі п/к ін'єкції в руку з оцінкою результату через 1 год.
Протокол лікування
Для периартикулярного або внутрішньосуглобового введення - 1 ін'єкція щотижня протягом 10 тижнів поспіль.
Техніка периартикулярного введення (місце введення необхідно обробити антисептиком; голка вводиться на глибину 6–8 мм)
Рекомендується використовувати такі матеріали та обладнання:
Техніка внутрішньосуглобової ін'єкції
Рекомендується використовувати такі матеріали та обладнання:
Тазостегновий суглоб - внутрішньосуглобова ін'єкція
Вертлюжна сумка розташована над латеральним надвиростком великого вертлюга стегнової кістки. Доступ до тазостегнового суглоба здійснюється як антеріально, так і латерально.
Пацієнт знаходиться в положенні лежачи на спині.
Анатомічний орієнтир розташовується на 2 см нижче верхнього краю великого вертлюга між верхнім і нижнім краями. На шкірі ставиться відмітка і проводиться обробка антисептиком.
Голка 22 G вводиться на глибину 6-8 мм горизонтально і перпендикулярно стовбуру стегнової кістки.
Інструкції у разі пошкодження стерильних флаконів
Вміст флакона використовують безпосередньо після відкриття.
Виріб не підлягає використанню у разі пошкодження флакона та негерметичності закупорки. Не підлягає застосуванню у разі пошкодження упаковки.
Схема лікування підбирається індивідуально.
Пацієнтам з підвищеною чутливістю до компонентів медичного виробу Плексатрон необхідно виконати шкірно-алергічну пробу у формі п/к ін'єкції в руку з оцінкою результату через 1 год.
Протокол лікування
Для периартикулярного або внутрішньосуглобового введення - 1 ін'єкція щотижня протягом 10 тижнів поспіль.
Техніка периартикулярного введення (місце введення необхідно обробити антисептиком; голка вводиться на глибину 6–8 мм)
Рекомендується використовувати такі матеріали та обладнання:
- матеріали для антисептичної обробки шкіри: рукавички одноразового використання, розчин йоду, спиртовий розчин, стерильні марлеві серветки, хлоретиловий спрей для обробки шкіри;
- голки: стерильні типорозміру 27 G;
- шприци: об'ємом 5 або 10 см3 відповідно до обсягу введеного розчину.
Техніка внутрішньосуглобової ін'єкції
Рекомендується використовувати такі матеріали та обладнання:
- матеріали для антисептичної обробки шкіри: рукавички одноразового використання, розчин йоду, спиртовий розчин, стерильні марлеві серветки, хлоретиловий спрей для обробки шкіри. У місці ін'єкції рекомендується застосування місцевого анестетика;
- голки: стерильні типорозміру 22 G;
- шприци: об'ємом 2 см3 відповідно до обсягу введеного розчину.
Тазостегновий суглоб - внутрішньосуглобова ін'єкція
Вертлюжна сумка розташована над латеральним надвиростком великого вертлюга стегнової кістки. Доступ до тазостегнового суглоба здійснюється як антеріально, так і латерально.
Пацієнт знаходиться в положенні лежачи на спині.
Анатомічний орієнтир розташовується на 2 см нижче верхнього краю великого вертлюга між верхнім і нижнім краями. На шкірі ставиться відмітка і проводиться обробка антисептиком.
Голка 22 G вводиться на глибину 6-8 мм горизонтально і перпендикулярно стовбуру стегнової кістки.
Інструкції у разі пошкодження стерильних флаконів
Вміст флакона використовують безпосередньо після відкриття.
Виріб не підлягає використанню у разі пошкодження флакона та негерметичності закупорки. Не підлягає застосуванню у разі пошкодження упаковки.
Показання
Рекомендується для використання в медичних установах з метою збільшення обсягу рухів у тазостегновому суглобі, підвищення еластичності м'язової тканини в попереково-крижовій області, зміцнення околосуставної м'язової тканини, місцевого полегшення болю, болю при русі, а також болю, викликаного порушенням постави.
Може застосовуватися як самостійне лікування або в складі комбінованої терапії (спільно з виробами того ж спектра), що дозволяє підібрати персональне лікування та досягти позитивних клінічних результатів.
Може використовуватися як механічна підтримка при лікуванні таких захворювань і станів: остеоартроз тазостегнового суглоба; запалення капсули тазостегнового суглоба; остеоартроз тазостегнового суглоба в поєднанні з ревматоїдним артритом; м'язовий біль в області тазостегнового суглоба; невралгічний біль в області тазостегнового суглоба (печіння); біль у тазостегновому суглобі, викликаний тривалою нерухомістю.
Схема лікування підбирається індивідуально.
Може застосовуватися як самостійне лікування або в складі комбінованої терапії (спільно з виробами того ж спектра), що дозволяє підібрати персональне лікування та досягти позитивних клінічних результатів.
Може використовуватися як механічна підтримка при лікуванні таких захворювань і станів: остеоартроз тазостегнового суглоба; запалення капсули тазостегнового суглоба; остеоартроз тазостегнового суглоба в поєднанні з ревматоїдним артритом; м'язовий біль в області тазостегнового суглоба; невралгічний біль в області тазостегнового суглоба (печіння); біль у тазостегновому суглобі, викликаний тривалою нерухомістю.
Схема лікування підбирається індивідуально.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів медичного виробу.
Особливі вказівки
Під час лікування необхідно ретельне спостереження пацієнтів, які приймають антикоагулянти, або з діагностованою ламкістю судин.
При болю в тазостегновому суглобі необхідно проведення диференційної діагностики для виявлення болю, викликаного первинною та метастатичною онкологією, відбитого болю, викликаного невралгією поперекового відділу хребта, пахової грижі.
Захист навколишнього середовища та утилізація
Необхідно вжити належних заходів обережності для запобігання неконтрольованому потраплянню продукту в систему каналізаційного водовідведення загального користування. Необхідно утилізувати продукт і його упаковку в місці збору відходів. Використані флакони, шприци та голки повинні утилізуватися як епідеміологічно небезпечні відходи (інфіковані та потенційно інфіковані відходи, такі як матеріали та інструменти, предмети, забруднені кров'ю та/або іншими біологічними рідинами). Необхідно дотримуватися національного або місцевого законодавства щодо безпечного застосування та утилізації.
При болю в тазостегновому суглобі необхідно проведення диференційної діагностики для виявлення болю, викликаного первинною та метастатичною онкологією, відбитого болю, викликаного невралгією поперекового відділу хребта, пахової грижі.
Захист навколишнього середовища та утилізація
Необхідно вжити належних заходів обережності для запобігання неконтрольованому потраплянню продукту в систему каналізаційного водовідведення загального користування. Необхідно утилізувати продукт і його упаковку в місці збору відходів. Використані флакони, шприци та голки повинні утилізуватися як епідеміологічно небезпечні відходи (інфіковані та потенційно інфіковані відходи, такі як матеріали та інструменти, предмети, забруднені кров'ю та/або іншими біологічними рідинами). Необхідно дотримуватися національного або місцевого законодавства щодо безпечного застосування та утилізації.
Побічні ефекти
Випадків підвищеної чутливості до складу Плексатрон не спостерігалося.
Місцеві реакції: легке почервоніння в місці ін'єкції може бути наслідком механічного впливу голки або шкірною реакцією; при введенні можуть виникнути ознаки печіння/болю в місці введення, які зазвичай проходять самостійно протягом 5-10 хв після процедури; можливе утворення абсцесу в місці ін'єкції внаслідок впливу піогенних бактерій (для профілактики до і після введення шкіру необхідно обробити антисептиком).
Місцеві реакції: легке почервоніння в місці ін'єкції може бути наслідком механічного впливу голки або шкірною реакцією; при введенні можуть виникнути ознаки печіння/болю в місці введення, які зазвичай проходять самостійно протягом 5-10 хв після процедури; можливе утворення абсцесу в місці ін'єкції внаслідок впливу піогенних бактерій (для профілактики до і після введення шкіру необхідно обробити антисептиком).
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Немає даних
Лікарська форма
Імплантат, що містить колаген, для внутрішньосуглобового та периартикулярного введення у вигляді чистого безбарвного розчину.
У флаконах по 2 мл, в упаковках по 5 або 10 флаконів.
Витягуємий обсяг кожного флакона 2 мл
У флаконах по 2 мл, в упаковках по 5 або 10 флаконів.
Витягуємий обсяг кожного флакона 2 мл
