Ретиналамін
Retinalamin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Артелак, Вет-комод, Відісік, Таурин, Тауфон, Віта-Йодурол, Солкосерил, Офтан Катахром, Каталін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Retinalamini 0,005 - 5 ml
D.t.d. № 5 in flac.
S. По 1 флакону 1 раз на день в/м
D.t.d. № 5 in flac.
S. По 1 флакону 1 раз на день в/м
Фармакологічні властивості
Стимулятор репарації тканин. Ретиналамін® - комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій з молекулярною масою не більше 10 000 Да.
Препарат чинить стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки, сприяє покращенню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів, гліальних клітин при дистрофічних змінах, прискорює відновлення світлової чутливості сітківки. Нормалізує проникність судин, зменшує прояви місцевої запальної реакції, стимулює репаративні процеси при захворюваннях і травмах сітківки.
Механізм дії препарату Ретиналамін® визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока і нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.
Препарат чинить стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки, сприяє покращенню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів, гліальних клітин при дистрофічних змінах, прискорює відновлення світлової чутливості сітківки. Нормалізує проникність судин, зменшує прояви місцевої запальної реакції, стимулює репаративні процеси при захворюваннях і травмах сітківки.
Механізм дії препарату Ретиналамін® визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока і нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Дорослим при діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії - парабульбарно або в/м по 5-10 мг 1 раз/добу. Курс лікування - 5-10 днів; при необхідності повторюють через 3-6 міс.
При компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі - парабульбарно або в/м по 5 мг 1 раз/добу.
У реабілітаційному післяопераційному періоді регматогенної і травматичної відшарування сітківки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/добу. Курс лікування - 10 днів.
При міопічній хворобі - парабульбарно по 5 мг 1 раз/добу. Курс лікування - 10 днів.
Рекомендується в поєднанні з ангіопротекторними засобами і вітамінами групи В.
Препарат розчиняють в 1-2 мл води для ін'єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину прокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона для уникнення піноутворення.
Дітям у віці 1-5 років при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії - парабульбарно або в/м по 2,5 мг 1 раз/добу.
Дітям у віці 6-18 років при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії парабульбарно або в/м по 2,5-5 мг 1 раз/добу.
Препарат розчиняють в 1-2 мл 0,9% розчину натрію хлориду, направляючи голку до стінки флакона для уникнення піноутворення.
Курс лікування - 10 днів; при необхідності повторюють через 3-6 міс.
При компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі - парабульбарно або в/м по 5 мг 1 раз/добу.
У реабілітаційному післяопераційному періоді регматогенної і травматичної відшарування сітківки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/добу. Курс лікування - 10 днів.
При міопічній хворобі - парабульбарно по 5 мг 1 раз/добу. Курс лікування - 10 днів.
Рекомендується в поєднанні з ангіопротекторними засобами і вітамінами групи В.
Препарат розчиняють в 1-2 мл води для ін'єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину прокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона для уникнення піноутворення.
Дітям у віці 1-5 років при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії - парабульбарно або в/м по 2,5 мг 1 раз/добу.
Дітям у віці 6-18 років при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії парабульбарно або в/м по 2,5-5 мг 1 раз/добу.
Препарат розчиняють в 1-2 мл 0,9% розчину натрію хлориду, направляючи голку до стінки флакона для уникнення піноутворення.
Курс лікування - 10 днів; при необхідності повторюють через 3-6 міс.
Показання
- компенсована первинна відкритокутова глаукома;
- діабетична ретинопатія;
- центральна дистрофія сітківки запального і травматичного генезу;
- центральна дистрофія сітківки;
- міопічна хвороба (у складі комплексної терапії);
- центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія;
- регматогенна і травматична відшарування сітківки (реабілітаційний післяопераційний період у складі комплексної терапії)
- діабетична ретинопатія;
- центральна дистрофія сітківки запального і травматичного генезу;
- центральна дистрофія сітківки;
- міопічна хвороба (у складі комплексної терапії);
- центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія;
- регматогенна і травматична відшарування сітківки (реабілітаційний післяопераційний період у складі комплексної терапії)
Протипоказання
- вік до 18 років - при компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі, діабетичній ретинопатії, міопічній хворобі, регматогенній і травматичній відшаруванні сітківки (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки)
- вік до 1 року - при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
- вік до 1 року - при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- Можливі алергічні реакції у випадку індивідуальної гіперчутливості до компонентів препарату.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Ліофілізат для приготування розчину для в/м і парабульбарного введення у вигляді порошку або пористої маси білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
1 фл. комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій сітківки ока худоби 5 мг.
Допоміжні речовини: гліцин - 17 мг (стабілізатор).
22 г - флакони місткістю 5 мл (5) - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
1 фл. комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій сітківки ока худоби 5 мг.
Допоміжні речовини: гліцин - 17 мг (стабілізатор).
22 г - флакони місткістю 5 мл (5) - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
