Револейд
Revolade
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Елтромбопаг оламіна
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Revolade 50 мг
D.t.d: №28 in tab.
S: 1 раз на добу
D.t.d: №28 in tab.
S: 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Стимулятор гемопоезу.
Тромбопоетин - це основний цитокін, який бере участь у регуляції мегакаріопоезу та виробленні тромбоцитів. Він є ендогенним лігандом для рецептора тромбопоетину. Елтромбопаг взаємодіє з трансмембранним доменом людського рецептора тромбопоетину та ініціює каскад передачі сигналу, що нагадує такий для ендогенного тромбопоетину, що супроводжується індукцією проліферації та диференціації мегакаріоцитів з клітин-попередників кісткового мозку.
Елтромбопаг відрізняється від тромбопоетину з точки зору ефектів на агрегацію тромбоцитів. На відміну від тромбопоетину, вплив елтромбопагу на тромбоцити здорової людини не підсилює агрегацію під дією аденозиндифосфату (АДФ) і не стимулює експресію Р-селектину. Елтромбопаг не перешкоджає агрегації тромбоцитів під дією АДФ або колагену.
Тромбопоетин - це основний цитокін, який бере участь у регуляції мегакаріопоезу та виробленні тромбоцитів. Він є ендогенним лігандом для рецептора тромбопоетину. Елтромбопаг взаємодіє з трансмембранним доменом людського рецептора тромбопоетину та ініціює каскад передачі сигналу, що нагадує такий для ендогенного тромбопоетину, що супроводжується індукцією проліферації та диференціації мегакаріоцитів з клітин-попередників кісткового мозку.
Елтромбопаг відрізняється від тромбопоетину з точки зору ефектів на агрегацію тромбоцитів. На відміну від тромбопоетину, вплив елтромбопагу на тромбоцити здорової людини не підсилює агрегацію під дією аденозиндифосфату (АДФ) і не стимулює експресію Р-селектину. Елтромбопаг не перешкоджає агрегації тромбоцитів під дією АДФ або колагену.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Режим дозування встановлюється індивідуально на підставі кількості тромбоцитів.
У більшості пацієнтів підвищення кількості тромбоцитів відбувається через 1–2 тижні лікування.
Препарат Револейд слід приймати за чотири години до або через чотири години після прийому антацидів, молочних продуктів або мінеральних добавок, що містять полівалентні катіони (наприклад, алюміній, кальцій, залізо, магній, селен і цинк).
Препарат можна приймати з їжею, що містить невелику кількість кальцію (50 мг) або, що переважно, зовсім не містить кальцію.
У більшості пацієнтів підвищення кількості тромбоцитів відбувається через 1–2 тижні лікування.
Препарат Револейд слід приймати за чотири години до або через чотири години після прийому антацидів, молочних продуктів або мінеральних добавок, що містять полівалентні катіони (наприклад, алюміній, кальцій, залізо, магній, селен і цинк).
Препарат можна приймати з їжею, що містить невелику кількість кальцію (50 мг) або, що переважно, зовсім не містить кальцію.
Показання
— лікування тромбоцитопенії у пацієнтів з хронічною імунною (ідіопатичною) тромбоцитопенічною пурпурою з метою зниження ризику кровотечі, при недостатній ефективності кортикостероїдів, імуноглобулінів або спленектомії.
Протипоказання
- дитячий і підлітковий вік до 18 років;
- підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Клінічні дослідження
Безпека та ефективність елтромбопагу була показана в ході двох подвійних сліпих рандомізованих плацебо-контрольованих досліджень у дорослих пацієнтів з хронічною ІТП, які раніше піддавалися лікуванню.
Більшість небажаних реакцій, пов'язаних з елтромбопагом, мали легку або помірну вираженість, ранній початок і в рідкісних випадках служили причиною для зміни лікування.
Небажані реакції перераховані відповідно до анатомо-фізіологічної класифікації та частоти зустрічальності, яка визначалась наступним чином: дуже часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 і
Безпека та ефективність елтромбопагу була показана в ході двох подвійних сліпих рандомізованих плацебо-контрольованих досліджень у дорослих пацієнтів з хронічною ІТП, які раніше піддавалися лікуванню.
Більшість небажаних реакцій, пов'язаних з елтромбопагом, мали легку або помірну вираженість, ранній початок і в рідкісних випадках служили причиною для зміни лікування.
Небажані реакції перераховані відповідно до анатомо-фізіологічної класифікації та частоти зустрічальності, яка визначалась наступним чином: дуже часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 і
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки 25мг і 50мг у блістерах в упаковці №14 і №28
