Сехіфенадин
Sequifenadine
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Бікарфена таблетки, Гістафен
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Sequifenadini 0,05 № 20
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Блокатор гістамінових H1-рецепторів; помірно блокує серотонінові HT1-рецептори, таким чином, послаблюючи дію медіаторів алергії гістаміну та серотоніну. Чинить протигістамінну дію, не тільки блокуючи гістамінові H1-рецептори, але й знижуючи вміст гістаміну в тканинах шляхом прискорення його руйнування діаміноксидазою.
Запобігає або послаблює спазмогенний вплив гістаміну та серотоніну на гладку мускулатуру бронхів, ШКТ, судин; порушення проникності капілярів та розвиток набряків.
Чинить виражену та тривалу протисвербіжну та антиексудативну дію.
Впливає на імунологічну реактивність організму, знижуючи кількість антитілоутворюючих та розеткоутворюючих клітин у селезінці, кістковому мозку, лімфатичних вузлах, а також знижує концентрацію імуноглобулінів класів А та G.
Незначно проникає через ГЕБ, чим пояснюється відсутність вираженого пригнічувального впливу на ЦНС, однак у окремих випадках може спостерігатися седативний ефект.
Зазвичай терапевтичний ефект настає через 3 дні після початку лікування.
Після прийому всередину швидко всмоктується з ШКТ. Tmax - 1-2 год. Накопичується переважно у легенях, печінці, найнижча концентрація - у головному мозку. Метаболізується шляхом окислення, з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту.
Після прийому разової дози 50 мг T1/2 - 12 год, а після застосування повторних доз - 5.8 год, не кумулює в організмі. 50% дози виводиться з організму з жовчю, понад 20% - з сечею. Близько 30% дози виводиться у незмінному вигляді, 40-50% у вигляді метаболітів.
Запобігає або послаблює спазмогенний вплив гістаміну та серотоніну на гладку мускулатуру бронхів, ШКТ, судин; порушення проникності капілярів та розвиток набряків.
Чинить виражену та тривалу протисвербіжну та антиексудативну дію.
Впливає на імунологічну реактивність організму, знижуючи кількість антитілоутворюючих та розеткоутворюючих клітин у селезінці, кістковому мозку, лімфатичних вузлах, а також знижує концентрацію імуноглобулінів класів А та G.
Незначно проникає через ГЕБ, чим пояснюється відсутність вираженого пригнічувального впливу на ЦНС, однак у окремих випадках може спостерігатися седативний ефект.
Зазвичай терапевтичний ефект настає через 3 дні після початку лікування.
Після прийому всередину швидко всмоктується з ШКТ. Tmax - 1-2 год. Накопичується переважно у легенях, печінці, найнижча концентрація - у головному мозку. Метаболізується шляхом окислення, з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту.
Після прийому разової дози 50 мг T1/2 - 12 год, а після застосування повторних доз - 5.8 год, не кумулює в організмі. 50% дози виводиться з організму з жовчю, понад 20% - з сечею. Близько 30% дози виводиться у незмінному вигляді, 40-50% у вигляді метаболітів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо по 50-100 мг 2-3 рази/добу. Курс лікування - 5-15 днів.
Показання
- Алергічний риніт і кон'юнктивіт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, алергічні сверблячі дерматози, в т.ч. атопічний дерматит.
Протипоказання
- Одночасний прийом інгібіторів МАО
- Бронхіальна астма
- Вагітність, період лактації, вік до 18 років
- Старечий вік (старше 70 років)
- Підвищена чутливість до сехіфенадину.
- Бронхіальна астма
- Вагітність, період лактації, вік до 18 років
- Старечий вік (старше 70 років)
- Підвищена чутливість до сехіфенадину.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: сухість у роті, біль в епігастральній області, диспепсія, посилення апетиту.
- З боку ЦНС: головний біль, сонливість; частіше при застосуванні у високих дозах - збудження, безсоння.
- Інші: рідко - лейкопенія, порушення менструального циклу, частіше сечовипускання.
- З боку ЦНС: головний біль, сонливість; частіше при застосуванні у високих дозах - збудження, безсоння.
- Інші: рідко - лейкопенія, порушення менструального циклу, частіше сечовипускання.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки (50 мг) № 20
