Такропік
Tacropic
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Протопік, Програф, Такролімус, Грастіва
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Ung. "Tacropic" 0,1% - 15,0
D.S. Наносити 2 рази на добу
D.S. Наносити 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Такролімус належить до групи інгібіторів кальциневрину. Він зв'язується зі специфічним цитоплазматичним білком імунофіліном (FKBP12), який є цитозольним рецептором для кальциневрину (FK506). В результаті цього формується комплекс, що включає такролімус, FKBPI2, кальцій, кальмодулін і кальциневрин, що призводить до інгібування фосфатазної активності кальциневрину. Це унеможливлює дефосфорилювання і транслокацію ядерного фактора активованих Т-клітин (NFAT), необхідного для ініціації транскрипції генів, що кодують продукцію ключових для Т-клітинної імунної відповіді цитокінів (ІЛ-2 та інтерферон-гамма). Крім того, такролімус інгібує транскрипцію генів, що кодують продукцію таких цитокінів, як ІЛ-3, ІЛ-4, ІЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулюючий фактор (ГМКСФ) і фактор некрозу пухлини (ФНОα), які беруть участь у початкових етапах активації Т-лімфоцитів. Окрім цього, під впливом такролімусу відбувається інгібування вивільнення медіаторів запалення з тучних клітин, базофілів та еозинофілів, а також зниження експресії FcεRI (високоафінний поверхневий рецептор для імуноглобуліну Е) на клітинах Лангерганса, що веде до зниження їх активності та презентації антигену Т-лімфоцитам.
Мазь такролімусу не впливає на синтез колагену і, таким чином, не викликає атрофії шкіри.
Мазь такролімусу не впливає на синтез колагену і, таким чином, не викликає атрофії шкіри.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Такропік слід тонким шаром наносити на уражені ділянки. Препарат може застосовуватися на будь-яких ділянках тіла, включаючи шкірні складки, шию та обличчя. Не слід наносити мазь під оклюзійні пов'язки, використовувати для лікування уражень на слизових оболонках.
Підліткам від 16 років і дорослим призначають 0,1% мазь. Частота аплікацій – 2 рази на добу. У міру покращення стану можна зменшити кратність нанесення препарату або перевести пацієнта на 0,03% мазь Такропік. Терапію продовжують до повного очищення запальних вогнищ.
Такропік використовують короткочасно або тривало у вигляді періодично повторюваних терапевтичних курсів. Як правило, покращення стану відзначається протягом 1 тижня. Якщо через 2 тижні від початку лікування позитивна динаміка відсутня, лікар повинен переглянути тактику терапії. Застосування препарату відновлюють при появі перших ознак загострення атопічного дерматиту.
Для запобігання загострень і збільшення тривалості ремісії пацієнтам з частими загостреннями (більше 4 разів на рік) рекомендується проводити підтримуючу терапію. Її доцільність оцінюється на підставі ефективності попереднього лікування Такропіком (2 рази на добу курсом до 6 тижнів).
При підтримуючій терапії препарат слід наносити на ділянки тіла, які зазвичай уражаються при загостренні захворювання, 2 рази на тиждень з інтервалом не менше 2–3 днів, наприклад, у вівторок і п'ятницю.
Клінічну динаміку оцінюють через 12 місяців, після чого лікар розглядає доцільність продовження профілактичної терапії. Для оцінки динаміки у дітей препарат тимчасово відміняють, після чого вирішують, чи необхідне продовження підтримуючого лікування.
Підліткам від 16 років і дорослим призначають 0,1% мазь. Частота аплікацій – 2 рази на добу. У міру покращення стану можна зменшити кратність нанесення препарату або перевести пацієнта на 0,03% мазь Такропік. Терапію продовжують до повного очищення запальних вогнищ.
Такропік використовують короткочасно або тривало у вигляді періодично повторюваних терапевтичних курсів. Як правило, покращення стану відзначається протягом 1 тижня. Якщо через 2 тижні від початку лікування позитивна динаміка відсутня, лікар повинен переглянути тактику терапії. Застосування препарату відновлюють при появі перших ознак загострення атопічного дерматиту.
Для запобігання загострень і збільшення тривалості ремісії пацієнтам з частими загостреннями (більше 4 разів на рік) рекомендується проводити підтримуючу терапію. Її доцільність оцінюється на підставі ефективності попереднього лікування Такропіком (2 рази на добу курсом до 6 тижнів).
При підтримуючій терапії препарат слід наносити на ділянки тіла, які зазвичай уражаються при загостренні захворювання, 2 рази на тиждень з інтервалом не менше 2–3 днів, наприклад, у вівторок і п'ятницю.
Клінічну динаміку оцінюють через 12 місяців, після чого лікар розглядає доцільність продовження профілактичної терапії. Для оцінки динаміки у дітей препарат тимчасово відміняють, після чого вирішують, чи необхідне продовження підтримуючого лікування.
Для дітей:
Дітям 2–16 років призначають 0,03% мазь. Частота аплікацій – 2 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 3 тижнів. Надалі кратність нанесення знижують до 1 разу на добу, терапію продовжують до повного очищення запальних вогнищ.
Показання
- лікування атопічного дерматиту (середньої тяжкості та важких форм) у разі його резистентності до інших засобів зовнішньої терапії або наявності протипоказань до таких.
У дорослих і підлітків старше 16 років препарат Такропік застосовується у вигляді 0,03% мазі та 0,1% мазі; у дітей від 2 до 16 років тільки у вигляді 0,03% мазі.
У дорослих і підлітків старше 16 років препарат Такропік застосовується у вигляді 0,03% мазі та 0,1% мазі; у дітей від 2 до 16 років тільки у вигляді 0,03% мазі.
Протипоказання
- генералізована еритродермія;
- серйозні порушення епідермального бар'єра (ламелярний іхтіоз, синдром Нетертона, шкірні прояви реакції «трансплантат проти хазяїна»);
- вроджений або набутий імунодефіцит;
- вагітність і період грудного вигодовування;
- вік до 2 років – для мазі 0,03%, вік до 16 років – для мазі 0,1%;
- одночасне застосування імуносупресивних лікарських засобів;
- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату або інших макролідів.
З обережністю: некомпенсована печінкова недостатність.
Особливу обережність слід дотримуватися при необхідності застосування Такропіка на обширних за площею ураженнях шкіри і/або протягом тривалого часу, особливо у дітей.
- серйозні порушення епідермального бар'єра (ламелярний іхтіоз, синдром Нетертона, шкірні прояви реакції «трансплантат проти хазяїна»);
- вроджений або набутий імунодефіцит;
- вагітність і період грудного вигодовування;
- вік до 2 років – для мазі 0,03%, вік до 16 років – для мазі 0,1%;
- одночасне застосування імуносупресивних лікарських засобів;
- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату або інших макролідів.
З обережністю: некомпенсована печінкова недостатність.
Особливу обережність слід дотримуватися при необхідності застосування Такропіка на обширних за площею ураженнях шкіри і/або протягом тривалого часу, особливо у дітей.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Найбільш частими небажаними реакціями є симптоми подразнення шкіри (відчуття печіння та свербежу, почервоніння, біль, парестезії та висип) у місці нанесення.
Як правило, вони виражені помірно і проходять протягом першого тижня після початку лікування.
Часто зустрічається непереносимість алкоголю (почервоніння обличчя або симптоми подразнення шкіри після вживання спиртних напоїв).
У пацієнтів, які застосовують препарат Такропік®, відзначається підвищений ризик розвитку фолікуліту, акне та герпетичної інфекції.
За частотою зустрічальності небажані реакції розподілені наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Як правило, вони виражені помірно і проходять протягом першого тижня після початку лікування.
Часто зустрічається непереносимість алкоголю (почервоніння обличчя або симптоми подразнення шкіри після вживання спиртних напоїв).
У пацієнтів, які застосовують препарат Такропік®, відзначається підвищений ризик розвитку фолікуліту, акне та герпетичної інфекції.
За частотою зустрічальності небажані реакції розподілені наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Мазь для зовнішнього застосування 0,03% і 0,1%: однорідної консистенції, білого або майже білого кольору, можлива наявність слабкого специфічного запаху (по 15 г в алюмінієвих тубах, в картонній пачці 1 туба).
