Антелепсин
Antelepsin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Клоназепам, Клонотрил, Ривотрил
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: "Antelepsin" 0,25
D.t.d. № 50 in tab.
S. по 1 таблетці 3 рази на день
D.t.d. № 50 in tab.
S. по 1 таблетці 3 рази на день
Фармакологічні властивості
Протиепілептичний засіб, похідне бензодіазепіну, має також седативно-снодійний і центральний міорелаксуючий ефект. Посилює інгібуючу дію ГАМК (медіатор пре- і постсинаптичного гальмування у всіх відділах ЦНС) на передачу нервових імпульсів. Стимулює бензодіазепінові рецептори, розташовані в алостеричному центрі постсинаптичних ГАМК-рецепторів висхідної активуючої ретикулярної формації стовбура мозку і вставних нейронів бокових рогів спинного мозку; зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку (лімбічна система, таламус, гіпоталамус), гальмує полісинаптичні спінальні рефлекси. Анксіолітичний ефект обумовлений впливом на мигдалеподібний комплекс лімбічної системи і проявляється у зменшенні емоційного напруження, ослабленні тривоги, страху, занепокоєння. Седативний ефект обумовлений впливом на ретикулярну формацію стовбура головного мозку і неспецифічні ядра таламуса і проявляється зменшенням симптоматики невротичного походження (тривоги, страху). Протисудомний ефект реалізується шляхом посилення пресинаптичного гальмування. Пригнічується поширення епілептогенної активності, але не знімається збуджений стан вогнища. Експерименти, а також дослідження ЕЕГ у людини показали, що клоназепам швидко пригнічує пароксизмальну активність різних типів, в т.ч. комплекси "спайк-хвиля" при абсансах (petit mal), повільні і генералізовані комплекси "спайк-хвиля", "спайки" скроневої та ін. локалізацій, а також нерегулярні "спайки" і хвилі. Зміни на ЕЕГ генералізованого типу пригнічуються в більшій мірі, ніж фокального. Відповідно до цих даних клоназепам має сприятливий ефект при генералізованих і фокальних формах епілепсії. Центральний міорелаксуючий ефект обумовлений гальмуванням полісинаптичних спінальних аферентних гальмівних шляхів (в меншій мірі і моносинаптичних). Можливе і пряме гальмування рухових нервів і функції м'язів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Лікування зазвичай починають з призначення низьких доз, потім поступово дозу підвищують.
Дорослим призначають у добовій дозі 3−6 мг; в деяких випадках можливе збільшення дози до 8 мг/добу
Добову дозу розподіляють рівномірно на 3−4 прийоми.
При відміні лікування дозу препарату слід зменшувати поступово.
Дорослим призначають у добовій дозі 3−6 мг; в деяких випадках можливе збільшення дози до 8 мг/добу
Добову дозу розподіляють рівномірно на 3−4 прийоми.
При відміні лікування дозу препарату слід зменшувати поступово.
Для дітей:
Режим дозування для дітей встановлюють в залежності від віку.
Добова доза для дітей грудного віку становить 0.5−1 мг; для дітей у віці від 1 року до 6−7 років — 1−3 мг; для дітей шкільного віку — 3−6 мг
Добова доза для дітей грудного віку становить 0.5−1 мг; для дітей у віці від 1 року до 6−7 років — 1−3 мг; для дітей шкільного віку — 3−6 мг
Показання
- Препарат I ряду - епілепсія (у дітей грудного та молодшого віку, дорослих): типові абсанси (petit mal), атипові абсанси (синдром Леннокса-Гасто), кивальні судоми, атонічні напади (синдром "падіння" або "drop-атаки").
- Препарат вибору (II ряду) - інфантильні спазми (синдром Веста).
- Препарат III ряду - тоніко-клонічні судоми (grand mal), прості і складні парціальні напади і вторинно-генералізовані тоніко-клонічні судоми.
В/в введення - епілептичний статус.
Сомнамбулізм, м'язовий гіпертонус, безсоння (особливо у хворих з органічними ураженнями головного мозку), психомоторне збудження, алкогольний абстинентний синдром (гостра ажитація, тремор, загрозливий або гострий алкогольний делірій і галюцинації), панічні розлади.
Протипоказання
- міастенія;
- гострі отруєння препаратами центральної дії та алкоголем;
- лікарська залежність,
- наркотична залежність,
- хронічний алкоголізм
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: на початку лікування можливі виражена загальмованість, відчуття втоми, сонливість, млявість, стан заціпеніння; головні болі; іноді — сплутаність свідомості, атаксія. При застосуванні препарату у високих дозах, особливо при тривалому лікуванні можливі порушення артикуляції, запаморочення, двоїння в очах, ністагм, парадоксальні реакції (наприклад, гострі стани збудження), антероградна амнезія; рідко — гіперергічні реакції, м'язова слабкість, ослаблення статевого потягу, депресія.
- В окремих випадках прийом препарату може спровокувати виникнення тоніко-клонічних нападів.
- З боку травної системи: рідко — сухість у роті, нудота, діарея.
- З боку дихальної системи: рідко — пригнічення дихання.
- З боку серцево-судинної системи: зниження АТ.
Інші: у дітей грудного і раннього віку можливе посилене слиновиділення.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
При спільному застосуванні Антелепсина і препаратів, що мають пригнічувальну дію на ЦНС (опіоїдних анальгетиків, барбітуратів, снодійних засобів, транквілізаторів, трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО, етанолу і етанолвмісних препаратів) відзначається взаємне посилення седативної дії. При поєднаному застосуванні Антелепсин посилює дію міорелаксантів. При одночасному застосуванні з циметидином можливе посилення і збільшення тривалості дії Антелепсина. При одночасному застосуванні Антелепсина з вальпроатом натрію можлива провокація судомних нападів
Лікарська форма
таблетки 1мг, таблетки 0.25мг
