Інсулін аспарт двофазний
Insulin aspart biphasic
Аналоги (дженерики, синоніми)
НовоМікс Пенфілл
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Susp. Insulini asparti biphasici 100 ОД/мл - 3 мл
D.S. П/ш по 1 ампулі відразу після їжі
D.S. П/ш по 1 ампулі відразу після їжі
Фармакологічні властивості
Взаємодіє зі специфічними рецепторами цитоплазматичної мембрани клітин і утворює інсулін-рецепторний комплекс, що стимулює внутрішньоклітинні процеси, в т.ч. синтез ряду ключових ферментів (гексокіназа, піруваткіназа, глікогенсинтетаза). Зниження концентрації глюкози в крові зумовлено підвищенням її внутрішньоклітинного транспорту, посиленням засвоєння скелетними м'язами і жировою тканиною, зниженням швидкості продукції глюкози в печінці. Має однакову активність з людським інсуліном в молярному еквіваленті. Заміщення амінокислоти пролін у позиції B28 на аспарагінову кислоту зменшує тенденцію молекул до утворення гексамерів у розчинній фракції препарату, що спостерігається в розчинному людському інсуліні. У зв'язку з цим інсулін аспарт абсорбується з підшкірно-жирової клітковини швидше, ніж розчинний інсулін, що міститься в двофазному людському інсуліні. Інсулін аспарт протамін всмоктується довше. Після п/ш введення ефект розвивається через 10–20 хв, максимальний ефект — через 1–4 год, тривалість дії — до 24 год (залежить від дози, місця введення, інтенсивності кровотоку, температури тіла та рівня фізичної активності). При п/ш введенні в дозі 0,2 ОД/кг маси тіла Tmax — 60 хв. Зв'язування з білками крові низьке (0–9%). Концентрація інсуліну в сироватці повертається до вихідної через 15–18 год.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
П/ш, безпосередньо перед прийомом їжі, за необхідності — відразу після прийому їжі. Ін'єкцію проводять в область стегна або передньої черевної стінки, або в область плеча чи сідниці. Необхідно змінювати місця ін'єкцій у межах анатомічної області (для запобігання розвитку ліподистрофії). Температура введеного інсуліну повинна відповідати кімнатній. Доза встановлюється лікарем індивідуально в кожному конкретному випадку, на підставі концентрації глюкози в крові. В середньому добова доза становить 0,5–1 ОД/кг маси тіла. При резистентності до інсуліну (наприклад при ожирінні) щоденна потреба в інсуліні може бути підвищена, а у пацієнтів з залишковою ендогенною секрецією інсуліну знижена.
Показання
Цукровий діабет типу 1. Цукровий діабет типу 2 (у разі резистентності до пероральних гіпоглікемічних засобів, часткової резистентності до цих ЛЗ при проведенні комбінованої терапії, при інтеркурентних захворюваннях).
Протипоказання
Гіперчутливість, гіпоглікемія. Вік до 18 років (безпека та ефективність застосування не визначені).
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Набряки та порушення рефракції (на початку лікування); місцеві алергічні реакції (гіперемія, набряклість, свербіж шкіри в місці введення); генералізовані алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, підвищення потовиділення, порушення функції ШКТ, утруднення дихання, тахікардія, зниження АТ, ангіоневротичний набряк); ліподистрофія в місці введення.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Суспензія д/і 100 МО/мл 3 мл №5
