Нараміг
Naramig
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Наратриптан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Naramig" 2,5 mg
D.t.d. № 2 in tabl.
S. По 1 таблетці при мігрені
D.t.d. № 2 in tabl.
S. По 1 таблетці при мігрені
Фармакологічні властивості
Селективний агоніст серотонінових 5-НТ1-рецепторів. Зазначені рецептори розташовані переважно у внутрішньочерепних кровоносних судинах (у головному мозку і твердій мозковій оболонці). Стимуляція рецепторів призводить до звуження судин. Наратриптан має високу спорідненість до 5-НТ1B і 5-НТ1D підтипів серотонінових 5НТ1-рецепторів людини. Вважається, що стимуляція саме 5-НТ1B-рецепторів призводить до звуження внутрішньочерепних кровоносних судин. Чинить незначний вплив або практично не взаємодіє з іншими підтипами серотонінових 5-НТ рецепторів (5-НТ2, 5-НТ3, 5-HT4 і 5-HT7).
Викликає селективне звуження судин у басейні сонних артерій (що постачають кров екстракраніальним і інтракраніальним тканинам, зокрема мозковим оболонкам), а також інгібує активність трійчастого нерва (гальмує вихід нейромедіаторів і вазоактивних нейропептидів).
Повне зникнення болю в перші 4 год відзначається у 60-65% пацієнтів. Ефект є дозозалежним (в т.ч. щодо супутніх нудоти, фоно- і фотофобій).
Викликає селективне звуження судин у басейні сонних артерій (що постачають кров екстракраніальним і інтракраніальним тканинам, зокрема мозковим оболонкам), а також інгібує активність трійчастого нерва (гальмує вихід нейромедіаторів і вазоактивних нейропептидів).
Повне зникнення болю в перші 4 год відзначається у 60-65% пацієнтів. Ефект є дозозалежним (в т.ч. щодо супутніх нудоти, фоно- і фотофобій).
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Рекомендується застосовувати якомога раніше після початку нападу мігрені, однак він однаково ефективний при використанні на будь-якій стадії нападу. Не слід застосовувати з метою профілактики нападів мігрені. Таблетки Нараміга слід приймати цілими, запиваючи водою.
Не слід перевищувати рекомендовані дози Нараміга.
Рекомендована доза Нараміга становить 2,5 мг (одна таблетка). Якщо після початкового зменшення симптомів вони з'являються знову, то може бути призначена друга доза з інтервалом не менше 4 годин між двома дозами. Максимальна доза не повинна перевищувати 5 мг наратриптану (дві таблетки по 2,5 мг) за будь-який 24-годинний період. Якщо симптоми мігрені не зникають або не зменшуються після прийому першої дози Нараміга, то прийом другої дози для купірування цього ж нападу призначати не слід. Нараміг можна використовувати для купірування наступних нападів мігрені.
Не слід перевищувати рекомендовані дози Нараміга.
Рекомендована доза Нараміга становить 2,5 мг (одна таблетка). Якщо після початкового зменшення симптомів вони з'являються знову, то може бути призначена друга доза з інтервалом не менше 4 годин між двома дозами. Максимальна доза не повинна перевищувати 5 мг наратриптану (дві таблетки по 2,5 мг) за будь-який 24-годинний період. Якщо симптоми мігрені не зникають або не зменшуються після прийому першої дози Нараміга, то прийом другої дози для купірування цього ж нападу призначати не слід. Нараміг можна використовувати для купірування наступних нападів мігрені.
Показання
Купірування нападів мігрені з аурою або без неї.
Протипоказання
- Гіперчутливість до будь-якого компонента даного препарату і сульфаніламідів.
- Перенесений інфаркт міокарда
- Ішемічна хвороба серця (ІХС), а також наявність симптомів, що дозволяють припускати її наявність.
- Стенокардія Принцметала / спазм коронарних судин.
- Оклюзійне захворювання периферичних судин.
- Інсульт або транзиторне порушення мозкового кровообігу.
- Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
- Порушення функції нирок або печінки.
- Лікування геміплегічної, базилярної або офтальмологічної форми мігрені.
- Вік пацієнта молодше 18 і старше 65 років.
- Вагітність і період лактації.
- Перенесений інфаркт міокарда
- Ішемічна хвороба серця (ІХС), а також наявність симптомів, що дозволяють припускати її наявність.
- Стенокардія Принцметала / спазм коронарних судин.
- Оклюзійне захворювання периферичних судин.
- Інсульт або транзиторне порушення мозкового кровообігу.
- Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
- Порушення функції нирок або печінки.
- Лікування геміплегічної, базилярної або офтальмологічної форми мігрені.
- Вік пацієнта молодше 18 і старше 65 років.
- Вагітність і період лактації.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
З боку нервової системи:
часто - відчуття поколювання (як правило, короткочасне, може бути інтенсивним і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло).
З боку шлунково-кишкового тракту:
часто - нудота, блювання; дуже рідко - ішемічний коліт.
З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини:
іноді - відчуття тяжкості (як правило, короткочасне, може бути інтенсивним і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло).
Загальні і місцеві реакції:
Як правило, короткочасні, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло: часто - біль і відчуття жару; іноді - відчуття тиску, стиснення або стягування. Сонливість, слабкість, запаморочення.
З боку імунної системи:
дуже рідко - реакції гіперчутливості, що варіюються від шкірних проявів до анафілаксії
З боку серцево-судинної системи:
дуже рідко - спазм коронарних артерій, транзиторні зміни на ЕКГ ішемічного характеру, стенокардія, інфаркт міокарда, порушення периферичного кровообігу.
часто - відчуття поколювання (як правило, короткочасне, може бути інтенсивним і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло).
З боку шлунково-кишкового тракту:
часто - нудота, блювання; дуже рідко - ішемічний коліт.
З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини:
іноді - відчуття тяжкості (як правило, короткочасне, може бути інтенсивним і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло).
Загальні і місцеві реакції:
Як правило, короткочасні, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло: часто - біль і відчуття жару; іноді - відчуття тиску, стиснення або стягування. Сонливість, слабкість, запаморочення.
З боку імунної системи:
дуже рідко - реакції гіперчутливості, що варіюються від шкірних проявів до анафілаксії
З боку серцево-судинної системи:
дуже рідко - спазм коронарних артерій, транзиторні зміни на ЕКГ ішемічного характеру, стенокардія, інфаркт міокарда, порушення периферичного кровообігу.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою зеленого кольору, двоопуклі, D-подібної форми, з написом "GX CE5" на одній стороні.
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кроскармелоза натрію, магнію стеарат, діоксид титану, метилгідроксипропілцелюлоза, триацетин, оксид заліза жовтий, алюмінієвий лак індиго червоного.
2 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
4 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кроскармелоза натрію, магнію стеарат, діоксид титану, метилгідроксипропілцелюлоза, триацетин, оксид заліза жовтий, алюмінієвий лак індиго червоного.
2 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
4 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
