Силарсил
Silarsil
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. "Silarsil" 0.14 № 30
D.S. По 1 капсулі 2 рази на добу
D.S. По 1 капсулі 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Гепатопротектор рослинного походження, властивості якого обумовлені наявністю в його складі силімарину, який являє собою суміш екстрактивних речовин, виділених з плодів розторопші плямистої, а саме: силібініну, силідіаніну, силікристину та інших похідних флавонолу.
Силарсил взаємодіє з вільними радикалами в печінці і переводить їх у менш токсичні сполуки, перериваючи процес перекисного окислення ліпідів, запобігає подальшому руйнуванню клітинних структур, перешкоджає проникненню токсинів у клітини печінки.
У пошкоджених гепатоцитах під дією препарату відбувається стимуляція синтезу структурних і функціональних білків і фосфоліпідів (за рахунок специфічної стимуляції РНК-полімерази А), стабілізація клітинних мембран, запобігання втраті ферментативних компонентів клітини (трансаміназ), прискорюється регенерація клітин печінки.
Клінічно ці ефекти виражаються в поліпшенні суб'єктивної та об'єктивної симптоматики, нормалізації показників функціонального стану печінки (рівень трансаміназ, гамма-глобуліну, білірубіну). Це призводить до поліпшення загального стану, зменшення скарг, пов'язаних з травленням, а у пацієнтів з поганим засвоєнням їжі внаслідок захворювання печінки призводить до поліпшення апетиту. В результаті застосування силімарину поліпшується стан після перенесеного гострого гепатиту і при хронічному гепатиті (при застосуванні в складі комплексної терапії).
Силібінін (головний компонент силімарину) всмоктується в травному тракті на 20-40%; максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0,5-1 год після прийому всередину. Т½ становить 6 годин. Більше 80% введеного силібініну виводиться з жовчю у вигляді сульфатного і глюкуронідного кон'югатів (останній, ймовірно, піддається кишково-печінковій циркуляції) і тільки 3-7% введеного силібініну виводиться з сечею протягом 24 год.
Силарсил взаємодіє з вільними радикалами в печінці і переводить їх у менш токсичні сполуки, перериваючи процес перекисного окислення ліпідів, запобігає подальшому руйнуванню клітинних структур, перешкоджає проникненню токсинів у клітини печінки.
У пошкоджених гепатоцитах під дією препарату відбувається стимуляція синтезу структурних і функціональних білків і фосфоліпідів (за рахунок специфічної стимуляції РНК-полімерази А), стабілізація клітинних мембран, запобігання втраті ферментативних компонентів клітини (трансаміназ), прискорюється регенерація клітин печінки.
Клінічно ці ефекти виражаються в поліпшенні суб'єктивної та об'єктивної симптоматики, нормалізації показників функціонального стану печінки (рівень трансаміназ, гамма-глобуліну, білірубіну). Це призводить до поліпшення загального стану, зменшення скарг, пов'язаних з травленням, а у пацієнтів з поганим засвоєнням їжі внаслідок захворювання печінки призводить до поліпшення апетиту. В результаті застосування силімарину поліпшується стан після перенесеного гострого гепатиту і при хронічному гепатиті (при застосуванні в складі комплексної терапії).
Силібінін (головний компонент силімарину) всмоктується в травному тракті на 20-40%; максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0,5-1 год після прийому всередину. Т½ становить 6 годин. Більше 80% введеного силібініну виводиться з жовчю у вигляді сульфатного і глюкуронідного кон'югатів (останній, ймовірно, піддається кишково-печінковій циркуляції) і тільки 3-7% введеного силібініну виводиться з сечею протягом 24 год.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Застосовувати препарат всередину після їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Залежно від тяжкості захворювання, стадії та виду захворювання добова доза для дорослого становить 70 - 140 мг, розділена на 3 прийоми. Добова доза може бути збільшена до 420 мг на добу. Для підтримуючої терапії призначають по 70 -140 мг 2 рази на добу.
Добова доза у дітей з 12 років становить 5 мг/кг маси тіла, розділена на 2 - 3 прийоми. Курс лікування становить не менше 3 місяців
Добова доза у дітей з 12 років становить 5 мг/кг маси тіла, розділена на 2 - 3 прийоми. Курс лікування становить не менше 3 місяців
Показання
- ураження печінки при алкоголізмі
- хронічні інтоксикації печінки (в тому числі професійні) галогенованими вуглеводами, сполуками важких металів та їх профілактика
- лікарські ураження печінки (зокрема, деякими психотропними засобами, туберкулостатиками, пероральними контрацептивами, парацетамолом, деякими антибіотиками та імунодепресантами, засобами для наркозу) та
їх профілактика
- хронічний гепатит невірусної етіології
- цироз печінки (в складі комплексної терапії)
- підтримуюча терапія при хронічних запальних захворюваннях печінки та цирозі
- стан після інфекційного та токсичного гепатитів
- дистрофія та жирова інфільтрація печінки
- корекція порушень ліпідного обміну.
- хронічні інтоксикації печінки (в тому числі професійні) галогенованими вуглеводами, сполуками важких металів та їх профілактика
- лікарські ураження печінки (зокрема, деякими психотропними засобами, туберкулостатиками, пероральними контрацептивами, парацетамолом, деякими антибіотиками та імунодепресантами, засобами для наркозу) та
їх профілактика
- хронічний гепатит невірусної етіології
- цироз печінки (в складі комплексної терапії)
- підтримуюча терапія при хронічних запальних захворюваннях печінки та цирозі
- стан після інфекційного та токсичного гепатитів
- дистрофія та жирова інфільтрація печінки
- корекція порушень ліпідного обміну.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Рідко
- диспепсія, діарея
- шкірні прояви алергічних реакцій
- загострення існуючих вестибулярних порушень.
- диспепсія, діарея
- шкірні прояви алергічних реакцій
- загострення існуючих вестибулярних порушень.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Одна капсула містить:
активна речовина - силімарин 70 мг і 140 мг, допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат.
Капсули тверді желатинові 70 мг 10 капсул в контурній чарунковій упаковці. 3 контурні чарункові упаковки в картонній коробці з інструкцією по медичному застосуванню.
Капсули тверді желатинові 140 мг 10 капсул в контурній чарунковій упаковці. 3 контурні чарункові упаковки в картонній коробці разом з інструкцією по застосуванню.
Силарсил 70 мг
Тверда желатинова капсула, кришечка і корпус матового темно-жовтого кольору, що містить порошок світло-коричневого кольору. Силарсил 140 мг
Тверда желатинова капсула, кришечка матового оранжевого кольору, корпус матового блакитного кольору, що містить порошок світло-коричневого кольору. Силібінін (головний компонент силімарину) всмоктується в травному тракті на 20-40%; максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0,05-1 год після прийому всередину. ТУг становить 6 годин. Більше 80% введеного силібініну виводиться з жовчю у вигляді сульфатного і глюкуронідного кон'югатів (останній, ймовірно, піддається кишково-печінковій циркуляції), і тільки 3-7% введеного силібіну виводиться з сечею протягом 24 год. Силарсил - гепатопротектор рослинного походження, властивості якого обумовлені наявністю в його складі силімарину, який являє собою суміш екстрактивних речовин, виділених з плодів розторопші плямистої, а саме: силібініну, силідіаніну, силікристину та інших похідних флавонолу. Силарсил взаємодіє з вільними радикалами в печінці і переводить їх у менш токсичні сполуки, перериваючи процес перекисного окислення ліпідів, запобігає подальшому руйнуванню клітинних структур, перешкоджає проникненню токсинів у клітини печінки. У пошкоджених гепатоцитах під дією препарату відбувається стимуляція синтезу структурних і функціональних білків і фосфоліпідів (за рахунок специфічної стимуляції РНК-полімерази А), стабілізація клітинних мембран, запобігання втраті ферментативних компонентів клітини (трансаміназ), прискорюється регенерація клітин печінки.
активна речовина - силімарин 70 мг і 140 мг, допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат.
Капсули тверді желатинові 70 мг 10 капсул в контурній чарунковій упаковці. 3 контурні чарункові упаковки в картонній коробці з інструкцією по медичному застосуванню.
Капсули тверді желатинові 140 мг 10 капсул в контурній чарунковій упаковці. 3 контурні чарункові упаковки в картонній коробці разом з інструкцією по застосуванню.
Силарсил 70 мг
Тверда желатинова капсула, кришечка і корпус матового темно-жовтого кольору, що містить порошок світло-коричневого кольору. Силарсил 140 мг
Тверда желатинова капсула, кришечка матового оранжевого кольору, корпус матового блакитного кольору, що містить порошок світло-коричневого кольору. Силібінін (головний компонент силімарину) всмоктується в травному тракті на 20-40%; максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0,05-1 год після прийому всередину. ТУг становить 6 годин. Більше 80% введеного силібініну виводиться з жовчю у вигляді сульфатного і глюкуронідного кон'югатів (останній, ймовірно, піддається кишково-печінковій циркуляції), і тільки 3-7% введеного силібіну виводиться з сечею протягом 24 год. Силарсил - гепатопротектор рослинного походження, властивості якого обумовлені наявністю в його складі силімарину, який являє собою суміш екстрактивних речовин, виділених з плодів розторопші плямистої, а саме: силібініну, силідіаніну, силікристину та інших похідних флавонолу. Силарсил взаємодіє з вільними радикалами в печінці і переводить їх у менш токсичні сполуки, перериваючи процес перекисного окислення ліпідів, запобігає подальшому руйнуванню клітинних структур, перешкоджає проникненню токсинів у клітини печінки. У пошкоджених гепатоцитах під дією препарату відбувається стимуляція синтезу структурних і функціональних білків і фосфоліпідів (за рахунок специфічної стимуляції РНК-полімерази А), стабілізація клітинних мембран, запобігання втраті ферментативних компонентів клітини (трансаміназ), прискорюється регенерація клітин печінки.
