Сустагард Артро
Sustaguard Artro
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Дона, Артракам, Ельбона, Глюкозамін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. Artro sustaguardi 2 ml.
D.t.d. № 5 in amp.
S. Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинника) в одному шприці. Приготований розчин (3 мл) вводять в/м 3 рази на тиждень
D.t.d. № 5 in amp.
S. Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинника) в одному шприці. Приготований розчин (3 мл) вводять в/м 3 рази на тиждень
Фармакологічні властивості
Стимулятор регенерації тканин. Препарат має стимулюючу регенерацію хрящової тканини, анаболічну, антикатаболічну, хондропротекторну, протизапальну, анальгезуючу дії.
Глюкозаміну сульфат, активний компонент препарату Сустагард® Артро, є сіллю натурального аміномоносахаридного глюкозаміну, який фізіологічно міститься в організмі. Глюкозамін стимулює синтез хондроцитами протеогліканів (глюкозаміногліканів і гіалуронової кислоти) синовіальної рідини; інгібує ферменти (в т.ч. колагеназу, фосфоліпазу А2), що викликають деструкцію хрящової тканини; перешкоджає утворенню супероксидних радикалів, пригнічує активність лізосомальних ферментів; ініціює процес фіксації сірки в синтезі хондроїтинсерної кислоти і сприяє нормальному відкладенню кальцію в кістковій тканині; перешкоджає пошкоджуючій дії кортикостероїдів на хондроцити і порушенню синтезу глікозаміногліканів, індукованому нестероїдними протизапальними препаратами.
Сульфогрупи також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів і метаболізмі хрящової тканини, а сульфоефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів, сприяючи утриманню води - у збереженні еластичності матриксу хряща
Глюкозаміну сульфат зупиняє деструкцію хряща і зменшує симптоми при остеоартрозі. Зменшення клінічних симптомів проявляється зазвичай через 2 тижні від початку лікування з збереженням клінічного покращення протягом 8 тижнів після відміни препарату.
Всмоктування і розподіл
Після в/м введення глюкозаміну сульфат швидко проходить через біологічні бар'єри і проникає в тканини, переважно суглобового хряща.
Виведення
T1/2 - близько 60 год. Виводиться в основному нирками.
Глюкозаміну сульфат, активний компонент препарату Сустагард® Артро, є сіллю натурального аміномоносахаридного глюкозаміну, який фізіологічно міститься в організмі. Глюкозамін стимулює синтез хондроцитами протеогліканів (глюкозаміногліканів і гіалуронової кислоти) синовіальної рідини; інгібує ферменти (в т.ч. колагеназу, фосфоліпазу А2), що викликають деструкцію хрящової тканини; перешкоджає утворенню супероксидних радикалів, пригнічує активність лізосомальних ферментів; ініціює процес фіксації сірки в синтезі хондроїтинсерної кислоти і сприяє нормальному відкладенню кальцію в кістковій тканині; перешкоджає пошкоджуючій дії кортикостероїдів на хондроцити і порушенню синтезу глікозаміногліканів, індукованому нестероїдними протизапальними препаратами.
Сульфогрупи також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів і метаболізмі хрящової тканини, а сульфоефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів, сприяючи утриманню води - у збереженні еластичності матриксу хряща
Глюкозаміну сульфат зупиняє деструкцію хряща і зменшує симптоми при остеоартрозі. Зменшення клінічних симптомів проявляється зазвичай через 2 тижні від початку лікування з збереженням клінічного покращення протягом 8 тижнів після відміни препарату.
Всмоктування і розподіл
Після в/м введення глюкозаміну сульфат швидко проходить через біологічні бар'єри і проникає в тканини, переважно суглобового хряща.
Виведення
T1/2 - близько 60 год. Виводиться в основному нирками.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат вводять тільки в/м. Не призначений для в/в введення.
Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинника) в одному шприці. Приготований розчин (3 мл) вводять в/м 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів.
В/м ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом глюкозаміну всередину.
Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинника) в одному шприці. Приготований розчин (3 мл) вводять в/м 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів.
В/м ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом глюкозаміну всередину.
Показання
- первинний і вторинний остеоартроз;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- вагітність;
- період лактації (грудного вигодовування);
- дитячий і підлітковий вік до 18 років;
- внаслідок вмісту лідокаїну — порушення серцевої провідності, гостра серцева недостатність, епілептиформні судоми в анамнезі, тяжкі порушення функції печінки і нирок.
- З обережністю слід застосовувати пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотензією.
- При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) збільшується ймовірність розвитку алергічних реакцій на препарат.
- Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну сумнівна при схильності до злоякісної гіпертермії, тому в таких випадках слід уникати їх застосування. Слід дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, артеріальною гіпотензією, порушеннями функції печінки та/або нирок. Слід дотримуватися обережності при призначенні лідокаїну пацієнтам похилого віку, при епілепсії, при порушенні провідності серця, при дихальній недостатності.
- вагітність;
- період лактації (грудного вигодовування);
- дитячий і підлітковий вік до 18 років;
- внаслідок вмісту лідокаїну — порушення серцевої провідності, гостра серцева недостатність, епілептиформні судоми в анамнезі, тяжкі порушення функції печінки і нирок.
- З обережністю слід застосовувати пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотензією.
- При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) збільшується ймовірність розвитку алергічних реакцій на препарат.
- Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну сумнівна при схильності до злоякісної гіпертермії, тому в таких випадках слід уникати їх застосування. Слід дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, артеріальною гіпотензією, порушеннями функції печінки та/або нирок. Слід дотримуватися обережності при призначенні лідокаїну пацієнтам похилого віку, при епілепсії, при порушенні провідності серця, при дихальній недостатності.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: метеоризм, діарея, запор.
- Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.
- Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хв), тромбофлебіт.
- Побічні реакції, обумовлені лідокаїном, який входить до складу препарату
- З боку травної системи: нудота, блювання.
- З боку нервової системи: оніміння язика і слизової оболонки рота, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, тремор, ейфорія, дезорієнтація.
- З боку серцево-судинної системи: порушення серцевої провідності
- Алергічні реакції: набряк, анафілактичний шок.
- Вхідний до складу розчину для в/м введення натрію дисульфіт здатний у рідкісних випадках викликати тяжкі реакції гіперчутливості і бронхоспазм.
- Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.
- Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хв), тромбофлебіт.
- Побічні реакції, обумовлені лідокаїном, який входить до складу препарату
- З боку травної системи: нудота, блювання.
- З боку нервової системи: оніміння язика і слизової оболонки рота, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, тремор, ейфорія, дезорієнтація.
- З боку серцево-судинної системи: порушення серцевої провідності
- Алергічні реакції: набряк, анафілактичний шок.
- Вхідний до складу розчину для в/м введення натрію дисульфіт здатний у рідкісних випадках викликати тяжкі реакції гіперчутливості і бронхоспазм.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Концентрат для приготування розчину для в/м введення (ампула А) у вигляді прозорої рідини безбарвного або світло-жовтого кольору; розчинник (ампула Б) - безбарвна прозора рідина; приготований розчин (ампула А + ампула Б) безбарвний або світло-жовтий, прозорий, без зважених часток.
Ампула А:
1 амп. (2 мл) глюкозаміну сульфату натрію хлорид 502.5 мг, містить глюкозаміну сульфат 400 мг, натрію хлориду 102.5 мг
* у перерахунку на суху речовину.
Допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид - 10 мг, натрію дисульфіт - 2 мг, хлористоводнева кислота концентрована - до pH 2.0-3.0, вода д/і - до 2 мл.
Розчинник (ампула Б): діетаноламін - 24 мг, вода д/і - до 1 мл.
2 мл (ампула А) - ампули темного скла (5) у комплекті з розчинником 1 мл (ампула Б) 5 шт. - упаковки контурні ячейкові (2) - пачки картонні.
Ампула А:
1 амп. (2 мл) глюкозаміну сульфату натрію хлорид 502.5 мг, містить глюкозаміну сульфат 400 мг, натрію хлориду 102.5 мг
* у перерахунку на суху речовину.
Допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид - 10 мг, натрію дисульфіт - 2 мг, хлористоводнева кислота концентрована - до pH 2.0-3.0, вода д/і - до 2 мл.
Розчинник (ампула Б): діетаноламін - 24 мг, вода д/і - до 1 мл.
2 мл (ампула А) - ампули темного скла (5) у комплекті з розчинником 1 мл (ампула Б) 5 шт. - упаковки контурні ячейкові (2) - пачки картонні.
