Sustagard Artro
Sustaguard Artro
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Artrakam, Dona, Elbona, Glyukozamin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Sol. Artro sustaguardi 2 ml.
D.t.d. № 5 in amp.
S. Kiritishdan oldin ampula A mazmunini ampula B (erituvchi) bilan bir shpritsda aralashtiriladi. Tayyorlangan eritma (3 ml) haftasiga 3 marta mushak ichiga kiritiladi
D.t.d. № 5 in amp.
S. Kiritishdan oldin ampula A mazmunini ampula B (erituvchi) bilan bir shpritsda aralashtiriladi. Tayyorlangan eritma (3 ml) haftasiga 3 marta mushak ichiga kiritiladi
Farmakologik xossalar
To'qimalarni regeneratsiya stimulyatori. Preparat xaftaga to'qimasini regeneratsiyasini rag'batlantiruvchi, anabolik, antikatabolik, xondoprotektor, yallig'lanishga qarshi, analgezik ta'sir ko'rsatadi.
Glyukozamin sulfat, Sustagard® Artro preparatining faol komponenti, organizmda fiziologik mavjud bo'lgan tabiiy aminomonosaxarid glyukozamin tuzidir. Glyukozamin sinovial suyuqlikdagi proteoglikanlar (glyukozaminoglikanlar va gialuron kislotasi) sintezini xondrositlar tomonidan rag'batlantiradi; xaftaga to'qimasini destruksiyasini chaqiruvchi fermentlarni (shu jumladan kollagenaza, fosfolipaza A2) inhibe qiladi; superoksid radikallarining hosil bo'lishiga to'sqinlik qiladi, lizosomal fermentlar faoliyatini bostiradi; xondroitinser kislotasi sintezida oltingugurtni fiksatsiya qilish jarayonini boshlaydi va suyak to'qimasida kaltsiyning normal yotqizilishiga yordam beradi; kortikosteroidlarning xondrositlarga zararli ta'siriga va nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar tomonidan induktsiyalangan glikozaminoglikanlar sintezining buzilishiga to'sqinlik qiladi.
Sulfogruppalar glyukozaminoglikanlar sintezida va xaftaga to'qimasining metabolizmida ishtirok etadi, proteoglikanlar tarkibidagi yon zanjirlarning sulfoefirlari esa suvni ushlab turishga yordam beradi - xafta matritsasining elastikligini saqlashda
Glyukozamin sulfat xaftaning destruksiyasini to'xtatadi va osteoartrozda simptomlarni kamaytiradi. Klinik simptomlarning kamayishi odatda davolash boshlanganidan 2 hafta o'tgach namoyon bo'ladi va preparat bekor qilinganidan keyin 8 hafta davomida klinik yaxshilanish saqlanadi.
So'rilish va taqsimlanish
Mushak ichiga kiritilgandan so'ng glyukozamin sulfat biologik to'siqlardan tez o'tadi va to'qimalarga, asosan bo'g'im xaftasiga kiradi.
Chiqarilish
T1/2 - taxminan 60 soat. Asosan buyraklar orqali chiqariladi.
Glyukozamin sulfat, Sustagard® Artro preparatining faol komponenti, organizmda fiziologik mavjud bo'lgan tabiiy aminomonosaxarid glyukozamin tuzidir. Glyukozamin sinovial suyuqlikdagi proteoglikanlar (glyukozaminoglikanlar va gialuron kislotasi) sintezini xondrositlar tomonidan rag'batlantiradi; xaftaga to'qimasini destruksiyasini chaqiruvchi fermentlarni (shu jumladan kollagenaza, fosfolipaza A2) inhibe qiladi; superoksid radikallarining hosil bo'lishiga to'sqinlik qiladi, lizosomal fermentlar faoliyatini bostiradi; xondroitinser kislotasi sintezida oltingugurtni fiksatsiya qilish jarayonini boshlaydi va suyak to'qimasida kaltsiyning normal yotqizilishiga yordam beradi; kortikosteroidlarning xondrositlarga zararli ta'siriga va nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar tomonidan induktsiyalangan glikozaminoglikanlar sintezining buzilishiga to'sqinlik qiladi.
Sulfogruppalar glyukozaminoglikanlar sintezida va xaftaga to'qimasining metabolizmida ishtirok etadi, proteoglikanlar tarkibidagi yon zanjirlarning sulfoefirlari esa suvni ushlab turishga yordam beradi - xafta matritsasining elastikligini saqlashda
Glyukozamin sulfat xaftaning destruksiyasini to'xtatadi va osteoartrozda simptomlarni kamaytiradi. Klinik simptomlarning kamayishi odatda davolash boshlanganidan 2 hafta o'tgach namoyon bo'ladi va preparat bekor qilinganidan keyin 8 hafta davomida klinik yaxshilanish saqlanadi.
So'rilish va taqsimlanish
Mushak ichiga kiritilgandan so'ng glyukozamin sulfat biologik to'siqlardan tez o'tadi va to'qimalarga, asosan bo'g'im xaftasiga kiradi.
Chiqarilish
T1/2 - taxminan 60 soat. Asosan buyraklar orqali chiqariladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat faqat mushak ichiga kiritiladi. Tomir ichiga kiritish uchun mo'ljallanmagan.
Kiritishdan oldin ampula A mazmunini ampula B (erituvchi) bilan bir shpritsda aralashtiriladi. Tayyorlangan eritma (3 ml) haftasiga 3 marta 4-6 hafta davomida mushak ichiga kiritiladi.
Preparatning mushak ichiga in'ektsiyalarini glyukozaminni ichga qabul qilish bilan birlashtirish mumkin.
Kiritishdan oldin ampula A mazmunini ampula B (erituvchi) bilan bir shpritsda aralashtiriladi. Tayyorlangan eritma (3 ml) haftasiga 3 marta 4-6 hafta davomida mushak ichiga kiritiladi.
Preparatning mushak ichiga in'ektsiyalarini glyukozaminni ichga qabul qilish bilan birlashtirish mumkin.
Ko'rsatmalar
- birlamchi va ikkilamchi osteoartroz;
- osteoxondroz;
- spondiloartroz.
- osteoxondroz;
- spondiloartroz.
Qarshi ko'rsatmalar
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (ko'krak suti bilan emizish);
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi;
- lidokain tarkibiga kirgani sababli — yurak o'tkazuvchanligi buzilishlari, o'tkir yurak yetishmovchiligi, anamnezda epileptiform tutqanoqlar, jigar va buyraklarning og'ir funksional buzilishlari.
- Surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya bilan og'rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
- Dengiz mahsulotlariga (krevetkalar, mollyuskalar) intoleransiyada preparatga allergik reaksiyalar rivojlanish ehtimoli oshadi.
- Lidokain guruhidagi anestetiklarni qo'llash xavfsizligi malign gipertermiya moyilligi bo'lgan hollarda shubhali, shuning uchun bunday hollarda ularni qo'llashdan qochish kerak. Qon aylanishi yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilishlari bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llashda alohida ehtiyotkorlik kerak. Lidokainni keksa yoshdagi bemorlarga, epilepsiya, yurak o'tkazuvchanligi buzilishlari, nafas yetishmovchiligi bo'lgan hollarda tayinlashda ehtiyotkorlik kerak.
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (ko'krak suti bilan emizish);
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi;
- lidokain tarkibiga kirgani sababli — yurak o'tkazuvchanligi buzilishlari, o'tkir yurak yetishmovchiligi, anamnezda epileptiform tutqanoqlar, jigar va buyraklarning og'ir funksional buzilishlari.
- Surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya bilan og'rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
- Dengiz mahsulotlariga (krevetkalar, mollyuskalar) intoleransiyada preparatga allergik reaksiyalar rivojlanish ehtimoli oshadi.
- Lidokain guruhidagi anestetiklarni qo'llash xavfsizligi malign gipertermiya moyilligi bo'lgan hollarda shubhali, shuning uchun bunday hollarda ularni qo'llashdan qochish kerak. Qon aylanishi yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilishlari bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llashda alohida ehtiyotkorlik kerak. Lidokainni keksa yoshdagi bemorlarga, epilepsiya, yurak o'tkazuvchanligi buzilishlari, nafas yetishmovchiligi bo'lgan hollarda tayinlashda ehtiyotkorlik kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: meteorizm, diareya, qabziyat.
- Allergik reaksiyalar: eshakemi, qichishish.
- Mahalliy reaksiyalar: yengil kuyish hissi (1 daqiqa ichida anesteziya ta'siri rivojlanishi bilan yo'qoladi), tromboflebit.
- Preparat tarkibiga kiruvchi lidokain sababli yuzaga keladigan nojo'ya reaksiyalar
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish.
- Nerv tizimi tomonidan: til va og'iz shilliq qavatining uvishishi, uyquchanlik, diplopiya, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, tremor, eyforiya, dezorientatsiya.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak o'tkazuvchanligi buzilishi
- Allergik reaksiyalar: shish, anafilaktik shok.
- Mushak ichiga kiritish uchun eritma tarkibiga kiruvchi natriy disulfit kam hollarda og'ir gipersensitivlik reaksiyalari va bronxospazmni chaqirishi mumkin.
- Allergik reaksiyalar: eshakemi, qichishish.
- Mahalliy reaksiyalar: yengil kuyish hissi (1 daqiqa ichida anesteziya ta'siri rivojlanishi bilan yo'qoladi), tromboflebit.
- Preparat tarkibiga kiruvchi lidokain sababli yuzaga keladigan nojo'ya reaksiyalar
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish.
- Nerv tizimi tomonidan: til va og'iz shilliq qavatining uvishishi, uyquchanlik, diplopiya, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, tremor, eyforiya, dezorientatsiya.
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak o'tkazuvchanligi buzilishi
- Allergik reaksiyalar: shish, anafilaktik shok.
- Mushak ichiga kiritish uchun eritma tarkibiga kiruvchi natriy disulfit kam hollarda og'ir gipersensitivlik reaksiyalari va bronxospazmni chaqirishi mumkin.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Mushak ichiga kiritish uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat (ampula A) rangsiz yoki och sariq rangli shaffof suyuqlik ko'rinishida; erituvchi (ampula B) - rangsiz shaffof suyuqlik; tayyorlangan eritma (ampula A + ampula B) rangsiz yoki och sariq, shaffof, suspenziyasiz.
Ampula A:
1 amp. (2 ml) glyukozamin sulfat natriy xlorid 502.5 mg, glyukozamin sulfat 400 mg, natriy xlorid 102.5 mg
* quruq modda hisobida.
Yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid - 10 mg, natriy disulfit - 2 mg, konsentrlangan xlorid kislota - pH 2.0-3.0 gacha, suv d/i - 2 ml gacha.
Erituvchi (ampula B): dietanolamin - 24 mg, suv d/i - 1 ml gacha.
2 ml (ampula A) - qorong'i shisha ampulalar (5) 1 ml (ampula B) erituvchi bilan to'plamda 5 dona - konturli yacheykali qadoqlar (2) - karton qutilar.
Ampula A:
1 amp. (2 ml) glyukozamin sulfat natriy xlorid 502.5 mg, glyukozamin sulfat 400 mg, natriy xlorid 102.5 mg
* quruq modda hisobida.
Yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid - 10 mg, natriy disulfit - 2 mg, konsentrlangan xlorid kislota - pH 2.0-3.0 gacha, suv d/i - 2 ml gacha.
Erituvchi (ampula B): dietanolamin - 24 mg, suv d/i - 1 ml gacha.
2 ml (ampula A) - qorong'i shisha ampulalar (5) 1 ml (ampula B) erituvchi bilan to'plamda 5 dona - konturli yacheykali qadoqlar (2) - karton qutilar.
