Вілантерол
Vilanterol
Аналоги (дженерики, синоніми)
Релвар Елліпта
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. Vilanteroli 22 мкг
Fluticasoni furoati 92 мкг
D.t.d: № 1 in flac.
D.S.: 1 інгаляція препарату 1 раз/добу в один і той же час.
Fluticasoni furoati 92 мкг
D.t.d: № 1 in flac.
D.S.: 1 інгаляція препарату 1 раз/добу в один і той же час.
Фармакологічні властивості
Комбінований бронхолітичний препарат для інгаляційного застосування, до складу якого входять м-холіноблокатор тривалої дії та бета2-адреноміметик тривалої дії. Обидва компоненти чинять місцевий вплив на дихальні шляхи, викликаючи бронходилатацію за рахунок різних механізмів дії.
Вілантерол - селективний бета2-адреноміметик тривалої дії. Фармакологічні ефекти вілантеролу частково пов'язані зі стимуляцією внутрішньоклітинної аденілатциклази - ферменту, який каталізує перетворення АТФ в циклічний 3',5'-аденозинмонофосфат (цАМФ). Підвищення рівня цАМФ призводить до розслаблення гладкої мускулатури бронхів і пригнічення вивільнення з клітин (в першу чергу з тучних клітин) медіаторів реакцій гіперчутливості негайного типу.
Умеклідінію бромід - блокатор м-холінорецепторів тривалої дії. Є похідним хінуклідину, який діє на м-холінорецептори різних підтипів. Чинить бронхорозширювальну дію, конкурентно інгібуючи зв'язування ацетилхоліну з м-холінорецепторами гладкої мускулатури дихальних шляхів. При проведенні доклінічних досліджень на моделях in vitro ця сполука демонструє повільну оборотність дії на м3-підтипи мускаринових рецепторів, а на моделях in vivo була продемонстрована тривалість впливу препарату після введення безпосередньо в легені.
Вілантерол - селективний бета2-адреноміметик тривалої дії. Фармакологічні ефекти вілантеролу частково пов'язані зі стимуляцією внутрішньоклітинної аденілатциклази - ферменту, який каталізує перетворення АТФ в циклічний 3',5'-аденозинмонофосфат (цАМФ). Підвищення рівня цАМФ призводить до розслаблення гладкої мускулатури бронхів і пригнічення вивільнення з клітин (в першу чергу з тучних клітин) медіаторів реакцій гіперчутливості негайного типу.
Умеклідінію бромід - блокатор м-холінорецепторів тривалої дії. Є похідним хінуклідину, який діє на м-холінорецептори різних підтипів. Чинить бронхорозширювальну дію, конкурентно інгібуючи зв'язування ацетилхоліну з м-холінорецепторами гладкої мускулатури дихальних шляхів. При проведенні доклінічних досліджень на моделях in vitro ця сполука демонструє повільну оборотність дії на м3-підтипи мускаринових рецепторів, а на моделях in vivo була продемонстрована тривалість впливу препарату після введення безпосередньо в легені.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат призначений для інгаляційного застосування.
Рекомендована доза - 1 інгаляція препарату (вілантеролу трифенатат 22 мкг + умеклідінію бромід 55 мкг) 1 раз/добу в один і той же час.
Препарат не застосовують для лікування пацієнтів віком до 18 років.
У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня корекція дози не потрібна. Дослідження щодо застосування комбінації вілантеролу та умеклідінію у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки не проводилися.
Рекомендована доза - 1 інгаляція препарату (вілантеролу трифенатат 22 мкг + умеклідінію бромід 55 мкг) 1 раз/добу в один і той же час.
Препарат не застосовують для лікування пацієнтів віком до 18 років.
У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня корекція дози не потрібна. Дослідження щодо застосування комбінації вілантеролу та умеклідінію у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки не проводилися.
Показання
- підтримуюча бронхорозширювальна терапія, спрямована на полегшення симптомів ХОЗЛ.
Протипоказання
- дитячий та підлітковий вік до 18 років
- тяжкі алергічні реакції на білок молока;
- підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якого допоміжного компонента, що входить до складу використовуваного препарату.
- тяжкі алергічні реакції на білок молока;
- підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якого допоміжного компонента, що входить до складу використовуваного препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку нервової системи: тремор, порушення смаку.
Порушення психіки: тривожність.
- З боку серцево-судинної системи: часте серцебиття, фібриляція передсердь, надшлуночкова тахікардія, тахікардія.
- З боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, синусит, назофарингіт, фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів.
- З боку травної системи: сухість у роті, запор.
- З боку сечовидільної системи: інфекції сечовивідних шляхів.
- З боку кістково-м'язової системи: м'язові спазми.
- Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (в т.ч. висип), анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив'янка.
Порушення психіки: тривожність.
- З боку серцево-судинної системи: часте серцебиття, фібриляція передсердь, надшлуночкова тахікардія, тахікардія.
- З боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, синусит, назофарингіт, фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів.
- З боку травної системи: сухість у роті, запор.
- З боку сечовидільної системи: інфекції сечовивідних шляхів.
- З боку кістково-м'язової системи: м'язові спазми.
- Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (в т.ч. висип), анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив'янка.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Порошок для інгаляцій дозований, 22 мкг + 92 мкг/доза, 22 мкг + 184 мкг/доза.
По 30 доз у пластиковий інгалятор з корпусом світло-сірого кольору, блідо-блакитною кришкою мундштука та лічильником доз. Інгалятор містить два алюмінієвих ламінованих стрипи, кожен з яких складається з 30 комірок, які містять порошок білого кольору. Інгалятор поміщений у багатошаровий контейнер з алюмінієвої фольги, що містить пакетик з осушувачем. Контейнер запечатаний легко відкриваючою фольгою. По 1 контейнеру разом з інструкцією по застосуванню в пачку картонну.
По 30 доз у пластиковий інгалятор з корпусом світло-сірого кольору, блідо-блакитною кришкою мундштука та лічильником доз. Інгалятор містить два алюмінієвих ламінованих стрипи, кожен з яких складається з 30 комірок, які містять порошок білого кольору. Інгалятор поміщений у багатошаровий контейнер з алюмінієвої фольги, що містить пакетик з осушувачем. Контейнер запечатаний легко відкриваючою фольгою. По 1 контейнеру разом з інструкцією по застосуванню в пачку картонну.
