Зірган
Zyrgan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Ганцикловір, Ацикловір, Зовіракс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Gel. "Zyrgan" 0,15 % - 5,0
D.S. Закапувати в нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 5 разів на день
D.S. Закапувати в нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 5 разів на день
Фармакологічні властивості
Противірусне.
Фармакодинаміка
Противірусний препарат для місцевого застосування в офтальмології. Ганцикловір є нуклеозидом, який інгібує реплікацію людських вірусів простого герпесу 1 і 2 типу. В інфікованих клітинах ганцикловір перетворюється в активну форму ганцикловіру - ганцикловіртрифосфат. Фосфорилювання відбувається переважно в інфікованих клітинах, причому концентрація ганцикловіртрифосфату в неінфікованих клітинах виявляється в 10 разів меншою.
Противірусна активність ганцикловіртрифосфату полягає в інгібуванні синтезу вірусної ДНК з використанням двох механізмів: конкурентного інгібування вірусної ДНК-полімерази і прямого включення в вірусну ДНК з порушенням термінації ланцюга і запобіганням її реплікації.
Противірусна активність ганцикловіртрифосфату полягає в інгібуванні синтезу вірусної ДНК з використанням двох механізмів: конкурентного інгібування вірусної ДНК-полімерази і прямого включення в вірусну ДНК з порушенням термінації ланцюга і запобіганням її реплікації.
Фармакокінетика
Після інстиляції препарату в око 5 разів/добу протягом 11-15 днів при лікуванні поверхневого герпетичного кератиту концентрації ганцикловіру в плазмі були дуже низькими: в середньому 0.013 мкг/мл (0=0.037).
Спосіб застосування
Для дорослих:
Закапувати в нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 5 разів на день до повної реепітелізації рогівки, потім по 1 краплі 3 рази на день, протягом 7 днів.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 21 день.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 21 день.
Показання
Лікування гострого поверхневого кератиту, викликаного вірусом простого герпесу.
Протипоказання
- вагітність;
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік до 12 років;
- підвищена чутливість до ганцикловіру, ацикловіру або будь-якого з компонентів препарату.
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік до 12 років;
- підвищена чутливість до ганцикловіру, ацикловіру або будь-якого з компонентів препарату.
Особливі вказівки
Цей лікарський препарат не призначений для лікування цитомегаловірусної інфекції сітківки.
Ефективність щодо кератокон'юнктивітів, викликаних іншими типами вірусів, не була встановлена.
Жодних спеціальних досліджень у пацієнтів з імунодефіцитом не проводилося.
Бензалконію хлорид може викликати подразнення очей і зміну кольору м'яких контактних лінз. Не слід допускати контакту препарату з м'якими контактними лінзами. Слід зняти контактні лінзи перед застосуванням препарату і повторно встановити їх не раніше ніж через 15 хвилин після закапування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Пацієнт повинен утримуватися від керування автомобілем або робіт зі складною технікою у разі будь-якого порушення зору під час лікування препаратом.
Ефективність щодо кератокон'юнктивітів, викликаних іншими типами вірусів, не була встановлена.
Жодних спеціальних досліджень у пацієнтів з імунодефіцитом не проводилося.
Бензалконію хлорид може викликати подразнення очей і зміну кольору м'яких контактних лінз. Не слід допускати контакту препарату з м'якими контактними лінзами. Слід зняти контактні лінзи перед застосуванням препарату і повторно встановити їх не раніше ніж через 15 хвилин після закапування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Пацієнт повинен утримуватися від керування автомобілем або робіт зі складною технікою у разі будь-якого порушення зору під час лікування препаратом.
Побічні ефекти
З боку органу зору: найбільш частими побічними ефектами є затуманення зору (60%), подразнення ока (20%), точковий кератит (5%) і гіперемія кон'юнктиви (5%).
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Немає даних
Лікарська форма
Гель очний 0,15 %.
По 5 г препарату в тубу з наконечником і загвинчуваною кришкою. Тубу разом з інструкцією по медичному застосуванню і знімною підставкою поміщають в картонну пачку.
По 5 г препарату в тубу з наконечником і загвинчуваною кришкою. Тубу разом з інструкцією по медичному застосуванню і знімною підставкою поміщають в картонну пачку.
