Алерприв

Протиалергічний, антигістамінний, протисвербіжний.

Алерприв (лоратадин) - блокатор Н1-гістамінових рецепторів (тривалої дії). Інгібує вивільнення гістаміну та лейкотрієну С4 з тучних клітин. Запобігає розвитку та полегшує перебіг алергічних реакцій. Має протиалергічну, протисвербіжну та протиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, знімає спазми гладкої мускулатури. Протиалергічний ефект розвивається через 30 хв, досягає максимуму через 8-12 год і триває 24 год. Не впливає на центральну нервову систему і не викликає звикання (оскільки не проникає через гематоенцефалічний бар'єр).

При прийомі внутрішньо в терапевтичній дозі лоратадин швидко абсорбується з ШКТ і майже повністю метаболізується в організмі. Cmax лоратадину в плазмі досягається через 1-1.3 год, основного активного метаболіту, дезкарбоетоксилоратадину, - приблизно через 2.5 год.

При одночасному прийомі їжі біодоступність лоратадину і дезкарбоетоксилоратадину збільшується приблизно на 40% і 15% відповідно, час досягнення Cmax збільшувався приблизно на 1 год, її значення для цих речовин залишалися без змін.

Зв'язування з білками плазми лоратадину високе - близько 98%, активного метаболіту - менш виражене.

В середньому T1/2 лоратадину становить 8.4 год, дезкарбоетоксилоратадину - 28 год (8.8-92 год).

Близько 80% лоратадину виводиться у вигляді метаболітів з сечею і калом у рівних співвідношеннях протягом 10 днів, близько 27% - з сечею протягом перших діб.

Для дорослих:

Для дітей:

Сезонний і цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра кропив'янка і набряк Квінке, симптоми гістамінергії, викликані застосуванням гістамінолібераторів (псевдоалергічні синдроми), алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (контактні алергодерматити, хронічні екземи).

Вагітність, лактація, дитячий вік до 2 років, підвищена чутливість до лоратадину.

При застосуванні лоратадину не можна повністю виключити розвиток судом, особливо у схильних пацієнтів.

Пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування.

З боку травної системи: рідко - сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; в окремих випадках - порушення функції печінки.

З боку ЦНС: рідко - підвищена втомлюваність, головний біль, збудливість (у дітей).

З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія.

Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; в одиничних випадках - анафілактичні реакції.

Дерматологічні реакції: в окремих випадках - алопеція.

Симптоми: сонливість, тахікардія, головний біль. У разі передозування слід звернутися до лікаря.

Лікування: індукція блювання, промивання шлунка, прийом активованого вугілля.

При одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 і CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (в т.ч. циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин), можливе змінення концентрації в плазмі крові лоратадину і/або цих препаратів.

Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, зіксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність.

Таблетки по 10 мг.
По 10 таблеток у блістері з ПВХ/алюмінію.
По 1 або 3 блістери в картонній коробці з інструкцією по застосуванню.