Дибікор
Dibicor
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Dibicor" 250 mg
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на добу
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Таурин є природним продуктом обміну сірковмісних амінокислот: цистеїну, цистеаміну, метіоніну. Таурин має осморегуляторні та мембранопротекторні властивості, позитивно впливає на фосфоліпідний склад мембран клітин, нормалізує обмін іонів кальцію та калію в клітинах. У таурину виявлені властивості гальмівного нейромедіатора, він має антистресову дію, може регулювати вивільнення ГАМК, адреналіну, пролактину та інших гормонів, а також регулювати відповіді на них. Беручи участь у синтезі білків дихального ланцюга в мітохондріях, таурин регулює окислювальні процеси та проявляє антиоксидантні властивості; впливає на ферменти, такі як цитохроми, відповідальні за метаболізм різних ксенобіотиків.
Дибікор покращує метаболічні процеси в серці, печінці та інших органах і тканинах. При хронічних дифузних захворюваннях печінки Дибікор збільшує кровотік і зменшує вираженість цитолізу. Лікування препаратом Дибікор при серцево-судинній недостатності веде до зменшення застійних явищ у малому і великому колах кровообігу: знижується внутрішньосерцевий діастолічний тиск, підвищується скоротливість міокарда (максимальна швидкість скорочення і розслаблення, індекси скоротливості та релаксації). Препарат помірно знижує АТ у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і практично не впливає на його рівень у хворих з серцево-судинною недостатністю з пониженим АТ. Дибікор зменшує побічні явища, що виникають при передозуванні серцевих глікозидів і блокаторів повільних кальцієвих каналів, знижує гепатотоксичність протигрибкових препаратів. Підвищує працездатність при важких фізичних навантаженнях.
При цукровому діабеті приблизно через 2 тижні після початку прийому препарату Дибікор знижується концентрація глюкози в крові. Відзначено також значне зменшення концентрації тригліцеридів, меншою мірою - концентрації холестерину, зменшення атерогенності ліпідів плазми. При тривалому застосуванні препарату (близько 6 місяців) відзначено покращення мікроциркуляторного кровотоку ока.
Дибікор покращує метаболічні процеси в серці, печінці та інших органах і тканинах. При хронічних дифузних захворюваннях печінки Дибікор збільшує кровотік і зменшує вираженість цитолізу. Лікування препаратом Дибікор при серцево-судинній недостатності веде до зменшення застійних явищ у малому і великому колах кровообігу: знижується внутрішньосерцевий діастолічний тиск, підвищується скоротливість міокарда (максимальна швидкість скорочення і розслаблення, індекси скоротливості та релаксації). Препарат помірно знижує АТ у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і практично не впливає на його рівень у хворих з серцево-судинною недостатністю з пониженим АТ. Дибікор зменшує побічні явища, що виникають при передозуванні серцевих глікозидів і блокаторів повільних кальцієвих каналів, знижує гепатотоксичність протигрибкових препаратів. Підвищує працездатність при важких фізичних навантаженнях.
При цукровому діабеті приблизно через 2 тижні після початку прийому препарату Дибікор знижується концентрація глюкози в крові. Відзначено також значне зменшення концентрації тригліцеридів, меншою мірою - концентрації холестерину, зменшення атерогенності ліпідів плазми. При тривалому застосуванні препарату (близько 6 місяців) відзначено покращення мікроциркуляторного кровотоку ока.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо.
При серцевій недостатності Дибікор приймають внутрішньо по 250–500 мг (1–2 табл. по 250 мг або 1/2–1 табл. по 500 мг) 2 рази на день за 20 хв до їжі, курс лікування — 30 днів. Доза може бути збільшена до 2–3 г/добу (8–12 табл. по 250 мг або 4–6 табл. по 500 мг) або зменшена до 125 мг (1/2 табл. по 250 мг) на прийом.
При інтоксикації серцевими глікозидами — не менше 750 мг/добу (3 табл. по 250 мг або 1,5 табл. по 500 мг).
При цукровому діабеті типу 1 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на день у поєднанні з інсулінотерапією протягом 3–6 міс.
При цукровому діабеті типу 2 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу у вигляді монотерапії або в поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами.
При цукровому діабеті типу 2, в т.ч. з помірною гіперхолестеринемією — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу, тривалість курсу — за рекомендацією лікаря.
Як гепатопротектор — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу протягом усього курсу прийому протигрибкових препаратів.
При серцевій недостатності Дибікор приймають внутрішньо по 250–500 мг (1–2 табл. по 250 мг або 1/2–1 табл. по 500 мг) 2 рази на день за 20 хв до їжі, курс лікування — 30 днів. Доза може бути збільшена до 2–3 г/добу (8–12 табл. по 250 мг або 4–6 табл. по 500 мг) або зменшена до 125 мг (1/2 табл. по 250 мг) на прийом.
При інтоксикації серцевими глікозидами — не менше 750 мг/добу (3 табл. по 250 мг або 1,5 табл. по 500 мг).
При цукровому діабеті типу 1 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на день у поєднанні з інсулінотерапією протягом 3–6 міс.
При цукровому діабеті типу 2 — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу у вигляді монотерапії або в поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами.
При цукровому діабеті типу 2, в т.ч. з помірною гіперхолестеринемією — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу, тривалість курсу — за рекомендацією лікаря.
Як гепатопротектор — по 500 мг (2 табл. по 250 мг або 1 табл. по 500 мг) 2 рази на добу протягом усього курсу прийому протигрибкових препаратів.
Показання
- цукровий діабет 2 типу, в т.ч. з помірною гіперхолестеринемією;
- цукровий діабет 1 типу;
- серцево-судинна недостатність різної етіології;
- інтоксикація, викликана серцевими глікозидами;
- як гепатопротектор у пацієнтів, які приймають протигрибкові препарати.
- цукровий діабет 1 типу;
- серцево-судинна недостатність різної етіології;
- інтоксикація, викликана серцевими глікозидами;
- як гепатопротектор у пацієнтів, які приймають протигрибкові препарати.
Протипоказання
- вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);
- підвищена чутливість до препарату.
- підвищена чутливість до препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Можливі алергічні реакції на компоненти препарату.
Якщо побічні ефекти посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.
Якщо побічні ефекти посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Випускається в таблетках: плоскоциліндричних, білого або майже білого кольору, з рискою і фаскою (250 мг – по 10 шт. в упаковках чарункових контурних, в пачці картонній 3 або 6 упаковок; по 30 або 60 шт. в банках з темного скла, в пачці картонній 1 банка; 500 мг – по 10 шт. в упаковках чарункових контурних, в пачці картонній 3 або 6 упаковок).
Активна речовина: таурин, в 1 таблетці – 250 або 500 мг.
Допоміжні компоненти: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), желатин.
Активна речовина: таурин, в 1 таблетці – 250 або 500 мг.
Допоміжні компоненти: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), желатин.
