Хондромед
Chondromed
Аналоги (дженерики, синоніми)
Структум, Хондрогард, Драстоп, Мукосат, Хондроксид, Хондролон, Аекол, Аркален, Хондроїтину сульфат, Ін'єкторан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. "Chondromed" 0,25 № 30
D.S. Внутрішньо, по 500 мг (2 капсули) 2 рази на день, незалежно від прийому їжі
Rp.: Sol. "Chondromed" 100 mg/ml – 2 ml.
D. t. d. № 10 in ampull.
S.: Вводити внутрішньом'язово по 2 мл через день.
D.S. Внутрішньо, по 500 мг (2 капсули) 2 рази на день, незалежно від прийому їжі
Rp.: Sol. "Chondromed" 100 mg/ml – 2 ml.
D. t. d. № 10 in ampull.
S.: Вводити внутрішньом'язово по 2 мл через день.
Фармакологічні властивості
Стимулююче регенерацію, хондропротекторне, хондростимулююче.
Фармакодинаміка
Основні діючі речовини лікарського засобу - натрієві солі хондроїтину сульфату А і С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид. Є основним компонентом протеогліканів, що складають разом з колагеновими волокнами хрящовий матрикс.
Лікарський засіб має протизапальну, анальгезуючу дію. Пригнічує активність ензимів, що викликають деградацію суглобового хряща: інгібує металопротеїнази, зокрема, лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Протизапальний і анальгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення і болю, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В4 і простагландину Е2.
Застосування лікарського засобу перешкоджає стисненню хрящової тканини, виконує роль змащення суглобових поверхонь, нормалізує продукцію синовіальної рідини, сприяє зменшенню інтенсивності болю.
Лікарський засіб має протизапальну, анальгезуючу дію. Пригнічує активність ензимів, що викликають деградацію суглобового хряща: інгібує металопротеїнази, зокрема, лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Протизапальний і анальгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення і болю, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В4 і простагландину Е2.
Застосування лікарського засобу перешкоджає стисненню хрящової тканини, виконує роль змащення суглобових поверхонь, нормалізує продукцію синовіальної рідини, сприяє зменшенню інтенсивності болю.
Фармакокінетика
Після внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат проникає в синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін'єкції. Виводиться з організму протягом 24 годин.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат вводять в/м по 1 мл через день. При хорошій переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції.
Курс лікування - 25-35 ін'єкцій. Терапію доцільно повторити через 6 міс, після консультації лікаря.
Препарат приймають внутрішньо, запиваючи склянкою води. Дорослим і дітям старше 15 років призначають по 500 мг (2 капсули) 2 рази на день (1 г на добу).
Дані по застосуванню хондроїтину сульфату у дітей до 18 років відсутні, тому призначати препарат дітям не рекомендується.
Тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни - 3-5 місяців в залежності від локалізації і стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем.
Курс лікування - 25-35 ін'єкцій. Терапію доцільно повторити через 6 міс, після консультації лікаря.
Препарат приймають внутрішньо, запиваючи склянкою води. Дорослим і дітям старше 15 років призначають по 500 мг (2 капсули) 2 рази на день (1 г на добу).
Дані по застосуванню хондроїтину сульфату у дітей до 18 років відсутні, тому призначати препарат дітям не рекомендується.
Тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни - 3-5 місяців в залежності від локалізації і стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем.
Показання
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта:
— первинний артроз;
— остеоартроз з переважним ураженням великих суглобів;
— міжхребцевий остеохондроз
— первинний артроз;
— остеоартроз з переважним ураженням великих суглобів;
— міжхребцевий остеохондроз
Протипоказання
— схильність до кровоточивості;
— тромбофлебіти;
— вагітність;
— період лактації (на час лікування годування груддю слід припинити);
— дитячий вік до 15 років (ефективність і безпека не встановлені);
— підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при порушеннях згортання крові; цукровому діабеті; порушенні функції нирок; пацієнтам з підвищеною масою тіла; пацієнтам, що дотримуються дієти з низьким вмістом солі; жінкам, які планують вагітність; у віці до 18 років.
— тромбофлебіти;
— вагітність;
— період лактації (на час лікування годування груддю слід припинити);
— дитячий вік до 15 років (ефективність і безпека не встановлені);
— підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при порушеннях згортання крові; цукровому діабеті; порушенні функції нирок; пацієнтам з підвищеною масою тіла; пацієнтам, що дотримуються дієти з низьким вмістом солі; жінкам, які планують вагітність; у віці до 18 років.
Особливі вказівки
При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін'єкцій препарату Хондромед. Ефект зберігається тривало протягом багатьох місяців після закінчення курсу лікування. Для попередження загострення показані повторні курси лікування.
Використання в педіатрії
Не рекомендується призначати препарат дітям у зв'язку з відсутністю даних про ефективність і безпеку застосування у даної категорії пацієнтів.
Вплив на здатність до керування автотранспортом і управління механізмами
Не впливає на здатність керувати транспортними засобами або потенційно небезпечними механізмами.
Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін'єкцій препарату Хондромед. Ефект зберігається тривало протягом багатьох місяців після закінчення курсу лікування. Для попередження загострення показані повторні курси лікування.
Використання в педіатрії
Не рекомендується призначати препарат дітям у зв'язку з відсутністю даних про ефективність і безпеку застосування у даної категорії пацієнтів.
Вплив на здатність до керування автотранспортом і управління механізмами
Не впливає на здатність керувати транспортними засобами або потенційно небезпечними механізмами.
Побічні ефекти
З боку шкіри і підшкірної жирової клітковини: є повідомлення про випадки еритеми, кропив'янки, екземи, макулопапульозного висипу, що супроводжується або не супроводжується свербежем і/або набряком.
З боку шлунково-кишкового тракту: повідомлялося про рідкі випадки нудоти, блювоти.
З боку імунної системи: повідомлялося про дуже рідкі випадки ангіоневротичного набряку. Відзначають випадки кровотечі в місці ін'єкції.
З боку шлунково-кишкового тракту: повідомлялося про рідкі випадки нудоти, блювоти.
З боку імунної системи: повідомлялося про дуже рідкі випадки ангіоневротичного набряку. Відзначають випадки кровотечі в місці ін'єкції.
Передозування
Симптоми: алергічні реакції, геморагії в місці ін'єкції.
Лікування: при необхідності показано проведення симптоматичної терапії.
Лікування: при необхідності показано проведення симптоматичної терапії.
Лікарняна взаємодія
При поєднаному застосуванні з НПЗП Хондромед дозволяє знизити їх дозу.
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає більш частого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає більш частого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.
Лікарська форма
Р-р д/в/м введення 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 або 25 шт.
Рег. №: № 15/114/2481 від 10.11.2015 - Діюче
Розчин для в/м введення прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий.
1 амп. хондроїтину сульфат (у формі хондроїтину сульфату натрію) 200 мг.
Допоміжні речовини: бензиловий спирт, 0.1М розчин натрію гідроксиду або 0.1М розчин хлористоводневої кислоти - до значення рН 6.0-7.5, вода д/і - до 2 мл.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки чарункові (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки чарункові (2) - пачки картонні.
Капс. 250 мг: 30 або 60 шт.
Капсули тверді желатинові, №0, жовтого кольору; вміст капсул - порошок від білого з жовтуватим відтінком до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору, без запаху.
1 капс. хондроїтину сульфат натрію 250 мг.
Допоміжні речовини: кальцію стеарат, крохмаль картопляний.
Склад оболонки капсули: хіноліновий жовтий (Е104), пунцовий 4R (E124), азорубін (Е122), титану діоксид (Е171), вода очищена, желатин.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (6) - пачки.
Рег. №: № 15/114/2481 від 10.11.2015 - Діюче
Розчин для в/м введення прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий.
1 амп. хондроїтину сульфат (у формі хондроїтину сульфату натрію) 200 мг.
Допоміжні речовини: бензиловий спирт, 0.1М розчин натрію гідроксиду або 0.1М розчин хлористоводневої кислоти - до значення рН 6.0-7.5, вода д/і - до 2 мл.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки чарункові (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки чарункові (2) - пачки картонні.
Капс. 250 мг: 30 або 60 шт.
Капсули тверді желатинові, №0, жовтого кольору; вміст капсул - порошок від білого з жовтуватим відтінком до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору, без запаху.
1 капс. хондроїтину сульфат натрію 250 мг.
Допоміжні речовини: кальцію стеарат, крохмаль картопляний.
Склад оболонки капсули: хіноліновий жовтий (Е104), пунцовий 4R (E124), азорубін (Е122), титану діоксид (Е171), вода очищена, желатин.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (6) - пачки.
