Корвалол
Corvalol
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фенобарбитал (Phenobarbitalum), Этилбромизовалерианат (Aethylii bromizovalerianas), Мяты перечной листьев масло (Oleum foliorum Menthae piperitae)
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Qtt. "Corvalol" 15 ml.
D. S. Внутрішньо, перед прийомом їжі, по 15-30 крапель, попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-50 мл) води, 2-3 рази/добу.
Rp.: Tab. "Corvalol" № 20
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 2 рази на добу, перед їжею
D. S. Внутрішньо, перед прийомом їжі, по 15-30 крапель, попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-50 мл) води, 2-3 рази/добу.
Rp.: Tab. "Corvalol" № 20
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 2 рази на добу, перед їжею
Фармакологічні властивості
Седативний, спазмолітичний.
Фармакодинаміка
Комбінований препарат, має седативну та спазмолітичну дію, полегшує настання природного сну.
Етилбромізовалеріанат має седативну та спазмолітичну дію, обумовлену подразненням переважно рецепторів порожнини рота та носоглотки, зниженням рефлекторної збудливості в центральних відділах нервової системи та посиленням гальмування в нейронах кори та підкіркових структурах головного мозку, а також зниженням активності центральних судинорухових центрів і прямою місцевою спазмолітичною дією на гладку мускулатуру.
Фенобарбітал має седативну (в малих дозах), снодійну, міорелаксуючу та спазмолітичну дію, сприяє зниженню збудження центральної нервової системи (ЦНС) та полегшує настання сну, посилює седативний вплив інших компонентів.
М'яти перцевої олія має рефлекторну вазодилатуючу, спазмолітичну, легку жовчогінну, антисептичну дію. Механізм дії пов'язаний зі здатністю подразнювати «холодові» рецептори слизової оболонки порожнини рота та рефлекторно розширювати переважно судини серця та головного мозку. Усуває явища метеоризму за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (ШКТ), посилюючи перистальтику кишечника.
Етилбромізовалеріанат має седативну та спазмолітичну дію, обумовлену подразненням переважно рецепторів порожнини рота та носоглотки, зниженням рефлекторної збудливості в центральних відділах нервової системи та посиленням гальмування в нейронах кори та підкіркових структурах головного мозку, а також зниженням активності центральних судинорухових центрів і прямою місцевою спазмолітичною дією на гладку мускулатуру.
Фенобарбітал має седативну (в малих дозах), снодійну, міорелаксуючу та спазмолітичну дію, сприяє зниженню збудження центральної нервової системи (ЦНС) та полегшує настання сну, посилює седативний вплив інших компонентів.
М'яти перцевої олія має рефлекторну вазодилатуючу, спазмолітичну, легку жовчогінну, антисептичну дію. Механізм дії пов'язаний зі здатністю подразнювати «холодові» рецептори слизової оболонки порожнини рота та рефлекторно розширювати переважно судини серця та головного мозку. Усуває явища метеоризму за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (ШКТ), посилюючи перистальтику кишечника.
Фармакокінетика
Дані по фармакокінетиці етилбромізовалеріанату та компонентів м'яти перцевої відсутні.
При прийомі внутрішньо фенобарбітал всмоктується повільно, повністю.
Максимальна концентрація в плазмі крові визначається через 1–2 години, зв'язок з білками плазми — 50%, у новонароджених — 30–40%.
Метаболізується в печінці, індукує мікросомальні ферменти печінки ізоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (швидкість ферментативних реакцій зростає в 10–12 разів).
Кумулюється в організмі.
Період напіввиведення становить 2–4 дні.
Виводиться нирками у вигляді глюкуроніду, близько 25% — у незміненому вигляді.
Проникає в грудне молоко та через плацентарний бар'єр.
При прийомі внутрішньо фенобарбітал всмоктується повільно, повністю.
Максимальна концентрація в плазмі крові визначається через 1–2 години, зв'язок з білками плазми — 50%, у новонароджених — 30–40%.
Метаболізується в печінці, індукує мікросомальні ферменти печінки ізоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (швидкість ферментативних реакцій зростає в 10–12 разів).
Кумулюється в організмі.
Період напіввиведення становить 2–4 дні.
Виводиться нирками у вигляді глюкуроніду, близько 25% — у незміненому вигляді.
Проникає в грудне молоко та через плацентарний бар'єр.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, перед прийомом їжі, по 15-30 крапель, попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-50 мл) води, 2-3 рази/добу. Разова доза при необхідності (наприклад при тахікардії) може бути збільшена до 40-50 крапель.
Дорослим, як правило, призначають по 1-2 таблетки 2 рази на добу. При тахікардії разова доза може бути збільшена до 3-х таблеток. Максимальна добова доза становить 6 таблеток.
Тривалість застосування препарату встановлюється лікарем індивідуально.
Дорослим, як правило, призначають по 1-2 таблетки 2 рази на добу. При тахікардії разова доза може бути збільшена до 3-х таблеток. Максимальна добова доза становить 6 таблеток.
Тривалість застосування препарату встановлюється лікарем індивідуально.
Для дітей:
Дітям - по 3-15 крапель/добу (залежно від віку та клінічної картини захворювання).
Показання
Як седативний та судинорозширювальний засіб при наступних захворюваннях:
— функціональні розлади серцево-судинної системи (кардіалгія, синусова тахікардія, підвищення АТ);
— безсоння (порушення засинання);
— невротичні стани;
— вегетативна лабільність;
— дратівливість;
— іпохондричний синдром.
Як спазмолітичний засіб:
— спазм мускулатури органів ШКТ (кишкова та жовчна коліка)
— функціональні розлади серцево-судинної системи (кардіалгія, синусова тахікардія, підвищення АТ);
— безсоння (порушення засинання);
— невротичні стани;
— вегетативна лабільність;
— дратівливість;
— іпохондричний синдром.
Як спазмолітичний засіб:
— спазм мускулатури органів ШКТ (кишкова та жовчна коліка)
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату; виражені порушення функції нирок та/або печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (до 3-х років — для крапель, 18 років - для таблеток)
З обережністю
Порушення функції печінки, нирок.
З обережністю
Порушення функції печінки, нирок.
Особливі вказівки
Корвалол містить у своєму складі етиловий спирт, тому препарат не повинен застосовуватися при алкоголізмі.
При тривалому застосуванні можливий розвиток залежності.
Побічна дія частіше розвивається у пацієнтів похилого віку. Слід уникати застосування препарату пацієнтами похилого віку з розгубленістю.
В 1 краплі препарату міститься 0,009 г абсолютного етилового спирту. У максимальній разовій дозі препарату (50 крапель) міститься 0,46 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі (150 крапель) міститься 1,38 г абсолютного етилового спирту.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Препарат містить 58 об'ємних відсотків етанолу та фенобарбітал, тому в період прийому препарату Корвалол, необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
При тривалому застосуванні можливий розвиток залежності.
Побічна дія частіше розвивається у пацієнтів похилого віку. Слід уникати застосування препарату пацієнтами похилого віку з розгубленістю.
В 1 краплі препарату міститься 0,009 г абсолютного етилового спирту. У максимальній разовій дозі препарату (50 крапель) міститься 0,46 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі (150 крапель) міститься 1,38 г абсолютного етилового спирту.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Препарат містить 58 об'ємних відсотків етанолу та фенобарбітал, тому в період прийому препарату Корвалол, необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Побічні ефекти
Сонливість, запаморочення, уповільнення серцевого ритму, зниження здатності концентрації уваги, алергічні реакції. Можуть виникнути порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Зазначені явища проходять при зниженні дози препарату або припиненні прийому препарату.
При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення лікарської залежності, звикання, синдрому «відміни», а також накопичення брому в організмі та розвиток явищ бромізму (депресивний настрій, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів).
Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони погіршуються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення лікарської залежності, звикання, синдрому «відміни», а також накопичення брому в організмі та розвиток явищ бромізму (депресивний настрій, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів).
Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони погіршуються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
Передозування
Симптоми
Пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), ністагм, атаксія, зниження артеріального тиску, збудження, запаморочення, слабкість, хронічна інтоксикація бромом (депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів).
Лікування
Припинення прийому препарату, промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії, при пригніченні ЦНС — кофеїн, нікетамід.
Пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), ністагм, атаксія, зниження артеріального тиску, збудження, запаморочення, слабкість, хронічна інтоксикація бромом (депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів).
Лікування
Припинення прийому препарату, промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії, при пригніченні ЦНС — кофеїн, нікетамід.
Лікарняна взаємодія
Лікарські засоби, що пригнічують ЦНС, підсилюють дію препарату.
Фенобарбітал (індуктор мікросомального окислення) може знижувати ефективність лікарських засобів, метаболізованих у печінці (в т.ч. похідних кумарину, гризеофульвіну, глюкокортикостероїдів, пероральних контрацептивів); підсилює дію місцевоанестезуючих, анальгезуючих та снодійних засобів. Препарат підсилює токсичність метотрексату.
Дія препарату підсилюється на фоні застосування препаратів вальпроєвої кислоти.
Фенобарбітал (індуктор мікросомального окислення) може знижувати ефективність лікарських засобів, метаболізованих у печінці (в т.ч. похідних кумарину, гризеофульвіну, глюкокортикостероїдів, пероральних контрацептивів); підсилює дію місцевоанестезуючих, анальгезуючих та снодійних засобів. Препарат підсилює токсичність метотрексату.
Дія препарату підсилюється на фоні застосування препаратів вальпроєвої кислоти.
Лікарська форма
Краплі для прийому внутрішньо: фл.-крапельниці 15 мл або 25 мл
Краплі для прийому внутрішньо у вигляді прозорої рідини з ароматним специфічним запахом 1 мл
15 мл - флакон-крапельниці.
25 мл - флакон-крапельниці.
Таблетки круглі, плоскі, скошені до краю, білого або майже білого кольору, з вкрапленнями.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні
Краплі для прийому внутрішньо у вигляді прозорої рідини з ароматним специфічним запахом 1 мл
15 мл - флакон-крапельниці.
25 мл - флакон-крапельниці.
Таблетки круглі, плоскі, скошені до краю, білого або майже білого кольору, з вкрапленнями.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні
