Корвітин
Corvitin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Кверцетин, Цикло 3 форт, Антитромб, Докси, Кальцію добезилат, Ендотелон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Corvitini
D.t.d. № 5 in flac.
S. По 1 флакону 1 р/день, в/в
D.t.d. № 5 in flac.
S. По 1 флакону 1 р/день, в/в
Фармакологічні властивості
Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, які беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), що впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, перш за все, на 5-ліпоксигеназу, позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTB4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічних і реперфузійних ураженнях серця. Препарат проявляє також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніону, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію протизапальних цитокінів ІЛ-1β, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення обсягу некротизованого міокарда і на посилення репаративних процесів.
Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію в тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.
Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.
При одноразовій в/в інфузії препарату швидко підвищується концентрація кверцетину в крові. Після введення препарату в дозі 10 мг/кг Cmax кверцетину спостерігається через 50 сек після початку введення і становить 123 мкг/мл, з них 75 мкг/мл - в клітинних елементах крові і 48 мкг/мл - в плазмі кверцетину з крові, плазми і формених елементів крові 0.73±0.03; 0.85±0.01; 0.77±0.02 хв.
Поряд з швидким метаболізмом кверцетину в організмі має місце тривала фармакологічна дія. Тривала фармакологічна дія препарату може бути пов'язана з фармакологічно активними метаболітами, зокрема з халконом, що значно підвищує текучість ліпідів клітинних мембран.
Після введення препарату зв'язок кверцетину з білками плазми крові становить понад 98 %. Швидко розноситься по кровоносному руслу і проникає з крові в тканини. Кверцетин проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, метаболізується в печінці.
Виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів.
Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію в тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу.
Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин.
При одноразовій в/в інфузії препарату швидко підвищується концентрація кверцетину в крові. Після введення препарату в дозі 10 мг/кг Cmax кверцетину спостерігається через 50 сек після початку введення і становить 123 мкг/мл, з них 75 мкг/мл - в клітинних елементах крові і 48 мкг/мл - в плазмі кверцетину з крові, плазми і формених елементів крові 0.73±0.03; 0.85±0.01; 0.77±0.02 хв.
Поряд з швидким метаболізмом кверцетину в організмі має місце тривала фармакологічна дія. Тривала фармакологічна дія препарату може бути пов'язана з фармакологічно активними метаболітами, зокрема з халконом, що значно підвищує текучість ліпідів клітинних мембран.
Після введення препарату зв'язок кверцетину з білками плазми крові становить понад 98 %. Швидко розноситься по кровоносному руслу і проникає з крові в тканини. Кверцетин проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, метаболізується в печінці.
Виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат вводять в/в крапельно.
При гострому інфаркті міокарда в комплексній терапії для швидкої дії на пошкоджені ділянки м'яза серця:
в 1 добу - Корвітин вводиться в/в у дозі 500 мг відразу після госпіталізації, через 2 год і через 12 год;
на 2 і 3 добу - Корвітин вводять у дозі 500 мг 2 рази/день з інтервалом 12 год;
на 4 і 5 добу Корвітин вводять у дозі 500 мг 1 раз/день. Вводити протягом 15-20 хв.
При хірургічному лікуванні хворих з облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій, при реперфузійному синдромі за 10 хв до зняття затискача з аорти вводять в/в 500 мг препарату, розведеного в 150 мл фізіологічного розчину натрію хлориду 0.9%. Наступне введення в аналогічній дозі повторюють через 12 год, на 2-5 добу - вводять у дозі 250 мг 2 рази/день. Вводити протягом 30-40 хв.Правила приготування препарату
Фізіологічний розчин натрію хлориду 0.9% в кількості 15 мл вводять шприцом у флакон з Корвітином, флакон струшують до повного розчинення ліофілізованого порошку. Розчин, що утворився у флаконі, переносять у ємність з фізіологічним розчином натрію хлориду 0.9%, що залишився. Загальна кількість фізіологічного розчину - 50 мл.
При гострому інфаркті міокарда в комплексній терапії для швидкої дії на пошкоджені ділянки м'яза серця:
в 1 добу - Корвітин вводиться в/в у дозі 500 мг відразу після госпіталізації, через 2 год і через 12 год;
на 2 і 3 добу - Корвітин вводять у дозі 500 мг 2 рази/день з інтервалом 12 год;
на 4 і 5 добу Корвітин вводять у дозі 500 мг 1 раз/день. Вводити протягом 15-20 хв.
При хірургічному лікуванні хворих з облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій, при реперфузійному синдромі за 10 хв до зняття затискача з аорти вводять в/в 500 мг препарату, розведеного в 150 мл фізіологічного розчину натрію хлориду 0.9%. Наступне введення в аналогічній дозі повторюють через 12 год, на 2-5 добу - вводять у дозі 250 мг 2 рази/день. Вводити протягом 30-40 хв.Правила приготування препарату
Фізіологічний розчин натрію хлориду 0.9% в кількості 15 мл вводять шприцом у флакон з Корвітином, флакон струшують до повного розчинення ліофілізованого порошку. Розчин, що утворився у флаконі, переносять у ємність з фізіологічним розчином натрію хлориду 0.9%, що залишився. Загальна кількість фізіологічного розчину - 50 мл.
Показання
- комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу і інфаркті міокарда;
- лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій.
- лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих облітеруючим атеросклерозом черевної аорти і периферичних артерій.
Протипоказання
- виражена артеріальна гіпотензія;
- дитячий вік;
- підвищена чутливість до кверцетину і/або інших компонентів препарату.
- дитячий вік;
- підвищена чутливість до кверцетину і/або інших компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку ЦНС: запаморочення, головний біль, оніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість.
- Алергічні реакції: уртикарні висипання, кропив'янка, свербіж, анафілактичний шок.
- Інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання.
- Алергічні реакції: уртикарні висипання, кропив'янка, свербіж, анафілактичний шок.
- Інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій у вигляді сухої пористої гігроскопічної маси від світло-жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком кольору.
1 фл. комплекс кверцетину з повідоном 500 мг, в т.ч. кверцетин 50 мг, повідон з молекулярною масою 7100-11000 - 450 мг.
Допоміжні речовини: натрію гідроксид.
Флакони (5) - пенали.
1 фл. комплекс кверцетину з повідоном 500 мг, в т.ч. кверцетин 50 мг, повідон з молекулярною масою 7100-11000 - 450 мг.
Допоміжні речовини: натрію гідроксид.
Флакони (5) - пенали.
