Луверис
Luveris
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Luveris" 75 МО № 10
D.S. По 1 флакону 1 раз на добу, п/ш
D.S. По 1 флакону 1 раз на добу, п/ш
Фармакологічні властивості
Рекомбінантний лютеїнізуючий гормон, ідентичний натуральному гормону людини, створений за допомогою біотехнологічних методів.
Є гонадотропіном, що бере участь у фізіологічній регуляції репродуктивної функції. Компенсує нестачу ЛГ в організмі. Під його впливом відбувається стимуляція утворення естрадіолу фолікулами. Введення ЛГ в середині менструального циклу запускає процес утворення жовтого тіла та овуляцію, введення в постовуляторний період підтримує функціонування жовтого тіла.
Є гонадотропіном, що бере участь у фізіологічній регуляції репродуктивної функції. Компенсує нестачу ЛГ в організмі. Під його впливом відбувається стимуляція утворення естрадіолу фолікулами. Введення ЛГ в середині менструального циклу запускає процес утворення жовтого тіла та овуляцію, введення в постовуляторний період підтримує функціонування жовтого тіла.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
П/ш.
Розчин готується безпосередньо перед ін'єкцією з використанням доданого розчинника.
Кожен флакон призначений для одноразового використання. Зазвичай Луверис вводять кожного дня протягом 3 тижнів паралельно з ін'єкціями ФСГ. Як правило, починають з дози 75 МО препарату Луверис (1 фл.) разом з 75 МО або 150 МО ФСГ. Залежно від відповіді яєчників можливе підвищення дози ФСГ приблизно на 37,5–75 МО кожні 7–14 днів. У ряді випадків буває необхідне продовження лікування до 5 тижнів.
При досягненні бажаного результату через 24–48 годин після останньої ін'єкції препарату Луверис і ФСГ проводиться одноразова ін'єкція людського ХГ (лХГ) в дозі 5000–10000 МО. Рекомендується мати статевий контакт у день введення лХГ і на наступний день. Як альтернатива можуть бути використані допоміжні репродуктивні технології.
При надмірній/надлишковій відповіді потрібно припинити лікування і скасувати введення лХГ. Лікування можна відновити протягом наступного циклу з використанням нижчої дози ФСГ, ніж під час попереднього циклу.
Розчин готується безпосередньо перед ін'єкцією з використанням доданого розчинника.
Кожен флакон призначений для одноразового використання. Зазвичай Луверис вводять кожного дня протягом 3 тижнів паралельно з ін'єкціями ФСГ. Як правило, починають з дози 75 МО препарату Луверис (1 фл.) разом з 75 МО або 150 МО ФСГ. Залежно від відповіді яєчників можливе підвищення дози ФСГ приблизно на 37,5–75 МО кожні 7–14 днів. У ряді випадків буває необхідне продовження лікування до 5 тижнів.
При досягненні бажаного результату через 24–48 годин після останньої ін'єкції препарату Луверис і ФСГ проводиться одноразова ін'єкція людського ХГ (лХГ) в дозі 5000–10000 МО. Рекомендується мати статевий контакт у день введення лХГ і на наступний день. Як альтернатива можуть бути використані допоміжні репродуктивні технології.
При надмірній/надлишковій відповіді потрібно припинити лікування і скасувати введення лХГ. Лікування можна відновити протягом наступного циклу з використанням нижчої дози ФСГ, ніж під час попереднього циклу.
Показання
лікування безпліддя, обумовленого гіпоталамо-гіпофізарними порушеннями, що призводять до зниження рівня ЛГ і ФСГ в організмі.
Протипоказання
- підвищена чутливість до лутропіну альфа та до наповнювачів,
- пухлини гіпоталамо-гіпофізарної області;
- гіперпролактинемія;
- захворювання надниркових залоз і щитовидної залози;
- стійке збільшення яєчників;
- кіста яєчників (не обумовлена наявністю синдрому полікістозних яєчників);
- полікістоз яєчників;
- аномалії розвитку статевих органів (несумісні з нормальним перебігом вагітності);
- фіброміома матки;
- метрорагія (невиясненої етіології);
- естрогенозалежні пухлини (рак яєчників, рак матки, рак молочної залози);
- первинна недостатність яєчників;
- вагітність;
- період лактації.
- пухлини гіпоталамо-гіпофізарної області;
- гіперпролактинемія;
- захворювання надниркових залоз і щитовидної залози;
- стійке збільшення яєчників;
- кіста яєчників (не обумовлена наявністю синдрому полікістозних яєчників);
- полікістоз яєчників;
- аномалії розвитку статевих органів (несумісні з нормальним перебігом вагітності);
- фіброміома матки;
- метрорагія (невиясненої етіології);
- естрогенозалежні пухлини (рак яєчників, рак матки, рак молочної залози);
- первинна недостатність яєчників;
- вагітність;
- період лактації.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: часто – болі в животі, нудота, блювання.
- З боку ЦНС: часто – головний біль, сонливість.
- З боку статевої системи: часто – болі в молочних залозах, кісти яєчників. Лікування препаратами ФСГ і ЛГ з подальшим введенням лХГ може призвести до гіперстимуляції яєчників (до симптомів гіперстимуляції відносяться болі в нижній частині живота, можливо, в поєднанні з нудотою, блюванням і втратою ваги). У рідкісних випадках при застосуванні подібних препаратів спостерігався тромбоз вен, отже, це можливо і при застосуванні Лувериса. Не описано випадків перекруту кісти яєчника і кровотечі в черевну порожнину при застосуванні препарату Лувериса, однак у рідкісних випадках подібні порушення виникали після лікування людським менопаузним гонадотропіном (лМГ), виділеним з сечі і що містить ЛГ. Існує ймовірність позаматкової вагітності (особливо при первинному ураженні маткових труб в анамнезі).
Місцеві реакції: можливі біль, почервоніння, свербіж, припухлість, синці.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Ліофілізат для приготування розчину для п/ш введення у вигляді порошку або пористої маси білого кольору.
Флакони скляні об'ємом 3 мл (1) у комплекті з розчинником (амп./фл. 1 шт.) - контейнери пластикові (1) - пачки картонні.
Флакони скляні об'ємом 3 мл (3) у комплекті з розчинником (амп./фл. 3 шт.) - контейнери пластикові (1) - пачки картонні.
Флакони скляні об'ємом 3 мл (10) у комплекті з розчинником (амп./фл. 10 шт.) - контейнери пластикові (1) - пачки картонні.
Флакони скляні об'ємом 3 мл (1) у комплекті з розчинником (амп./фл. 1 шт.) - контейнери пластикові (1) - пачки картонні.
Флакони скляні об'ємом 3 мл (3) у комплекті з розчинником (амп./фл. 3 шт.) - контейнери пластикові (1) - пачки картонні.
Флакони скляні об'ємом 3 мл (10) у комплекті з розчинником (амп./фл. 10 шт.) - контейнери пластикові (1) - пачки картонні.
