Мавірет
Maviret
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Арланса, Бараклюд
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
В обробці
Фармакологічні властивості
Мавірет – це ультрасучасний безінтерфероновий препарат 3-го покоління для лікування гепатиту C будь-якого відомого генотипу.
Активні лікарські молекули проникають всередину клітин, інфікованих вірусом HCV, блокують утворення вірусної РНК і пригнічують розмноження реплікацію вірусу гепатиту С. Пангенотипічна (підходяща для всіх генотипів) комбінація Глекапревір/Пібрентасвір швидко і успішно пройшла реєстрацію, оскільки новий препарат дуже важливий для багатьох мільйонів пацієнтів у всьому світі.
Активність in vitro
Оцінка комбінації глекапревіру і пібрентасвіру на репліконних клітинних культурах генотипу ВГС 1 не виявила жодних ознак антагонізму противірусної активності. Резистентність
Активні лікарські молекули проникають всередину клітин, інфікованих вірусом HCV, блокують утворення вірусної РНК і пригнічують розмноження реплікацію вірусу гепатиту С. Пангенотипічна (підходяща для всіх генотипів) комбінація Глекапревір/Пібрентасвір швидко і успішно пройшла реєстрацію, оскільки новий препарат дуже важливий для багатьох мільйонів пацієнтів у всьому світі.
Активність in vitro
Оцінка комбінації глекапревіру і пібрентасвіру на репліконних клітинних культурах генотипу ВГС 1 не виявила жодних ознак антагонізму противірусної активності. Резистентність
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Для прийому всередину.
таблетки слід ковтати цілими під час їжі, не розжовувати, не роздавлювати і не ламати. Лікування Мавірет має проводитися під наглядом лікаря
Дози
Рекомендована доза препарату Мавірет становить 300 мг/120 мг (три таблетки по 100 мг/40 мг) один раз на добу під час їжі.
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування ГТ 1-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування
ГТ 1,2, 4-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
ГТЗ
Без цирозу печінки 16 тижнів
З цирозом печінки 16 тижнів
У разі пропуску прийому препарату Мавірет його можна здійснити протягом 18 годин після планового часу прийому. Якщо з моменту планового часу прийому препарату Мавірет пройшло більше 18 годин, не слід приймати пропущену дозу, а наступну дозу слід прийняти у звичайний час за розкладом. Не слід приймати подвійну дозу препарату.
Якщо протягом 3 годин після прийому препарату Мавірет сталася блювота, то необхідно прийняти додаткову дозу препарату. Якщо блювота сталася пізніше 3 годин після застосування препарату Мавірет, то прийом додаткової дози не потрібен.
Застосування у пацієнтів похилого віку
У пацієнтів похилого віку корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушеною функцією нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів на діалізі, корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з печінковою недостатністю легкої ступені (клас А за шкалою Чайлд-П'ю) корекція дози препарату Мавірет не потрібна. Препарат Мавірет не рекомендується призначати пацієнтам з печінковою недостатністю середньої ступені (клас В за шкалою Чайлд-П'ю) і протипоказаний пацієнтам з печінковою недостатністю важкої ступені (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) (див. розділи «Протипоказання», «Особливі вказівки»).
таблетки слід ковтати цілими під час їжі, не розжовувати, не роздавлювати і не ламати. Лікування Мавірет має проводитися під наглядом лікаря
Дози
Рекомендована доза препарату Мавірет становить 300 мг/120 мг (три таблетки по 100 мг/40 мг) один раз на добу під час їжі.
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування ГТ 1-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
тривалість лікування для пацієнтів, які раніше не отримували лікування
ГТ 1,2, 4-6
Без цирозу печінки 8 тижнів
З цирозом печінки 12 тижнів
ГТЗ
Без цирозу печінки 16 тижнів
З цирозом печінки 16 тижнів
У разі пропуску прийому препарату Мавірет його можна здійснити протягом 18 годин після планового часу прийому. Якщо з моменту планового часу прийому препарату Мавірет пройшло більше 18 годин, не слід приймати пропущену дозу, а наступну дозу слід прийняти у звичайний час за розкладом. Не слід приймати подвійну дозу препарату.
Якщо протягом 3 годин після прийому препарату Мавірет сталася блювота, то необхідно прийняти додаткову дозу препарату. Якщо блювота сталася пізніше 3 годин після застосування препарату Мавірет, то прийом додаткової дози не потрібен.
Застосування у пацієнтів похилого віку
У пацієнтів похилого віку корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушеною функцією нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів на діалізі, корекція дози препарату Мавірет не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з печінковою недостатністю легкої ступені (клас А за шкалою Чайлд-П'ю) корекція дози препарату Мавірет не потрібна. Препарат Мавірет не рекомендується призначати пацієнтам з печінковою недостатністю середньої ступені (клас В за шкалою Чайлд-П'ю) і протипоказаний пацієнтам з печінковою недостатністю важкої ступені (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) (див. розділи «Протипоказання», «Особливі вказівки»).
Для дітей:
Відсутні дані про безпеку та ефективність застосування препарату Мавірет у дітей та підлітків віком до 18 років.
Показання
Лікування хронічного гепатиту С у дорослих.
Протипоказання
- при підвищеній чутливості до діючих компонентів або допоміжних речовин;
- при важкій нирковій недостатності;
- інфекція гепатиту В;
- хворим молодше 18 років.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Часто: Головний біль
підвищена втомлюваність
Рідко: діарея, нудота.
підвищена втомлюваність
Рідко: діарея, нудота.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 100 мг + 40 мг.
По 3 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері з полівінілхлорид/поліетилен/поліхлоротрифторетилену та алюмінієвої фольги.
По 7 блістерів у пачці картонній, по 4 пачки картонних разом з інструкцією по застосуванню в пачці картонній.
По 3 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, в блістері з полівінілхлорид/поліетилен/поліхлоротрифторетилену та алюмінієвої фольги.
По 7 блістерів у пачці картонній, по 4 пачки картонних разом з інструкцією по застосуванню в пачці картонній.
