Мексіфін
Mexifin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
Антигипоксанты и антиоксиданты, Анксиолитики, Ноотропы, Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. "Mexifin" 5 % – 2 ml
D.t.d. № 10 in ampull.
S: Внутрішньом'язово 1 раз на день, по 1 ампулі
Rp: "Mexifin" 0,125
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на день.
D.t.d. № 10 in ampull.
S: Внутрішньом'язово 1 раз на день, по 1 ампулі
Rp: "Mexifin" 0,125
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на день.
Фармакологічні властивості
Інгібітор вільнорадикальних процесів - мембранопротектор, що має також антигіпоксичну, стреспротекторну, ноотропну, протиепілептичну та анксіолітичну дію. Належить до класу 3-оксипіридинів.
Механізм дії обумовлений антиоксидантними та мембранопротекторними властивостями. Пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (Ca2+-незалежної ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що сприяє їх зв'язуванню з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів та покращенню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.
Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та знижує ступінь пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням АТФ та креатинфосфату, активує енергосинтезуючу функцію мітохондрій.
Підвищує резистентність організму до впливу різних пошкоджуючих факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами).
Покращує метаболізм та кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів та тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.
Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ЛПНЩ.
Покращує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скоротливу функцію серця, а також зменшує прояви систолічної та діастолічної дисфункції лівого шлуночка.
В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвиваючу при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу та сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез АТФ та креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур та фізіологічних функцій ішемізованого міокарда.
Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда лівого шлуночка, знижує частоту виникнення аритмій та порушень внутрішньосерцевої провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і/або покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності.
Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Фармакокінетика
Механізм дії обумовлений антиоксидантними та мембранопротекторними властивостями. Пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (Ca2+-незалежної ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що сприяє їх зв'язуванню з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів та покращенню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.
Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та знижує ступінь пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням АТФ та креатинфосфату, активує енергосинтезуючу функцію мітохондрій.
Підвищує резистентність організму до впливу різних пошкоджуючих факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами).
Покращує метаболізм та кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів та тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.
Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ЛПНЩ.
Покращує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скоротливу функцію серця, а також зменшує прояви систолічної та діастолічної дисфункції лівого шлуночка.
В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвиваючу при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу та сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез АТФ та креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур та фізіологічних функцій ішемізованого міокарда.
Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда лівого шлуночка, знижує частоту виникнення аритмій та порушень внутрішньосерцевої провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і/або покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності.
Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Фармакокінетика
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Мексіфін призначають внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струменево або крапельно). Дози підбирають індивідуально. Тривалість лікування та режим дозування залежить від тяжкості стану хворого та ефективності лікування. Починають лікування з дози 50 - 100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг. При інфузійному способі введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду. Струменево мексіфін вводять повільно протягом 5-7 хвилин; крапельно - зі швидкістю 60 крапель на хвилину.
Гострі порушення мозкового кровообігу: у складі комбінованої терапії внутрішньовенно крапельно по 200-300 мг у перші 2-4 дні, потім внутрішньом'язово по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість курсу - 10-14 діб.
Дисциркуляторна енцефалопатія (фаза декомпенсації): внутрішньовенно струменево або крапельно по 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів, потім внутрішньом'язово по 100 мг на добу протягом наступних 14 днів.
Профілактика дисциркуляторної енцефалопатії: внутрішньом'язово по 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
Легкі когнітивні порушення у хворих похилого віку та при тривожних розладах: внутрішньом'язово по 100 - 300 мг на добу протягом 14-30 діб.
Алкогольний абстинентний синдром: по 100 - 200 мг внутрішньом'язово 2-3 рази на добу або внутрішньовенно крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.
Гостра інтоксикація нейролептиками: внутрішньовенно 50-300 мг на добу протягом 7—14 днів залежно від тяжкості стану.
При невротичних розладах та вегето-судинній дистонії препарат призначають внутрішньом'язово в дозі 50 - 400 мг на добу протягом 14 днів.
Гострі порушення мозкового кровообігу: у складі комбінованої терапії внутрішньовенно крапельно по 200-300 мг у перші 2-4 дні, потім внутрішньом'язово по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість курсу - 10-14 діб.
Дисциркуляторна енцефалопатія (фаза декомпенсації): внутрішньовенно струменево або крапельно по 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів, потім внутрішньом'язово по 100 мг на добу протягом наступних 14 днів.
Профілактика дисциркуляторної енцефалопатії: внутрішньом'язово по 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
Легкі когнітивні порушення у хворих похилого віку та при тривожних розладах: внутрішньом'язово по 100 - 300 мг на добу протягом 14-30 діб.
Алкогольний абстинентний синдром: по 100 - 200 мг внутрішньом'язово 2-3 рази на добу або внутрішньовенно крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.
Гостра інтоксикація нейролептиками: внутрішньовенно 50-300 мг на добу протягом 7—14 днів залежно від тяжкості стану.
При невротичних розладах та вегето-судинній дистонії препарат призначають внутрішньом'язово в дозі 50 - 400 мг на добу протягом 14 днів.
Показання
- гострі порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії);
- дисциркуляторна енцефалопатія;
- вегето-судинна дистонія;
- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;
- тривожні розлади при невротичних та неврозоподібних станах;
- купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів;
- гостра інтоксикація антипсихотичними засобами.
- дисциркуляторна енцефалопатія;
- вегето-судинна дистонія;
- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;
- тривожні розлади при невротичних та неврозоподібних станах;
- купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів;
- гостра інтоксикація антипсихотичними засобами.
Протипоказання
Гострі порушення функції печінки та нирок, підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Дитячий вік, вагітність, грудне вигодовування - у зв'язку з недостатньою вивченістю дії препарату у цих категорій хворих.
Дитячий вік, вагітність, грудне вигодовування - у зв'язку з недостатньою вивченістю дії препарату у цих категорій хворих.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
При прийомі всередину: нудота, сухість у роті, діарея, сонливість, алергічні реакції.
При парентеральному введенні (особливо в/в струменевому): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливного тепла" по всьому тілу, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (зазвичай пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і мають короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).
При парентеральному введенні (особливо в/в струменевому): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливного тепла" по всьому тілу, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (зазвичай пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і мають короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
- розчин для внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення: прозора, злегка жовтувата або безбарвна рідина (по 2 або 5 мл в ампулах з нейтрального скла марки НС-3 або імпортні, 5 ампул у контурній чарунковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або алюмінієвої фольги та полівінілхлоридної плівки; по 1, 2 або 3 упаковки в комплекті з ножем або ампульним скарифікатором у пачці з картону);
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою: круглі, двоопуклі, від білого з кремовим відтінком до білого кольору, на зломі – від білого до білого з жовтуватим, або кремовим, або сірим відтінком кольору (по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та алюмінієвої фольги; по 1, 2, 3, 4 або 6 упаковок у пачці з картону).
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою: круглі, двоопуклі, від білого з кремовим відтінком до білого кольору, на зломі – від білого до білого з жовтуватим, або кремовим, або сірим відтінком кольору (по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та алюмінієвої фольги; по 1, 2, 3, 4 або 6 упаковок у пачці з картону).
