Метостабіл
Metostabil
Аналоги (дженерики, синоніми)
Нейрокс, Мексиприм, Мексидол, Церекард, Мексикор, Венокор, Нейромексол, Акрімекс, Армадін, Армадін лонг, Астрокс, Медомексі, Мексидант, Мексидол ФОРТЕ 250, Мексилек-Лекфарм, Мекситерра, Мексіфін, Мексіцинат, МетусінВел, Нейрокард, Проінін, Умомекс, Еврін, Етилметилгідроксипіридина сукцинат, Медомексі, Елфунат
Діюча речовина
Фармакологічна група
Антигипоксанты и антиоксиданты, Ноотропы, Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: "Metostabil" 125 мг
D.t.d. № 30 in tab.
S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази на день, незалежно від прийому їжі
Rp.: Sol. "Metostabil" 50 мг/мл – 5 мл
D.t.d. № 5 in ampull.
S.: внутрішньовенно крапельно по 1 ампулі 2 рази на добу
D.t.d. № 30 in tab.
S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази на день, незалежно від прийому їжі
Rp.: Sol. "Metostabil" 50 мг/мл – 5 мл
D.t.d. № 5 in ampull.
S.: внутрішньовенно крапельно по 1 ампулі 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Антиоксидантний, церебропротективний, мембраностабілізуючий, адаптогенний.
Фармакодинаміка
Інгібітор вільно-радикальних процесів - мембранопротектор, що має також антигіпоксичну, стрес-протекторну, ноотропну, протиепілептичну та анксиолітичну дію. Належить до класу 3-оксипіридинів.
Механізм дії обумовлений антиоксидантними та мембранопротекторними властивостями. Пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру та функцію мембрани клітин. Модулює активність мембраносв'язаних ферментів (Ca2+-незалежної ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що сприяє їх зв'язуванню з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів та покращенню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.
Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та знижує ступінь пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням АТФ та креатинфосфату, активує енергосинтезуючу функцію мітохондрій.
Підвищує резистентність організму до впливу різних пошкоджуючих факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами).
Покращує метаболізм та кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів та тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.
Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ЛПНП.
Покращує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скоротливу функцію серця, а також зменшує прояви систолічної та діастолічної дисфункції лівого шлуночка.
В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвиваючу при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу та сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез АТФ та креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур та фізіологічних функцій ішемізованого міокарда.
Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда лівого шлуночка, знижує частоту виникнення аритмій та порушень внутрішньосерцевої провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і/або покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності.
Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Механізм дії обумовлений антиоксидантними та мембранопротекторними властивостями. Пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру та функцію мембрани клітин. Модулює активність мембраносв'язаних ферментів (Ca2+-незалежної ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що сприяє їх зв'язуванню з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів та покращенню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.
Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та знижує ступінь пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням АТФ та креатинфосфату, активує енергосинтезуючу функцію мітохондрій.
Підвищує резистентність організму до впливу різних пошкоджуючих факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами).
Покращує метаболізм та кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів та тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.
Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ЛПНП.
Покращує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скоротливу функцію серця, а також зменшує прояви систолічної та діастолічної дисфункції лівого шлуночка.
В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвиваючу при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу та сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез АТФ та креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур та фізіологічних функцій ішемізованого міокарда.
Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда лівого шлуночка, знижує частоту виникнення аритмій та порушень внутрішньосерцевої провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і/або покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності.
Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Фармакокінетика
Швидко всмоктується при прийомі внутрішньо (період напіввсмоктування - 0.08-1 год). Tmax при в/м введенні - 0.3-0.58 год, при прийомі внутрішньо - 0.46-0.5 год. Cmax при в/м введенні в дозі 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при прийомі внутрішньо - 50-100 нг/мл.
Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час утримання препарату в організмі при в/м введенні - 0.7-1.3 год, при прийомі внутрішньо - 4.9-5.2 год.
Метаболізується в печінці шляхом глюкуронування. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксипіридина фосфат - утворюється в печінці і за участю ЩФ розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксипіридин; 2-й метаболіт - фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється в сечі на 1-2 добу після введення; 3-й - виводиться у великих кількостях з сечею; 4-й і 5-й - глюкуронкон'югати.
T1/2 при прийомі внутрішньо - 4.7-5 год. Швидко виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості - в незміненому вигляді (0.3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.
Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час утримання препарату в організмі при в/м введенні - 0.7-1.3 год, при прийомі внутрішньо - 4.9-5.2 год.
Метаболізується в печінці шляхом глюкуронування. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксипіридина фосфат - утворюється в печінці і за участю ЩФ розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксипіридин; 2-й метаболіт - фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється в сечі на 1-2 добу після введення; 3-й - виводиться у великих кількостях з сечею; 4-й і 5-й - глюкуронкон'югати.
T1/2 при прийомі внутрішньо - 4.7-5 год. Швидко виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості - в незміненому вигляді (0.3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, по 125-250 мг 3 рази на добу; максимальна добова доза — 750 мг (6 таблеток). Тривалість лікування 2-6 тижнів; для купірування алкогольної абстиненції — 5-7 днів.
Лікування припиняють поступово, зменшуючи дозу протягом 2-3 днів.
Початкова доза — 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 рази на добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту; максимальна добова доза — 750 мг.
Тривалість курсу терапії у хворих з ішемічною хворобою серця не менше 1,5-2 місяців. Повторні курси (за рекомендацією лікаря), бажано проводити у весняно-осінні періоди.
Препарат призначають внутрішньовенно (струменево або крапельно) або внутрішньом'язово. При інфузійному введенні розводять у 0,9% розчині натрію хлориду.
Струменево вводять повільно протягом 5-7 хвилин, крапельно зі швидкістю 40-60 крапель на хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу у перші 10-14 днів - внутрішньовенно крапельно по 200-500 мг 2-4 рази на добу, потім внутрішньом'язово по 200-250 мг 2-3 рази на добу протягом 2 тижнів.
При черепно-мозковій травмі та наслідках травм протягом 10-15 днів внутрішньовенно крапельно по 200-500 мг 2-4 рази на добу.
При хронічній ішемії головного мозку в стадії декомпенсації внутрішньовенно струменево або крапельно в дозі 200-500 мг 1-2 рази добу протягом 14 днів. Далі внутрішньом'язово по 100-250 мг/добу протягом 14 днів.
При хронічній ішемії внутрішньом'язово по 200-250 мг 2 рази на добу 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях у пацієнтів похилого віку та при тривожних розладах внутрішньом'язово в добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.
При синдромі вегетативної дистонії внутрішньом'язово по 50-400 мг на добу протягом 14 днів.
У комплексній терапії при лікуванні абстинентного синдрому внутрішньовенно крапельно або внутрішньом'язово по 200-500 мг 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів. Лікування припиняють поступово, зменшуючи дозу протягом 2-3 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами внутрішньовенно в дозі 200-500 мг на добу протягом 7-14 днів.
При гострому інфаркті міокарда внутрішньовенно або внутрішньом'язово протягом 14 днів на фоні стандартної терапії інфаркту міокарда. У перші п'ять діб для досягнення максимального ефекту препарат бажано вводити внутрішньовенно, а в наступні 9 діб внутрішньом'язово. Внутрішньовенне введення проводять шляхом крапельної інфузії, повільно (щоб уникнути побічних ефектів) на 0,9% розчині натрію хлориду або 5% розчині декстрози в об'ємі 100-150 мл протягом 30-60 хвилин. При необхідності можливе повільне струменеве введення препарату, тривалістю не менше 5 хвилин. Введення препарату здійснюють 3 рази на добу через кожні 8 годин. Добова терапевтична доза становить 6-9 мг/кг маси тіла на добу, разова 2-3 мг/кг. Максимальна добова не повинна перевищувати 800 мг, разова 250 мг.
При глаукомі внутрішньом'язово по 100-300 мг/добу протягом 14 днів.
Лікування припиняють поступово, зменшуючи дозу протягом 2-3 днів.
Початкова доза — 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 рази на добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту; максимальна добова доза — 750 мг.
Тривалість курсу терапії у хворих з ішемічною хворобою серця не менше 1,5-2 місяців. Повторні курси (за рекомендацією лікаря), бажано проводити у весняно-осінні періоди.
Препарат призначають внутрішньовенно (струменево або крапельно) або внутрішньом'язово. При інфузійному введенні розводять у 0,9% розчині натрію хлориду.
Струменево вводять повільно протягом 5-7 хвилин, крапельно зі швидкістю 40-60 крапель на хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу у перші 10-14 днів - внутрішньовенно крапельно по 200-500 мг 2-4 рази на добу, потім внутрішньом'язово по 200-250 мг 2-3 рази на добу протягом 2 тижнів.
При черепно-мозковій травмі та наслідках травм протягом 10-15 днів внутрішньовенно крапельно по 200-500 мг 2-4 рази на добу.
При хронічній ішемії головного мозку в стадії декомпенсації внутрішньовенно струменево або крапельно в дозі 200-500 мг 1-2 рази добу протягом 14 днів. Далі внутрішньом'язово по 100-250 мг/добу протягом 14 днів.
При хронічній ішемії внутрішньом'язово по 200-250 мг 2 рази на добу 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях у пацієнтів похилого віку та при тривожних розладах внутрішньом'язово в добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.
При синдромі вегетативної дистонії внутрішньом'язово по 50-400 мг на добу протягом 14 днів.
У комплексній терапії при лікуванні абстинентного синдрому внутрішньовенно крапельно або внутрішньом'язово по 200-500 мг 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів. Лікування припиняють поступово, зменшуючи дозу протягом 2-3 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами внутрішньовенно в дозі 200-500 мг на добу протягом 7-14 днів.
При гострому інфаркті міокарда внутрішньовенно або внутрішньом'язово протягом 14 днів на фоні стандартної терапії інфаркту міокарда. У перші п'ять діб для досягнення максимального ефекту препарат бажано вводити внутрішньовенно, а в наступні 9 діб внутрішньом'язово. Внутрішньовенне введення проводять шляхом крапельної інфузії, повільно (щоб уникнути побічних ефектів) на 0,9% розчині натрію хлориду або 5% розчині декстрози в об'ємі 100-150 мл протягом 30-60 хвилин. При необхідності можливе повільне струменеве введення препарату, тривалістю не менше 5 хвилин. Введення препарату здійснюють 3 рази на добу через кожні 8 годин. Добова терапевтична доза становить 6-9 мг/кг маси тіла на добу, разова 2-3 мг/кг. Максимальна добова не повинна перевищувати 800 мг, разова 250 мг.
При глаукомі внутрішньом'язово по 100-300 мг/добу протягом 14 днів.
Показання
Парентерально
Гострі порушення мозкового кровообігу; черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм; дисциркуляторна енцефалопатія; синдром вегетативної дистонії; легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу; тривожні розлади при невротичних та неврозоподібних станах; гострий інфаркт міокарда (з перших діб) у складі комплексної терапії; первинна відкритокутова глаукома різних стадій, у складі комплексної терапії; купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів; гостра інтоксикація нейролептиками; гострі гнійно-запальні процеси черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) у складі комплексної терапії.
Перорально
Наслідки гострих порушень мозкового кровообігу, в т.ч. після транзиторних ішемічних атак, у фазі субкомпенсації як профілактичні курси; легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм; енцефалопатії різного генезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані); синдром вегетативної дистонії; легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу; тривожні розлади при невротичних та неврозоподібних станах; ішемічна хвороба серця у складі комплексної терапії; купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів, постабстинентні розлади; стани після гострої інтоксикації нейролептиками; астенічні стани, а також для профілактики розвитку соматичних захворювань під впливом екстремальних факторів та навантажень; вплив екстремальних (стресорних) факторів.
Гострі порушення мозкового кровообігу; черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм; дисциркуляторна енцефалопатія; синдром вегетативної дистонії; легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу; тривожні розлади при невротичних та неврозоподібних станах; гострий інфаркт міокарда (з перших діб) у складі комплексної терапії; первинна відкритокутова глаукома різних стадій, у складі комплексної терапії; купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів; гостра інтоксикація нейролептиками; гострі гнійно-запальні процеси черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) у складі комплексної терапії.
Перорально
Наслідки гострих порушень мозкового кровообігу, в т.ч. після транзиторних ішемічних атак, у фазі субкомпенсації як профілактичні курси; легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм; енцефалопатії різного генезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані); синдром вегетативної дистонії; легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу; тривожні розлади при невротичних та неврозоподібних станах; ішемічна хвороба серця у складі комплексної терапії; купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів, постабстинентні розлади; стани після гострої інтоксикації нейролептиками; астенічні стани, а також для профілактики розвитку соматичних захворювань під впливом екстремальних факторів та навантажень; вплив екстремальних (стресорних) факторів.
Протипоказання
- чутливість до препарату;
- гостра печінкова недостатність;
- гостра ниркова недостатність;
- дитячий вік.
Особливі вказівки
З обережністю застосовувати при вказівках в анамнезі на алергічні захворювання.
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту та занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту та занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Побічні ефекти
При прийомі внутрішньо: нудота, сухість у роті, діарея, сонливість, алергічні реакції.
При парентеральному введенні (особливо в/в струменевому): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливного тепла" по всьому тілу, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило, пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).
При парентеральному введенні (особливо в/в струменевому): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливного тепла" по всьому тілу, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило, пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).
Передозування
Симптоми: сонливість, безсоння.
Лікування: у зв'язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. Лікування, як правило, не потрібне, симптоми зникають самостійно протягом доби. При виражених проявах слід проводити підтримуюче та симптоматичне лікування.
Лікування: у зв'язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. Лікування, як правило, не потрібне, симптоми зникають самостійно протягом доби. При виражених проявах слід проводити підтримуюче та симптоматичне лікування.
Лікарняна взаємодія
Посилює дію бензодіазепінових анксиолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа) лікарських засобів, нітратів.
Зменшує токсичну дію етанолу.
Зменшує токсичну дію етанолу.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 125 мг.
По 5, 10, 25 або 30 таблеток у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної або плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
Або по 5, 10, 25 або 30 таблеток у контурну чарункову упаковку з матеріалу комбінованого на основі фольги (тришаровий матеріал, що включає алюмінієву фольгу, плівку з орієнтованого поліаміду, полівінілхлоридну плівку) та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних чарункових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування (листок-вкладиш) поміщають у картонну упаковку (пачку).
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл.
По 2 мл або 5 мл в ампули світлозахисного нейтрального скла типу I з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою та насічкою або без кільця зламу, кольорової точки та насічки. На ампули додатково може наноситися одне, два або три кольорових кільця і/або двовимірний штрих-код, і/або буквено-цифрова кодування або без додаткових кольорових кілець, двовимірного штрих-коду, буквено-цифрової кодування.
По 5 ампул у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої лакованої або плівки полімерної або без фольги та без плівки. Або по 5 ампул поміщають у попередньо виготовлену форму (трей) з картону з чарунками для укладання ампул.
1 або 2 контурних чарункових упаковок або картонних треїв разом з інструкцією з застосування та скарифікатором ампульним або ножем ампульним, або без скарифікатора ампульного та ножа ампульного поміщають у картонну упаковку (пачку).
По 5, 10, 25 або 30 таблеток у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної або плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
Або по 5, 10, 25 або 30 таблеток у контурну чарункову упаковку з матеріалу комбінованого на основі фольги (тришаровий матеріал, що включає алюмінієву фольгу, плівку з орієнтованого поліаміду, полівінілхлоридну плівку) та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних чарункових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування (листок-вкладиш) поміщають у картонну упаковку (пачку).
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл.
По 2 мл або 5 мл в ампули світлозахисного нейтрального скла типу I з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою та насічкою або без кільця зламу, кольорової точки та насічки. На ампули додатково може наноситися одне, два або три кольорових кільця і/або двовимірний штрих-код, і/або буквено-цифрова кодування або без додаткових кольорових кілець, двовимірного штрих-коду, буквено-цифрової кодування.
По 5 ампул у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої лакованої або плівки полімерної або без фольги та без плівки. Або по 5 ампул поміщають у попередньо виготовлену форму (трей) з картону з чарунками для укладання ампул.
1 або 2 контурних чарункових упаковок або картонних треїв разом з інструкцією з застосування та скарифікатором ампульним або ножем ампульним, або без скарифікатора ампульного та ножа ампульного поміщають у картонну упаковку (пачку).
