Міг 400
Mig 400
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Нурофен, Адвіл, Лікві-джелс, Адвіл, АртроКам, Боніфен, Бруфен, Бруфен ретард, Буран, Деблок, Дитячий Мотрін, Долгіт, Ібупром, Ібупром Макс, Ібупрофен, Ібусан, Ібутоп гель, Ібуфен, Іпрен, МІГ 200, Педеа, Солпафлекс, Фаспік
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Mig 400" 0,4 №10
D.S. По 1 таблетці при болях
D.S. По 1 таблетці при болях
Фармакологічні властивості
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП). Ібупрофен є похідним пропіонової кислоти і має анальгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дію за рахунок неселективної блокади ЦОГ-1 і ЦОГ-2, а також інгібуючого впливу на синтез простагландинів.
Анальгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Анальгезуюча активність препарату не належить до наркотичного типу.
Як і інші НПЗП, ібупрофен має антиагрегантну активність.
Всасування
Після прийому всередину препарат добре абсорбується з ШКТ. Cmax ібупрофену в плазмі становить приблизно 30 мкг/мл і досягається приблизно через 2 год після прийому препарату в дозі 400 мг.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить близько 99%. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж з плазми.
Метаболізм
Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання і карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення
Характеризується двофазною кінетикою виведення. T1/2 з плазми становить 2-3 год. До 90% дози може бути виявлено в сечі у вигляді метаболітів і їх кон'югатів. Менше 1% екскретується в незміненому вигляді з сечею і в меншій мірі - з жовчю.
Анальгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Анальгезуюча активність препарату не належить до наркотичного типу.
Як і інші НПЗП, ібупрофен має антиагрегантну активність.
Всасування
Після прийому всередину препарат добре абсорбується з ШКТ. Cmax ібупрофену в плазмі становить приблизно 30 мкг/мл і досягається приблизно через 2 год після прийому препарату в дозі 400 мг.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить близько 99%. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж з плазми.
Метаболізм
Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання і карбоксилювання ізобутилової групи. Метаболіти фармакологічно неактивні.
Виведення
Характеризується двофазною кінетикою виведення. T1/2 з плазми становить 2-3 год. До 90% дози може бути виявлено в сечі у вигляді метаболітів і їх кон'югатів. Менше 1% екскретується в незміненому вигляді з сечею і в меншій мірі - з жовчю.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат приймають всередину. Режим дозування встановлюють індивідуально залежно від показань.
Дорослим і дітям старше 12 років препарат призначають, як правило, в початковій дозі - по 200 мг 3-4 рази/добу. Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту доза може бути збільшена до 400 мг 3 рази/добу. Після досягнення лікувального ефекту добову дозу зменшують до 600-800 мг.
Препарат не слід приймати більше 7 днів або у вищих дозах. При необхідності застосування більш тривалого або у вищих дозах потрібна консультація лікаря.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця дозу препарату слід зменшити.
Дорослим і дітям старше 12 років препарат призначають, як правило, в початковій дозі - по 200 мг 3-4 рази/добу. Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту доза може бути збільшена до 400 мг 3 рази/добу. Після досягнення лікувального ефекту добову дозу зменшують до 600-800 мг.
Препарат не слід приймати більше 7 днів або у вищих дозах. При необхідності застосування більш тривалого або у вищих дозах потрібна консультація лікаря.
У пацієнтів з порушенням функції нирок, печінки або серця дозу препарату слід зменшити.
Показання
- головний біль;
- мігрень;
- зубний біль;
- невралгія;
- болі в м'язах і суглобах;
- менструальні болі, гарячковий стан при застудних захворюваннях і грипі.
- мігрень;
- зубний біль;
- невралгія;
- болі в м'язах і суглобах;
- менструальні болі, гарячковий стан при застудних захворюваннях і грипі.
Протипоказання
- ерозивно-виразкові захворювання органів: ШКТ (в т. ч. виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в фазі загострення, хвороба Крона, НЯК);
- "аспіринова тріада";
- гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
- кровотечі різної етіології;
- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- захворювання зорового нерва;
- вагітність;
- період лактації;
- дитячий вік до 12 років;
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП в анамнезі.
З обережністю слід застосовувати препарат у таких випадках:
- похилий вік;
- серцева недостатність;
- артеріальна гіпертензія;
- цироз печінки з портальною гіпертензією;
- печінкова і/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія;
- виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт;
- захворювання крові нез'ясованої етіології (лейкопенія і анемія).
- "аспіринова тріада";
- гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
- кровотечі різної етіології;
- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- захворювання зорового нерва;
- вагітність;
- період лактації;
- дитячий вік до 12 років;
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП в анамнезі.
З обережністю слід застосовувати препарат у таких випадках:
- похилий вік;
- серцева недостатність;
- артеріальна гіпертензія;
- цироз печінки з портальною гіпертензією;
- печінкова і/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія;
- виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт;
- захворювання крові нез'ясованої етіології (лейкопенія і анемія).
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: НПЗП-гастропатія - болі в животі, нудота, блювання, печія, погіршення апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко - виразки слизової ШКТ, які в ряді випадків ускладнюються перфорацією і кровотечами; можливі подразнення або сухість слизової ротової порожнини, біль у роті, виразки слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит, гепатит.
- З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.
- З боку органів чуття: зниження слуху, дзвін або шум у вухах, токсичне ураження зорового нерва, нечіткість зору або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви і повік (алергічного генезу).
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, нервозність і дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
- З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, тахікардія, підвищення АТ.
- З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
- Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозний або уртикарний), шкірний свербіж, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм або диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), еозинофілія, алергічний риніт.
- З боку системи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія і тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія.
- З боку лабораторних показників: можливе збільшення часу кровотечі, зниження концентрації глюкози в сироватці, зменшення КК, зменшення гематокриту або гемоглобіну, підвищення сироваткової концентрації креатиніну, підвищення активності печінкових трансаміназ.
При тривалому застосуванні препарату у високих дозах підвищується ризик розвитку виразок слизової ШКТ, кровотечі (шлунково-кишкової, ясеневої, маткової, гемороїдальної), порушень зору (порушення кольорового зору, скотоми, ураження зорового нерва).
- З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.
- З боку органів чуття: зниження слуху, дзвін або шум у вухах, токсичне ураження зорового нерва, нечіткість зору або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви і повік (алергічного генезу).
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, нервозність і дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями).
- З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, тахікардія, підвищення АТ.
- З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
- Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозний або уртикарний), шкірний свербіж, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм або диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), еозинофілія, алергічний риніт.
- З боку системи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія і тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія.
- З боку лабораторних показників: можливе збільшення часу кровотечі, зниження концентрації глюкози в сироватці, зменшення КК, зменшення гематокриту або гемоглобіну, підвищення сироваткової концентрації креатиніну, підвищення активності печінкових трансаміназ.
При тривалому застосуванні препарату у високих дозах підвищується ризик розвитку виразок слизової ШКТ, кровотечі (шлунково-кишкової, ясеневої, маткової, гемороїдальної), порушень зору (порушення кольорового зору, скотоми, ураження зорового нерва).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, овальні, з двосторонньою рискою для поділу і тисненням "Е" і "Е" з обох боків від риски на одній зі сторін.
1 таб. ібупрофен 400 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний - 215 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) - 26 мг, кремнію діоксид колоїдний - 13 мг, магнію стеарат - 5.6 мг.
Склад оболонки: гипромелоза (в'язкість 6 мПа×с) - 2.946 мг, титану діоксид (Е171) - 1.918 мг, повідон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
1 таб. ібупрофен 400 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний - 215 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) - 26 мг, кремнію діоксид колоїдний - 13 мг, магнію стеарат - 5.6 мг.
Склад оболонки: гипромелоза (в'язкість 6 мПа×с) - 2.946 мг, титану діоксид (Е171) - 1.918 мг, повідон К30 - 0.518 мг, макрогол 4000 - 0.56 мг.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
