Нейронтин
Neurontin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. "Neurontin" 0,3 № 100
D.S. По 1 капсулі 3 р/день
D.S. По 1 капсулі 3 р/день
Фармакологічні властивості
Протисудомний препарат. За будовою габапентин схожий з нейротрансмітером гамма-аміномасляною кислотою (ГАМК), однак його механізм дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, що взаємодіють з ГАМК-рецепторами, включаючи вальпроєву кислоту, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК-трансамінази, інгібітори захоплення ГАМК, агоністи ГАМК і пролікарські форми ГАМК: він не має ГАМК-ергічних властивостей і не впливає на захоплення і метаболізм ГАМК. Припускається, що габапентин зв'язується з α2-δ-субодиницею потенціалзалежних кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що відіграє важливу роль у виникненні нейропатичного болю.
Габапентин не впливає на зворотне захоплення дофаміну, норадреналіну і серотоніну.
Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших лікарських засобів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКА, ГАМКВ, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну і карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблює ефекти агоніста глутаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro. Застосування габапентину у щурів призводило до підвищення обміну ГАМК у деяких ділянках головного мозку; цей ефект був схожий з таким вальпроєвої кислоти, хоча спостерігався в інших ділянках головного мозку. Значення цих ефектів габапентину для його протисудомної активності не встановлено. У тварин габапентин легко проникає в тканину головного мозку і попереджає судоми, викликані максимальним електрошоком, хімічними препаратами, включаючи інгібітори синтезу ГАМК, а також обумовлені генетичними факторами.
Габапентин не впливає на зворотне захоплення дофаміну, норадреналіну і серотоніну.
Габапентин у клінічно значущих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших лікарських засобів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКА, ГАМКВ, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату. На відміну від фенітоїну і карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами in vitro. Габапентин частково послаблює ефекти агоніста глутаматних рецепторів N-метил-d-аспартату в деяких тестах in vitro, але тільки в концентрації понад 100 мкмоль/л, яка не досягається in vivo. Габапентин дещо зменшує викид моноамінових нейротрансмітерів in vitro. Застосування габапентину у щурів призводило до підвищення обміну ГАМК у деяких ділянках головного мозку; цей ефект був схожий з таким вальпроєвої кислоти, хоча спостерігався в інших ділянках головного мозку. Значення цих ефектів габапентину для його протисудомної активності не встановлено. У тварин габапентин легко проникає в тканину головного мозку і попереджає судоми, викликані максимальним електрошоком, хімічними препаратами, включаючи інгібітори синтезу ГАМК, а також обумовлені генетичними факторами.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Нейронтин призначають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Якщо необхідно знизити дозу, відмінити препарат або замінити його на альтернативний засіб, це слід робити поступово протягом мінімум одного тижня.
Нейропатичний біль у дорослих
Початкова доза становить 900 мг/добу в 3 прийоми рівними дозами; за необхідності, залежно від ефекту, дозу поступово збільшують до максимальної - 3600 мг/добу. Необхідно враховувати, що при застосуванні препарату Нейронтин у дозі вище 1800 мг/добу додаткова ефективність не відзначається.
Лікування можна починати відразу з дози 900 мг/добу (по 300 мг 3 рази/добу) або можна збільшувати дозу поступово до 900 мг/добу протягом перших 3 днів за наступною схемою: 1-й день - 300 мг препарату 1 раз/добу; 2-й день - по 300 мг 2 рази/добу; 3-й день - по 300 мг 3 рази/добу.
Парціальні судоми
У дорослих і дітей віком старше 12 років ефективна доза становить від 900 до 3600 мг/добу. Терапію можна почати з дози 300 мг 3 рази/добу в перший день або збільшувати поступово до 900 мг за схемою, описаною вище (див. підрозділ "Нейропатичний біль у дорослих").
У подальшому доза може бути підвищена максимально до 3600 мг/добу (розділених на 3 рівних прийоми). Відзначена хороша переносимість препарату в дозах до 4800 мг/добу. Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
У дітей віком 3-12 років початкова доза препарату варіює від 10 до 15 мг/кг/добу, яку призначають рівними дозами 3 рази/добу і підвищують до ефективної приблизно протягом 3 днів. Ефективна доза габапентину у дітей віком 5 років і старше становить 25-35 мг/кг/добу рівними дозами в 3 прийоми. Ефективна доза габапентину у дітей віком від 3 до 5 років становить 40 мг/кг/добу рівними дозами в 3 прийоми. Відзначена хороша переносимість препарату в дозах до 50 мг/кг/добу при тривалому застосуванні. Максимальний інтервал між прийомом доз препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Немає необхідності контролювати концентрацію габапентину в плазмі крові. Він може застосовуватися в комбінації з іншими протисудомними препаратами без урахування зміни його концентрації в плазмі крові або концентрації інших протисудомних препаратів у сироватці.
Нейропатичний біль у дорослих
Початкова доза становить 900 мг/добу в 3 прийоми рівними дозами; за необхідності, залежно від ефекту, дозу поступово збільшують до максимальної - 3600 мг/добу. Необхідно враховувати, що при застосуванні препарату Нейронтин у дозі вище 1800 мг/добу додаткова ефективність не відзначається.
Лікування можна починати відразу з дози 900 мг/добу (по 300 мг 3 рази/добу) або можна збільшувати дозу поступово до 900 мг/добу протягом перших 3 днів за наступною схемою: 1-й день - 300 мг препарату 1 раз/добу; 2-й день - по 300 мг 2 рази/добу; 3-й день - по 300 мг 3 рази/добу.
Парціальні судоми
У дорослих і дітей віком старше 12 років ефективна доза становить від 900 до 3600 мг/добу. Терапію можна почати з дози 300 мг 3 рази/добу в перший день або збільшувати поступово до 900 мг за схемою, описаною вище (див. підрозділ "Нейропатичний біль у дорослих").
У подальшому доза може бути підвищена максимально до 3600 мг/добу (розділених на 3 рівних прийоми). Відзначена хороша переносимість препарату в дозах до 4800 мг/добу. Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
У дітей віком 3-12 років початкова доза препарату варіює від 10 до 15 мг/кг/добу, яку призначають рівними дозами 3 рази/добу і підвищують до ефективної приблизно протягом 3 днів. Ефективна доза габапентину у дітей віком 5 років і старше становить 25-35 мг/кг/добу рівними дозами в 3 прийоми. Ефективна доза габапентину у дітей віком від 3 до 5 років становить 40 мг/кг/добу рівними дозами в 3 прийоми. Відзначена хороша переносимість препарату в дозах до 50 мг/кг/добу при тривалому застосуванні. Максимальний інтервал між прийомом доз препарату не повинен перевищувати 12 годин, щоб уникнути відновлення судом.
Немає необхідності контролювати концентрацію габапентину в плазмі крові. Він може застосовуватися в комбінації з іншими протисудомними препаратами без урахування зміни його концентрації в плазмі крові або концентрації інших протисудомних препаратів у сироватці.
Показання
- лікування нейропатичного болю у дорослих віком 18 років і старше;
- монотерапія парціальних судом з вторинною генералізацією і без неї у дорослих і дітей віком старше 12 років;
- як додатковий засіб при лікуванні парціальних судом з вторинною генералізацією і без неї у дорослих і дітей віком 3 років і старше.
- монотерапія парціальних судом з вторинною генералізацією і без неї у дорослих і дітей віком старше 12 років;
- як додатковий засіб при лікуванні парціальних судом з вторинною генералізацією і без неї у дорослих і дітей віком 3 років і старше.
Протипоказання
- застосування як монотерапії парціальних судом з вторинною генералізацією і без неї у дітей віком до 12 років;
- застосування як додаткового засобу при лікуванні парціальних судом з вторинною генералізацією і без неї у дітей віком до 3 років;
- для лікування нейропатичного болю у дітей і підлітків віком до 18 років;
- дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- підвищена чутливість до габапентину або допоміжних компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності.
- застосування як додаткового засобу при лікуванні парціальних судом з вторинною генералізацією і без неї у дітей віком до 3 років;
- для лікування нейропатичного болю у дітей і підлітків віком до 18 років;
- дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- підвищена чутливість до габапентину або допоміжних компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
При лікуванні нейропатичного болю
Основні побічні ефекти, що виникли на фоні лікування не менше ніж у 1% хворих:
З боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота, диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі.
З боку нервової системи: порушення ходи, порушення координації, амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, запаморочення, гіпестезія, сонливість, порушення мислення, тремор, головний біль.
З боку дихальної системи: задишка, фарингіт.
З боку шкірних покривів: шкірний висип.
З боку органів чуття: амбліопія, вертиго, кон'юнктивіт, середній отит.
Інші: випадкові травми, астенія, біль у спині, грипоподібний синдром, інфекція, біль різної локалізації, периферичні набряки, збільшення маси тіла, гіперглікемія.
При лікуванні парціальних судом
Безпека габапентину як додаткового засобу вивчалася у понад 2000 пацієнтів; переносимість його була доброю. Габапентин найчастіше застосовується в комбінації з іншими протисудомними засобами, тому встановити, який препарат(и) викликає побічну дію (якщо такий зв'язок взагалі існує) неможливо.
Основні побічні ефекти, що виникли на фоні лікування не менше ніж у 1% хворих:
З боку серцево-судинної системи: симптоми вазодилатації або гіпертензія.
З боку травної системи: запор, захворювання зубів, діарея, диспепсія, підвищення апетиту, сухість слизової оболонки порожнини рота або глотки, нудота і/або блювання, біль у животі, метеоризм, анорексія, гінгівіт.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, зниження концентрації білих кров'яних тілець, пурпура (найчастіше її описували як крововиливи, що виникали при фізичній травмі).
З боку кістково-м'язової системи: переломи, міалгії, артралгія.
З боку нервової системи: амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, порушення координації, депресія, дизартрія, емоційна лабільність, безсоння, нервозність, ністагм, сонливість, порушення мислення, тремор, посмикування м'язів, запаморочення, гіперкінези; посилення, ослаблення або відсутність рефлексів, парестезії, занепокоєння, ворожість, головний біль.
З боку дихальної системи: кашель, фарингіт, риніт, пневмонія, бронхіт, інфекції дихальних шляхів.
З боку шкірних покривів: садна, акне, свербіж шкіри, шкірний висип.
З боку органів чуття: амбліопія, диплопія, порушення зору, вертиго.
З боку сечостатевої системи: інфекція сечових шляхів, імпотенція.
Інші: біль у спині, втома, лихоманка, вірусна інфекція, периферичні набряки, збільшення маси тіла, астенія, загальне нездужання, набряк обличчя, порушення ерекції.
Зазначені побічні ефекти були легко або помірно вираженими. Побічні ефекти, що відзначалися у літніх пацієнтів, не відрізнялися від таких у молодших людей.
На фоні монотерапії не були відзначені які-небудь нові або несподівані побічні ефекти. При порівнянні переносимості препарату в дозах 300 і 3600 мг/добу відзначається залежність від дози таких явищ, як запаморочення, атаксія, сонливість, парестезія і ністагм.
Діти
Нижче перераховані побічні ефекти, що спостерігалися при додатковій терапії у дітей віком 3-12 років з частотою близько 2% і вище, ніж при застосуванні плацебо.
З боку травної системи: нудота і/або блювання.
З боку нервової системи: сонливість, ворожість, емоційна лабільність, запаморочення, гіперкінезія.
З боку дихальної системи: бронхіт, респіраторна інфекція.
Інші: вірусна інфекція, лихоманка, збільшення маси тіла, втома.
Інші небажані явища, що спостерігалися більш ніж у 2% дітей, частота яких у групі плацебо була схожою або вищою: фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, головний біль, риніт, судоми, діарея, анорексія, кашель і середній отит.
Припинення лікування через небажані явища
Побічні ефекти, які найчастіше призводили до відміни препарату, що застосовувався як допоміжна терапія: сонливість, атаксія, запаморочення, втома, нудота і/або блювання; як монотерапія: запаморочення, нервозність, збільшення маси тіла, нудота і/або блювання і сонливість.
Небажані явища, які найчастіше призводили до відміни препарату у дітей: сонливість, гіперкінезія і ворожість.
Постреєстраційний досвід застосування
Зареєстровані випадки раптової незрозумілої смерті, зв'язок яких з лікуванням габапентином не встановлено. Інші небажані явища, зареєстровані в процесі постреєстраційного застосування препарату, включали підвищення концентрації креатинфосфокінази в плазмі крові, рабдоміоліз, гостру ниркову недостатність, алергічні реакції, включаючи кропив'янку, алопецію, ангіоневротичний набряк, генералізований набряк; коливання концентрації глюкози крові у хворих на діабет, біль у грудях, збільшення в об'ємі молочних залоз, лікарська висипка, що включає еозинофілію і системні реакції; гінекомастія, підвищення показників функції печінки, гепатит, жовтяниця, багатоформна ексудативна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, галюцинації, гіперчутливість, включаючи системні реакції, рухові розлади, такі як хореоатетоз, дискінезія і дистонія, міоклонус, відчуття серцебиття, панкреатит, тромбоцитопенія, шум у вухах, нетримання сечі.
Після різкої відміни терапії габапентином найчастіше відзначалися наступні побічні ефекти: занепокоєння, безсоння, нудота, болі різної локалізації і підвищена пітливість
Основні побічні ефекти, що виникли на фоні лікування не менше ніж у 1% хворих:
З боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота, диспепсія, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі.
З боку нервової системи: порушення ходи, порушення координації, амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, запаморочення, гіпестезія, сонливість, порушення мислення, тремор, головний біль.
З боку дихальної системи: задишка, фарингіт.
З боку шкірних покривів: шкірний висип.
З боку органів чуття: амбліопія, вертиго, кон'юнктивіт, середній отит.
Інші: випадкові травми, астенія, біль у спині, грипоподібний синдром, інфекція, біль різної локалізації, периферичні набряки, збільшення маси тіла, гіперглікемія.
При лікуванні парціальних судом
Безпека габапентину як додаткового засобу вивчалася у понад 2000 пацієнтів; переносимість його була доброю. Габапентин найчастіше застосовується в комбінації з іншими протисудомними засобами, тому встановити, який препарат(и) викликає побічну дію (якщо такий зв'язок взагалі існує) неможливо.
Основні побічні ефекти, що виникли на фоні лікування не менше ніж у 1% хворих:
З боку серцево-судинної системи: симптоми вазодилатації або гіпертензія.
З боку травної системи: запор, захворювання зубів, діарея, диспепсія, підвищення апетиту, сухість слизової оболонки порожнини рота або глотки, нудота і/або блювання, біль у животі, метеоризм, анорексія, гінгівіт.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, зниження концентрації білих кров'яних тілець, пурпура (найчастіше її описували як крововиливи, що виникали при фізичній травмі).
З боку кістково-м'язової системи: переломи, міалгії, артралгія.
З боку нервової системи: амнезія, атаксія, сплутаність свідомості, порушення координації, депресія, дизартрія, емоційна лабільність, безсоння, нервозність, ністагм, сонливість, порушення мислення, тремор, посмикування м'язів, запаморочення, гіперкінези; посилення, ослаблення або відсутність рефлексів, парестезії, занепокоєння, ворожість, головний біль.
З боку дихальної системи: кашель, фарингіт, риніт, пневмонія, бронхіт, інфекції дихальних шляхів.
З боку шкірних покривів: садна, акне, свербіж шкіри, шкірний висип.
З боку органів чуття: амбліопія, диплопія, порушення зору, вертиго.
З боку сечостатевої системи: інфекція сечових шляхів, імпотенція.
Інші: біль у спині, втома, лихоманка, вірусна інфекція, периферичні набряки, збільшення маси тіла, астенія, загальне нездужання, набряк обличчя, порушення ерекції.
Зазначені побічні ефекти були легко або помірно вираженими. Побічні ефекти, що відзначалися у літніх пацієнтів, не відрізнялися від таких у молодших людей.
На фоні монотерапії не були відзначені які-небудь нові або несподівані побічні ефекти. При порівнянні переносимості препарату в дозах 300 і 3600 мг/добу відзначається залежність від дози таких явищ, як запаморочення, атаксія, сонливість, парестезія і ністагм.
Діти
Нижче перераховані побічні ефекти, що спостерігалися при додатковій терапії у дітей віком 3-12 років з частотою близько 2% і вище, ніж при застосуванні плацебо.
З боку травної системи: нудота і/або блювання.
З боку нервової системи: сонливість, ворожість, емоційна лабільність, запаморочення, гіперкінезія.
З боку дихальної системи: бронхіт, респіраторна інфекція.
Інші: вірусна інфекція, лихоманка, збільшення маси тіла, втома.
Інші небажані явища, що спостерігалися більш ніж у 2% дітей, частота яких у групі плацебо була схожою або вищою: фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, головний біль, риніт, судоми, діарея, анорексія, кашель і середній отит.
Припинення лікування через небажані явища
Побічні ефекти, які найчастіше призводили до відміни препарату, що застосовувався як допоміжна терапія: сонливість, атаксія, запаморочення, втома, нудота і/або блювання; як монотерапія: запаморочення, нервозність, збільшення маси тіла, нудота і/або блювання і сонливість.
Небажані явища, які найчастіше призводили до відміни препарату у дітей: сонливість, гіперкінезія і ворожість.
Постреєстраційний досвід застосування
Зареєстровані випадки раптової незрозумілої смерті, зв'язок яких з лікуванням габапентином не встановлено. Інші небажані явища, зареєстровані в процесі постреєстраційного застосування препарату, включали підвищення концентрації креатинфосфокінази в плазмі крові, рабдоміоліз, гостру ниркову недостатність, алергічні реакції, включаючи кропив'янку, алопецію, ангіоневротичний набряк, генералізований набряк; коливання концентрації глюкози крові у хворих на діабет, біль у грудях, збільшення в об'ємі молочних залоз, лікарська висипка, що включає еозинофілію і системні реакції; гінекомастія, підвищення показників функції печінки, гепатит, жовтяниця, багатоформна ексудативна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, галюцинації, гіперчутливість, включаючи системні реакції, рухові розлади, такі як хореоатетоз, дискінезія і дистонія, міоклонус, відчуття серцебиття, панкреатит, тромбоцитопенія, шум у вухах, нетримання сечі.
Після різкої відміни терапії габапентином найчастіше відзначалися наступні побічні ефекти: занепокоєння, безсоння, нудота, болі різної локалізації і підвищена пітливість
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Капсули тверді желатинові, розмір №3, непрозорі, з кришкою і корпусом білого кольору, з нанесеними блакитними чорнилами написами - на кришці "Neurontin®" і "100 mg", на корпусі - "PD" в колі; колір напису - блакитний; вміст капсул - білий або майже білий порошок.
Склад оболонки капсул: желатин - 39.6 мг, діоксид титану (Е171) - 1.44 мг, лаурилсульфат натрію - менше 0.1 мг.
Склад чорнил: шелак - 0.075 мг, діоксид титану (Е171) - 0.027 мг, індигокармін - 0.021 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні.
Капсули тверді желатинові, розмір №1, непрозорі, з кришкою і корпусом світло-жовтого кольору, з нанесеними блакитними чорнилами написами - на кришці "Neurontin®" і "300 mg", на корпусі - "PD" в колі; колір напису - сіро-блакитний; вміст капсул - білий або майже білий порошок.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 42.75 мг, крохмаль кукурудзяний - 30 мг, тальк - 30 мг.
Склад оболонки капсул: желатин - 64.07 мг, діоксид титану (Е171) - 0.76 мг, барвник оксид заліза жовтий (Е172) - 0.15 мг, лаурилсульфат натрію - менше 0.15 мг.
Склад чорнил: шелак - 0.075 мг, діоксид титану (Е171) - 0.027 мг, індигокармін - 0.021 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні.
Капсули тверді желатинові, розмір №0, непрозорі, з кришкою і корпусом кремово-оранжевого кольору, з нанесеними блакитними чорнилами написами - на кришці "Neurontin®" і "400 mg", на корпусі - "PD" в колі; колір напису - сіро-блакитний; вміст капсул - білий або майже білий порошок.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 57 мг, крохмаль кукурудзяний - 40 мг, тальк - 40 мг.
Склад оболонки капсул: желатин - 80.01 мг, діоксид титану (Е171) - 1.28 мг, барвник оксид заліза жовтий (Е172) - 0.62 мг, барвник оксид заліза червоний (Е172) - 0.06 мг, лаурилсульфат натрію - менше 0.19 мг.
Склад чорнил: шелак - 0.075 мг, діоксид титану (Е171) - 0.027 мг, індигокармін - 0.021 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні.
Склад оболонки капсул: желатин - 39.6 мг, діоксид титану (Е171) - 1.44 мг, лаурилсульфат натрію - менше 0.1 мг.
Склад чорнил: шелак - 0.075 мг, діоксид титану (Е171) - 0.027 мг, індигокармін - 0.021 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні.
Капсули тверді желатинові, розмір №1, непрозорі, з кришкою і корпусом світло-жовтого кольору, з нанесеними блакитними чорнилами написами - на кришці "Neurontin®" і "300 mg", на корпусі - "PD" в колі; колір напису - сіро-блакитний; вміст капсул - білий або майже білий порошок.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 42.75 мг, крохмаль кукурудзяний - 30 мг, тальк - 30 мг.
Склад оболонки капсул: желатин - 64.07 мг, діоксид титану (Е171) - 0.76 мг, барвник оксид заліза жовтий (Е172) - 0.15 мг, лаурилсульфат натрію - менше 0.15 мг.
Склад чорнил: шелак - 0.075 мг, діоксид титану (Е171) - 0.027 мг, індигокармін - 0.021 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні.
Капсули тверді желатинові, розмір №0, непрозорі, з кришкою і корпусом кремово-оранжевого кольору, з нанесеними блакитними чорнилами написами - на кришці "Neurontin®" і "400 mg", на корпусі - "PD" в колі; колір напису - сіро-блакитний; вміст капсул - білий або майже білий порошок.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 57 мг, крохмаль кукурудзяний - 40 мг, тальк - 40 мг.
Склад оболонки капсул: желатин - 80.01 мг, діоксид титану (Е171) - 1.28 мг, барвник оксид заліза жовтий (Е172) - 0.62 мг, барвник оксид заліза червоний (Е172) - 0.06 мг, лаурилсульфат натрію - менше 0.19 мг.
Склад чорнил: шелак - 0.075 мг, діоксид титану (Е171) - 0.027 мг, індигокармін - 0.021 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (10) - пачки картонні.
