Рапітус
Rapitus
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sirupi Rapitusi 60 mg/10 ml — 200 ml
D.t.d. N 1 in flac.
S. По 10 мл 3 рази на добу після їжі.
Rp.: Sirupi Rapitusi 60 mg/10 ml — 100 ml
D.t.d. N 1 in flac.
S. По 3,5 мл 3 рази на добу після їжі.
(Рецепт для дитини)
Бланк рецепта: форма №1
D.t.d. N 1 in flac.
S. По 10 мл 3 рази на добу після їжі.
Rp.: Sirupi Rapitusi 60 mg/10 ml — 100 ml
D.t.d. N 1 in flac.
S. По 3,5 мл 3 рази на добу після їжі.
(Рецепт для дитини)
Бланк рецепта: форма №1
Фармакологічні властивості
Протикашльовий
Фармакодинаміка
Леводропропізин (S(-)3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diol, DF 526), є ізомером дропропізину. Леводропропізин не зв'язується з бета-адренергічними, мускариновими та опіатними рецепторами, але має афінність до Н1-гістамінових та альфа-адренергічних рецепторів. Леводропропізин чинить менш виражений ефект на центральну нервову систему, не впливає на серцево-судинну та дихальну функції і не викликає залежності. Седативний ефект дуже слабкий. Леводропропізин пригнічує кашель шляхом гальмування стимуляції периферичних закінчень чутливих нервів та модуляції нейропептидів, залучених у кашльовий рефлекс. При цьому не змінює спирометричних параметрів, реологічних властивостей бронхіального секрету та циліарної активності епітелію бронхів.
Фармакокінетика
Леводропропізин швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 40-60 хвилин. Речовина добре розподіляється в організмі. Період напіввиведення становить 1-2 години. Виводиться головним чином з сечею в незміненому вигляді та у вигляді гідрокси-метаболіту. Через 48 годин вміст метаболіту становить приблизно 35% від введеної дози.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат слід застосовувати за 1 годину до або через 2 години після їжі.
Дорослі та діти старше 12 років: по 60 мг (10 мл сиропу - один повний мірний ковпачок) до 3 разів на день з інтервалом не менше 6 годин між дозами.
Тривалість лікування:
Лікування продовжують до зникнення кашлю. Однак якщо через 4-5 днів кашель не припиняється, слід звернутися до лікаря для корекції лікування.
Дорослі та діти старше 12 років: по 60 мг (10 мл сиропу - один повний мірний ковпачок) до 3 разів на день з інтервалом не менше 6 годин між дозами.
Тривалість лікування:
Лікування продовжують до зникнення кашлю. Однак якщо через 4-5 днів кашель не припиняється, слід звернутися до лікаря для корекції лікування.
Для дітей:
Діти старше 2 років: по 1 мг/кг маси тіла (разова доза) до 3 разів на день. Для зручності розрахунку можна округлити дозу наступним чином: при масі тіла дитини 10-20 кг по 2,5 мл сиропу до 3 разів на день; 21-30 кг - по 5 мл сиропу до 3 разів на день.
Максимальна доза 3 мг/кг на день.
Максимальна доза 3 мг/кг на день.
Показання
- симптоматичне лікування сухого непродуктивного кашлю.
Протипоказання
- підвищене відділення мокротиння
- зниження мукоциліарної функції бронхів
- виражені порушення функції печінки
- вагітність та період лактації
- дитячий вік до 2 років
- підвищена чутливість до леводропропізину або інших компонентів препарату - спадкова непереносимість фруктози або мальабсорбція глюкози - галактози
Особливі вказівки
Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 35 мл/хв) призначати з обережністю, після оцінки співвідношення ризик / користь. Рапітус не застосовують тривало. Після короткого курсу лікування (5-7 днів), якщо не відзначається позитивної динаміки, пацієнт повинен проконсультуватися у лікаря.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
Слід з обережністю застосовувати у пацієнтів, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають високої швидкості психомоторних реакцій.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
Слід з обережністю застосовувати у пацієнтів, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають високої швидкості психомоторних реакцій.
Побічні ефекти
З боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, печія, відчуття дискомфорту в шлунку, біль у животі, діарея.
З боку нервової системи: втомлюваність, астенія, сонливість, запаморочення, головний біль, порушення свідомості, непритомність, парестезії.
З боку серцево-судинної системи: серцебиття, тахікардія, кардіопатія.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж.
При індивідуальній непереносимості до компонентів препарату, в тому числі до барвника понсо 4R, можливі алергічні реакції.
З боку нервової системи: втомлюваність, астенія, сонливість, запаморочення, головний біль, порушення свідомості, непритомність, парестезії.
З боку серцево-судинної системи: серцебиття, тахікардія, кардіопатія.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж.
При індивідуальній непереносимості до компонентів препарату, в тому числі до барвника понсо 4R, можливі алергічні реакції.
Передозування
Симптоми: можлива транзиторна тахікардія, а також посилення інших побічних ефектів.
Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля всередину, парентерально - введення розчинів, симптоматична терапія.
Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля всередину, парентерально - введення розчинів, симптоматична терапія.
Лікарняна взаємодія
Леводропропізин не посилює фармакологічний ефект препаратів, що діють на центральну нервову систему (ЦНС) (наприклад, бензодіазепінів, алкоголю, фенітоїну, іміпраміну), не модифікує дію пероральних антикоагулянтів (наприклад, варфарину) і не впливає на гіпоглікемічну дію інсуліну. Однак, при одночасному застосуванні з седативними препаратами можливе посилення пригнічуючого впливу леводропропізину на центральну нервову систему. Препарат слід застосовувати з обережністю при одночасному застосуванні седативних засобів у пацієнтів з індивідуально підвищеною чутливістю.
Дослідження, проведені з іншими лікарськими засобами:
Клінічні дослідження не показують взаємодії з препаратами для лікування бронхолегеневих патологій, такими як бета-2-агоністи, похідні метилксантинів, глюкокортикостероїди, антибіотики, муколітичні та антигістамінні препарати.
Дослідження, проведені з іншими лікарськими засобами:
Клінічні дослідження не показують взаємодії з препаратами для лікування бронхолегеневих патологій, такими як бета-2-агоністи, похідні метилксантинів, глюкокортикостероїди, антибіотики, муколітичні та антигістамінні препарати.
Лікарська форма
По 120 мл сиропу у флаконі; кожен флакон з мірним ковпачком у картонній упаковці.
діюча речовина: леводропропізин;
5 мл сиропу містять леводропропізину 30 мг
Допоміжні речовини: натрію сахарин, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), натрію карбоксиметилцелюлоза; сорбіту розчин, який не кристалізується (Е 420) кислота лимонна моногідрат, понсо 4R (Е 124), апельсиновий ароматизатор, фруктова суміш RSV, пропіленгліколь, вода очищена.
діюча речовина: леводропропізин;
5 мл сиропу містять леводропропізину 30 мг
Допоміжні речовини: натрію сахарин, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), натрію карбоксиметилцелюлоза; сорбіту розчин, який не кристалізується (Е 420) кислота лимонна моногідрат, понсо 4R (Е 124), апельсиновий ароматизатор, фруктова суміш RSV, пропіленгліколь, вода очищена.
