Ребагіт
Rebagit
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Гастрофарм, Вентер, Гевіскон, Вікаїр, Вікалін, Ребаміпід Маклеодз
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Rebagiti 0.1 №10
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази/добу
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази/добу
Фармакологічні властивості
Ребаміпід підвищує вміст простагландину Е2 (PGE2) у слизовій шлунка і підвищує вміст PGE2 і GI2 у вмісті шлункового соку. Має цитопротекторну дію щодо слизової шлунка при пошкоджуючому впливі етанолу, кислот і лугів, ацетилсаліцилової кислоти. Сприяє активації ензимів, що прискорюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, і підвищує вміст слизу на поверхні стінки шлунка. Сприяє поліпшенню кровопостачання слизової шлунка, активізує її бар'єрну функцію, активізує лужну секрецію шлунка, посилює проліферацію і обмін епітеліальних клітин шлунка, очищає слизову від гідроксильних радикалів і пригнічує супероксиди, що продукуються поліморфноядерними лейкоцитами і нейтрофілами в присутності Helicobacter pylori, захищає слизову шлунка від ураження бактеріями, має гастропротекторну дію при впливі на слизову НПЗП.
Всмоктування і розподіл
Після прийому в дозі 100 мг Cmax досягається приблизно через 2 год і становить 340 нг/мл. Повторні прийоми препарату не призводять до його кумуляції в організмі.
В експериментах in vitro показано, що від 98.4% до 98.6 % препарату зв'язується з білками плазми.
Метаболізм і виведення
T1/2 становить приблизно 1.0 год. Приблизно 10 % препарату виводиться нирками, переважно в незміненому вигляді. При прийомі в дозі 600 мг вдається виділити сліди гідроксильованого метаболіту
Всмоктування і розподіл
Після прийому в дозі 100 мг Cmax досягається приблизно через 2 год і становить 340 нг/мл. Повторні прийоми препарату не призводять до його кумуляції в організмі.
В експериментах in vitro показано, що від 98.4% до 98.6 % препарату зв'язується з білками плазми.
Метаболізм і виведення
T1/2 становить приблизно 1.0 год. Приблизно 10 % препарату виводиться нирками, переважно в незміненому вигляді. При прийомі в дозі 600 мг вдається виділити сліди гідроксильованого метаболіту
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази/добу, запиваючи невеликою кількістю рідини. Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі необхідності може бути продовжений до 8 тижнів.
Препарат не має особливостей дії при першому прийомі або при його відміні.
При пропуску прийому однієї дози необхідно прийняти наступну дозу препарату у встановлений час, не слід приймати подвійну дозу препарату.
Препарат не має особливостей дії при першому прийомі або при його відміні.
При пропуску прийому однієї дози необхідно прийняти наступну дозу препарату у встановлений час, не слід приймати подвійну дозу препарату.
Показання
- виразкова хвороба шлунка;
- хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у фазі загострення, ерозивний гастрит;
- запобігання виникненню пошкоджень слизової оболонки на тлі прийому НПЗП.
- Може використовуватися в складі комбінованої терапії.
- хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у фазі загострення, ерозивний гастрит;
- запобігання виникненню пошкоджень слизової оболонки на тлі прийому НПЗП.
- Може використовуватися в складі комбінованої терапії.
Протипоказання
- індивідуальна непереносимість ребаміпіду або інших компонентів препарату;
- вагітність;
- період лактації;
- вік до 18 років.
- вагітність;
- період лактації;
- вік до 18 років.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: запор, метеоризм, діарея, нудота, блювання, біль в області живота, порушення смакових відчуттів, печія.
- З боку печінки: ознаки дисфункції печінки, підвищення сироваткової АЛТ і ACT.
- З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія.
- Інші: порушення менструального циклу.
- З боку печінки: ознаки дисфункції печінки, підвищення сироваткової АЛТ і ACT.
- З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія.
- Інші: порушення менструального циклу.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі.
1 таб. ребаміпід 100 мг.
Допоміжні речовини: манітол - 35.7 мг, кроскармелоза натрію - 14 мг, крохмаль прежелатинізований - 80.7 мг, натрію лаурилсульфат - 2 мг, лимонна кислота - 2.3 мг, тальк очищений - 3.1 мг, магнію стеарат - 2.2 мг.
Склад плівкової оболонки: гипромелоза - 2.77 мг, тальк очищений - 0.57 мг, діоксид титану - 1.11 мг, пропіленгліколь - 0.55 мг.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
1 таб. ребаміпід 100 мг.
Допоміжні речовини: манітол - 35.7 мг, кроскармелоза натрію - 14 мг, крохмаль прежелатинізований - 80.7 мг, натрію лаурилсульфат - 2 мг, лимонна кислота - 2.3 мг, тальк очищений - 3.1 мг, магнію стеарат - 2.2 мг.
Склад плівкової оболонки: гипромелоза - 2.77 мг, тальк очищений - 0.57 мг, діоксид титану - 1.11 мг, пропіленгліколь - 0.55 мг.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
