Вессел Дуэ Ф
VESSEL DUE F
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Ангіофлюкс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. "VESSEL DUE F" 250 ЛО № 25
D.S. По 1 капсулі 2 рази на добу
D.S. По 1 капсулі 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Антикоагулянт прямої дії. Активна речовина препарату Вессел Дуэ Ф – сулодексид - є натуральним продуктом, екстрагованим і виділеним з слизової оболонки тонкої кишки свині. Представляє собою природну суміш глікозаміногліканів: гепариноподібної фракції з молекулярною масою 8000 дальтон (80%) і дерматансульфату (20%).
Чинить антикоагулянтну, антитромботичну, ангіопротекторну та профібринолітичну дію.
Антикоагулянтна дія проявляється за рахунок спорідненості до кофактора II гепарину, який інактивує тромбін.
Механізм антитромботичної дії пов'язаний з пригніченням активованого Х фактора, посиленням синтезу і секреції простацикліну (ПГ I2), зі зниженням рівня фібриногену в плазмі крові.
Профібринолітична дія обумовлена підвищенням рівня тканинного активатора плазміногену в крові і зниженням вмісту його інгібітора.
Механізм ангіопротекторної дії пов'язаний з відновленням структурної і функціональної цілісності клітин ендотелію судин, відновленням нормальної щільності негативного електричного заряду пор базальної мембрани судин.
Крім того, препарат нормалізує реологічні властивості крові за рахунок зниження рівня тригліцеридів (оскільки стимулює ліполітичний фермент - ліпопротеїнліпазу, гідролізуючу тригліцериди, що входять до складу ЛПНЩ).
Ефективність застосування препарату при діабетичній нефропатії визначається здатністю сулодексиду зменшувати товщину базальної мембрани і продукцію екстрацелюлярного матриксу за рахунок зниження проліферації клітин мезангіуму.
Всмоктування і розподіл:
Після прийому всередину сулодексид всмоктується з тонкої кишки. 90% сулодексиду абсорбується ендотелієм судин, що перевищує його концентрацію в тканинах інших органів у 20-30 разів.
Метаболізм:
Метаболізується в печінці і нирках. На відміну від нефракціонованого гепарину і низькомолекулярних гепаринів, сулодексид не піддається десульфатуванню, яке призводить до зниження антитромботичної активності і значно прискорює елімінацію з організму.
Виведення:
Виводиться нирками через 4 год після введення.
Після в/в введення через 24 год екскреція з сечею становить 50%, через 48 год - 67%.
Чинить антикоагулянтну, антитромботичну, ангіопротекторну та профібринолітичну дію.
Антикоагулянтна дія проявляється за рахунок спорідненості до кофактора II гепарину, який інактивує тромбін.
Механізм антитромботичної дії пов'язаний з пригніченням активованого Х фактора, посиленням синтезу і секреції простацикліну (ПГ I2), зі зниженням рівня фібриногену в плазмі крові.
Профібринолітична дія обумовлена підвищенням рівня тканинного активатора плазміногену в крові і зниженням вмісту його інгібітора.
Механізм ангіопротекторної дії пов'язаний з відновленням структурної і функціональної цілісності клітин ендотелію судин, відновленням нормальної щільності негативного електричного заряду пор базальної мембрани судин.
Крім того, препарат нормалізує реологічні властивості крові за рахунок зниження рівня тригліцеридів (оскільки стимулює ліполітичний фермент - ліпопротеїнліпазу, гідролізуючу тригліцериди, що входять до складу ЛПНЩ).
Ефективність застосування препарату при діабетичній нефропатії визначається здатністю сулодексиду зменшувати товщину базальної мембрани і продукцію екстрацелюлярного матриксу за рахунок зниження проліферації клітин мезангіуму.
Всмоктування і розподіл:
Після прийому всередину сулодексид всмоктується з тонкої кишки. 90% сулодексиду абсорбується ендотелієм судин, що перевищує його концентрацію в тканинах інших органів у 20-30 разів.
Метаболізм:
Метаболізується в печінці і нирках. На відміну від нефракціонованого гепарину і низькомолекулярних гепаринів, сулодексид не піддається десульфатуванню, яке призводить до зниження антитромботичної активності і значно прискорює елімінацію з організму.
Виведення:
Виводиться нирками через 4 год після введення.
Після в/в введення через 24 год екскреція з сечею становить 50%, через 48 год - 67%.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
На початку терапії препарат вводять парентерально в/м або в/в (болюсно або крапельно) по 2 мл (1 ампула) розчину для ін'єкцій (600 ЛО) протягом 15-20 днів. Для приготування розчину для в/в введення вміст 1 ампули розводять у 150-200 мл фізіологічного розчину.
Потім переходять на прийом препарату всередину. Призначають по 1 капсулі (250 ЛО) 2 рази/добу протягом 30-40 днів.
Капсули приймають між прийомами їжі.
Повний курс лікування слід повторювати не менше 2 разів на рік.
Залежно від результатів клініко-діагностичного обстеження пацієнта, режим дозування може бути змінений
Потім переходять на прийом препарату всередину. Призначають по 1 капсулі (250 ЛО) 2 рази/добу протягом 30-40 днів.
Капсули приймають між прийомами їжі.
Повний курс лікування слід повторювати не менше 2 разів на рік.
Залежно від результатів клініко-діагностичного обстеження пацієнта, режим дозування може бути змінений
Показання
- ангіопатії з підвищеним ризиком тромбоутворення, в т.ч. і після перенесеного інфаркту міокарда;
- порушення мозкового кровообігу, включаючи гострий період ішемічного інсульту і період раннього відновлення;
- дисциркуляторна енцефалопатія, обумовлена атеросклерозом, цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією;
- судинна деменція;
- оклюзійні ураження периферичних артерій як атеросклеротичного, так і діабетичного генезу;
- флебопатії, тромбози глибоких вен;
- мікроангіопатії (нефропатія, ретинопатія, невропатія);
- макроангіопатії при цукровому діабеті (синдром діабетичної стопи, енцефалопатія, кардіопатія);
- тромбофілічні стани, антифосфоліпідний синдром (призначають спільно з ацетилсаліциловою кислотою, а також після низькомолекулярних гепаринів);
- лікування гепарин-індукованої тромботичної тромбоцитопенії (оскільки препарат не викликає і не погіршує її).
- порушення мозкового кровообігу, включаючи гострий період ішемічного інсульту і період раннього відновлення;
- дисциркуляторна енцефалопатія, обумовлена атеросклерозом, цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією;
- судинна деменція;
- оклюзійні ураження периферичних артерій як атеросклеротичного, так і діабетичного генезу;
- флебопатії, тромбози глибоких вен;
- мікроангіопатії (нефропатія, ретинопатія, невропатія);
- макроангіопатії при цукровому діабеті (синдром діабетичної стопи, енцефалопатія, кардіопатія);
- тромбофілічні стани, антифосфоліпідний синдром (призначають спільно з ацетилсаліциловою кислотою, а також після низькомолекулярних гепаринів);
- лікування гепарин-індукованої тромботичної тромбоцитопенії (оскільки препарат не викликає і не погіршує її).
Протипоказання
- геморагічні діатези і захворювання, що супроводжуються зниженою згортанням крові;
- I триместр вагітності;
- гіперчутливість до компонентів препарату
- I триместр вагітності;
- гіперчутливість до компонентів препарату
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: нудота, блювання, болі в епігастрії.
- Алергічні реакції: шкірний висип різної локалізації.
Місцеві реакції: біль, печіння, гематома в місці ін'єкції.
- Алергічні реакції: шкірний висип різної локалізації.
Місцеві реакції: біль, печіння, гематома в місці ін'єкції.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Капсули м'які желатинові, цегляно-червоного кольору, овальні; вміст капсул - суспензія біло-сірого кольору, допускається рожевий або рожево-кремовий відтінок.
1 капс. сулодексид 250 ЛО*
Допоміжні речовини: лаурилсаркоцинат натрію - 3.3 мг, кремнію діоксид колоїдний - 3 мг, тригліцериди - 86.1 мг.
Склад оболонки: желатин - 55 мг, гліцерол - 21 мг, етилпарагідроксибензоат натрію - 0.24 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію - 0.12 мг, титану діоксид (Е171) - 0.3 мг, заліза оксид червоний (Е172) - 0.9 мг.
25 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
Розчин для в/в і в/м введення світло-жовтого або жовтого кольору, прозорий.
1 амп. сулодексид 600 ЛО*
Допоміжні речовини: натрію хлорид - 18 мг, вода д/і - до 2 мл.
2 мл - ампули темного скла (5) - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (10) - упаковки контурні чарункові (1) - пачки картонні.
* ліпопротеїназна одиниця.
1 капс. сулодексид 250 ЛО*
Допоміжні речовини: лаурилсаркоцинат натрію - 3.3 мг, кремнію діоксид колоїдний - 3 мг, тригліцериди - 86.1 мг.
Склад оболонки: желатин - 55 мг, гліцерол - 21 мг, етилпарагідроксибензоат натрію - 0.24 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію - 0.12 мг, титану діоксид (Е171) - 0.3 мг, заліза оксид червоний (Е172) - 0.9 мг.
25 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
Розчин для в/в і в/м введення світло-жовтого або жовтого кольору, прозорий.
1 амп. сулодексид 600 ЛО*
Допоміжні речовини: натрію хлорид - 18 мг, вода д/і - до 2 мл.
2 мл - ампули темного скла (5) - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (10) - упаковки контурні чарункові (1) - пачки картонні.
* ліпопротеїназна одиниця.
