Ацеклофенак
Aceclofenac
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Аленталь, Аертал, Тронак, Інфенак, Зеродол, Диклотол, Ацеклоран
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Aceclofenaci 0,1 obd. №10
D. S. Внутрішньо, по 100 мг 2 рази на день вранці та ввечері.
Фармакологічні властивості
Ацеклофенак є похідним фенілоцтової кислоти, незворотно інгібує циклооксигеназу I та II типів.
Ацеклофенак має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Пригнічує синтез простагландинів і, таким чином, впливає на патогенез запалення, виникнення болю та лихоманки. При ревматичних захворюваннях протизапальна та анальгезуюча дія ацеклофенаку сприяє значному зменшенню вираженості болю, ранкової скутості, набряклості суглобів, що покращує функціональний стан пацієнта.
Фармакокінетика
Всмоктування
Ацеклофенак швидко та повністю всмоктується після прийому внутрішньо. Час досягнення максимальної концентрації - 1,25-3 год.
Розподіл
Проникає в синовіальну рідину, де його концентрація досягає 57% від рівня концентрації в плазмі, і час досягнення максимальної концентрації на 2-4 год пізніше, ніж у плазмі. Об'єм розподілу - 30 л. Зв'язок з білками плазми (альбумінами) - 99%.
Метаболізм
Ацеклофенак метаболізується ізоферментом CYP 2 C 9 з утворенням метаболіту 4-гідроксиацеклофенаку, чий внесок у клінічну дію препарату, скоріш за все, є мінімальним.
Виведення
Період напіввиведення - 4 год. Кліренс становить 5 л/год. Виводиться нирками, переважно у вигляді гідроксипохідних (близько 2/3 введеної дози). Лише 1% дози після прийому внутрішньо виводиться в незміненому вигляді.
Ацеклофенак має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Пригнічує синтез простагландинів і, таким чином, впливає на патогенез запалення, виникнення болю та лихоманки. При ревматичних захворюваннях протизапальна та анальгезуюча дія ацеклофенаку сприяє значному зменшенню вираженості болю, ранкової скутості, набряклості суглобів, що покращує функціональний стан пацієнта.
Фармакокінетика
Всмоктування
Ацеклофенак швидко та повністю всмоктується після прийому внутрішньо. Час досягнення максимальної концентрації - 1,25-3 год.
Розподіл
Проникає в синовіальну рідину, де його концентрація досягає 57% від рівня концентрації в плазмі, і час досягнення максимальної концентрації на 2-4 год пізніше, ніж у плазмі. Об'єм розподілу - 30 л. Зв'язок з білками плазми (альбумінами) - 99%.
Метаболізм
Ацеклофенак метаболізується ізоферментом CYP 2 C 9 з утворенням метаболіту 4-гідроксиацеклофенаку, чий внесок у клінічну дію препарату, скоріш за все, є мінімальним.
Виведення
Період напіввиведення - 4 год. Кліренс становить 5 л/год. Виводиться нирками, переважно у вигляді гідроксипохідних (близько 2/3 введеної дози). Лише 1% дози після прийому внутрішньо виводиться в незміненому вигляді.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат слід приймати у мінімально ефективній дозі, протягом якнайкоротшого періоду часу.
Таблетки внутрішньо, ковтають цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Доза препарату за всіма показаннями:
Дорослим призначають по 100 мг 2 рази на добу, 1 таблетка вранці, і 1 - ввечері.
Курс лікування призначається лікарем індивідуально.
Для пацієнтів похилого віку не потрібно зміни добової дози ацеклофенаку або частоти його застосування.
Немає даних про те, що потрібно змінювати добову дозу препарату при застосуванні у пацієнтів з нирковою недостатністю. Але, як і з іншими НПЗП, при застосуванні ацеклофенаку потрібно проявляти обережність.
Початкова доза ацеклофенаку у пацієнтів з печінковою недостатністю становить 100 мг на добу. Тривалість терапії без консультації у лікаря не повинна перевищувати 7 днів.
Таблетки внутрішньо, ковтають цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Доза препарату за всіма показаннями:
Дорослим призначають по 100 мг 2 рази на добу, 1 таблетка вранці, і 1 - ввечері.
Курс лікування призначається лікарем індивідуально.
Для пацієнтів похилого віку не потрібно зміни добової дози ацеклофенаку або частоти його застосування.
Немає даних про те, що потрібно змінювати добову дозу препарату при застосуванні у пацієнтів з нирковою недостатністю. Але, як і з іншими НПЗП, при застосуванні ацеклофенаку потрібно проявляти обережність.
Початкова доза ацеклофенаку у пацієнтів з печінковою недостатністю становить 100 мг на добу. Тривалість терапії без консультації у лікаря не повинна перевищувати 7 днів.
Показання
лікування всіх типів локального болю та запалення внаслідок будь-яких ушкоджень опорно-рухового апарату, у тому числі спортивних травм.
Зменшення запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів у випадках розтягнення, перенапруження або удару, а також у складі комплексної терапії для лікування люмбаго, кривошиї та періартриту.
Зменшення запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів у випадках розтягнення, перенапруження або удару, а також у складі комплексної терапії для лікування люмбаго, кривошиї та періартриту.
Протипоказання
ерозивно-виразкові ураження травного тракту у фазі загострення, наявність в анамнезі відомостей про БА, кропив'янку, гострий риніт, пов'язані з застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП, підвищена чутливість до ацеклофенаку, порушення кровотворення, III триместр вагітності, вік до 18 років.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
— З боку шлунково-кишкового тракту:
часто - нудота, блювання, діарея, болі в області епігастрію, кишкова коліка, диспепсія, метеоризм, анорексія, запор; у рідкісних випадках - відзначено виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотечі та перфорації шлунково-кишкового тракту (криваве блювання, мелена), стоматит (в т.ч. афтозний), панкреатит.
— З боку нервової системи:
рідко - головний біль, запаморочення, порушення сну (безсоння або сонливість), збудження; в окремих випадках відзначені порушення чутливості, дезорієнтація, порушення пам'яті, зору, слуху, смакових відчуттів, шум у вухах, судоми, дратівливість, тремор, депресія, тривожність, вертиго, асептичний менінгіт, парестезія.
— Алергічні реакції:
нечасто - шкірний висип; рідко - кропив'янка, бронхоспазм, системні анафілактичні реакції; дуже рідко - васкуліт, пневмоніт, синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, анафілактичний шок, дискоїдна червона вовчанка; відзначені окремі випадки екземи, поліморфної еритеми, еритродермії.
— З боку нирок та сечовивідних шляхів:
рідко - периферичні набряки; дуже рідко - гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гематурія, протеїнурія.
— З боку печінки та жовчовивідних шляхів:
рідко - гепатит; дуже рідко - фульмінантний гепатит.
— З боку органів кровотворення:
дуже рідко — лейкопенія; описані окремі випадки розвитку тромбоцитопенії, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, апластичної анемії, нейтропенії.
— З боку серцево-судинної системи:
відзначені поодинокі випадки виникнення тахікардії, артеріальної гіпертензії, застійної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця (ІХС).
— З боку дихальної системи:
рідко - задишка, набряк легень; дуже рідко бронхоспазм.
— З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини:
відзначені поодинокі випадки виникнення судом ніг,
Лабораторні показники:
часто - транзиторне підвищення активності трансаміназ у крові; нечасто - підвищення концентрації сечовини та креатиніну в крові; дуже рідко підвищення рівня лужної фосфатази в крові.
часто - нудота, блювання, діарея, болі в області епігастрію, кишкова коліка, диспепсія, метеоризм, анорексія, запор; у рідкісних випадках - відзначено виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотечі та перфорації шлунково-кишкового тракту (криваве блювання, мелена), стоматит (в т.ч. афтозний), панкреатит.
— З боку нервової системи:
рідко - головний біль, запаморочення, порушення сну (безсоння або сонливість), збудження; в окремих випадках відзначені порушення чутливості, дезорієнтація, порушення пам'яті, зору, слуху, смакових відчуттів, шум у вухах, судоми, дратівливість, тремор, депресія, тривожність, вертиго, асептичний менінгіт, парестезія.
— Алергічні реакції:
нечасто - шкірний висип; рідко - кропив'янка, бронхоспазм, системні анафілактичні реакції; дуже рідко - васкуліт, пневмоніт, синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, анафілактичний шок, дискоїдна червона вовчанка; відзначені окремі випадки екземи, поліморфної еритеми, еритродермії.
— З боку нирок та сечовивідних шляхів:
рідко - периферичні набряки; дуже рідко - гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гематурія, протеїнурія.
— З боку печінки та жовчовивідних шляхів:
рідко - гепатит; дуже рідко - фульмінантний гепатит.
— З боку органів кровотворення:
дуже рідко — лейкопенія; описані окремі випадки розвитку тромбоцитопенії, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, апластичної анемії, нейтропенії.
— З боку серцево-судинної системи:
відзначені поодинокі випадки виникнення тахікардії, артеріальної гіпертензії, застійної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця (ІХС).
— З боку дихальної системи:
рідко - задишка, набряк легень; дуже рідко бронхоспазм.
— З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини:
відзначені поодинокі випадки виникнення судом ніг,
Лабораторні показники:
часто - транзиторне підвищення активності трансаміназ у крові; нечасто - підвищення концентрації сечовини та креатиніну в крові; дуже рідко підвищення рівня лужної фосфатази в крові.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг. По 10 таблеток у контурну чарункову упаковку, по полімерну з кришкою. Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 6, 9 контурних чарункових упаковок
разом з інструкцією по застосуванню в пачку з картону.
разом з інструкцією по застосуванню в пачку з картону.
