Антигрипін
Antigrippin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Ангріколд, Анвімакс, Агри
Діюча речовина
Хлорфенамин (Chlorphenaminum), Аскорбиновая кислота (Витамин С) (Acidum ascorbinicum (Vitamin C)), Парацетамол (Paracetamolum)
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Antigrippini №30
D.S. По 1 таблетці 3 р/день
D.S. По 1 таблетці 3 р/день
Фармакологічні властивості
Фармакологічна активність препарату обумовлена властивостями діючих речовин, що входять до його складу.
Аскорбінова кислота заповнює дефіцит вітаміну С в організмі, має виражені антиоксидантні властивості, бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.
Кальцію глюконат має протиалергічну, гемостатичну дію, зменшує ламкість і проникність судин, заповнює нестачу кальцію в організмі, покращує скорочення м'язів при м'язовій дистрофії та міастенії.
Дифенгідрамін має протиалергічну активність, чинить місцевоанестезуючу, спазмолітичну та помірну гангліоблокуючу дію. При прийомі всередину викликає седативний і снодійний ефекти, має помірну протиблювотну дію.
Ангіопротектор рутозид належить до групи вітаміну Р, у поєднанні з аскорбіновою кислотою зменшує проникність і ламкість капілярів, бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантні властивості.
Аскорбінова кислота добре всмоктується після перорального застосування.
Близько 25% зв'язується з білками плазми, розподіляється в плазмі та клітинах, найбільша концентрація досягається в залозистих тканинах (в основному в корі надниркових залоз і гіпофізі). Метаболізується в печінці, виводиться з сечею у вигляді оксалату та в незміненому вигляді.
Після прийому всередину близько 30% іонізованого кальцію всмоктується в ШКТ. Після перорального прийому Cmax в плазмі крові досягається через 1.2-1.3 год. Виводиться з організму переважно з калом (80%) і сечею (20%).
Дифенгідрамін швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність становить 50%. Зв'язування з білками плазми - 98-99%. Проникає через ГЕБ. Метаболізується головним чином у печінці, частково - у легенях і нирках. Протягом доби повністю виводиться нирками у вигляді метаболітів. Виводиться також з грудним молоком і може викликати седативний ефект у дітей грудного віку.
Максимальна концентрація рутозиду після прийому всередину досягається через 1-9 год. Виводиться переважно з жовчю і меншою мірою - нирками.
Аскорбінова кислота заповнює дефіцит вітаміну С в організмі, має виражені антиоксидантні властивості, бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.
Кальцію глюконат має протиалергічну, гемостатичну дію, зменшує ламкість і проникність судин, заповнює нестачу кальцію в організмі, покращує скорочення м'язів при м'язовій дистрофії та міастенії.
Дифенгідрамін має протиалергічну активність, чинить місцевоанестезуючу, спазмолітичну та помірну гангліоблокуючу дію. При прийомі всередину викликає седативний і снодійний ефекти, має помірну протиблювотну дію.
Ангіопротектор рутозид належить до групи вітаміну Р, у поєднанні з аскорбіновою кислотою зменшує проникність і ламкість капілярів, бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантні властивості.
Аскорбінова кислота добре всмоктується після перорального застосування.
Близько 25% зв'язується з білками плазми, розподіляється в плазмі та клітинах, найбільша концентрація досягається в залозистих тканинах (в основному в корі надниркових залоз і гіпофізі). Метаболізується в печінці, виводиться з сечею у вигляді оксалату та в незміненому вигляді.
Після прийому всередину близько 30% іонізованого кальцію всмоктується в ШКТ. Після перорального прийому Cmax в плазмі крові досягається через 1.2-1.3 год. Виводиться з організму переважно з калом (80%) і сечею (20%).
Дифенгідрамін швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність становить 50%. Зв'язування з білками плазми - 98-99%. Проникає через ГЕБ. Метаболізується головним чином у печінці, частково - у легенях і нирках. Протягом доби повністю виводиться нирками у вигляді метаболітів. Виводиться також з грудним молоком і може викликати седативний ефект у дітей грудного віку.
Максимальна концентрація рутозиду після прийому всередину досягається через 1-9 год. Виводиться переважно з жовчю і меншою мірою - нирками.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, попередньо розчинивши таблетку в склянці води.
Дорослим і дітям старше 15 років - по 1 таб. 2-3 рази/добу. Максимальна добова доза - 3 таб.
У пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 год. Тривалість застосування препарату без консультації з лікарем - не більше 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і 3 дні як жарознижувальний засіб.
У пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 год. Тривалість застосування препарату без консультації з лікарем - не більше 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і 3 дні як жарознижувальний засіб.
Для дітей:
Дітям у віці від 3 до 5 років призначають по 1/2 таб. 2 рази/добу;
дітям у віці від 5 до 10 років - по 1 таб. 2 рази/добу;
дітям у віці від 10 до 15 років - по 1 таб. 2-3 рази/добу.
дітям у віці від 5 до 10 років - по 1 таб. 2 рази/добу;
дітям у віці від 10 до 15 років - по 1 таб. 2-3 рази/добу.
Показання
- інфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються підвищеною температурою, ознобом, головним болем, болями в суглобах і м'язах, закладеністю носа і болями в горлі та пазухах носа.
Протипоказання
- ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення);
- виражена ниркова і/або печінкова недостатність;
- алкоголізм;
- закритокутова глаукома;
- фенілкетонурія;
- гіперплазія передміхурової залози;
- дитячий вік до 15 років;
- вагітність;
- період лактації;
- підвищена чутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, хлорфенаміну або будь-якого іншого компонента препарату.
З обережністю: ниркова і/або печінкова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит, похилий вік.
- виражена ниркова і/або печінкова недостатність;
- алкоголізм;
- закритокутова глаукома;
- фенілкетонурія;
- гіперплазія передміхурової залози;
- дитячий вік до 15 років;
- вагітність;
- період лактації;
- підвищена чутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, хлорфенаміну або будь-якого іншого компонента препарату.
З обережністю: ниркова і/або печінкова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит, похилий вік.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку нервової системи:
в поодиноких випадках - головний біль, відчуття втоми.
- З боку травної системи:
в поодиноких випадках - нудота, біль в епігастральній області.
- З боку ендокринної системи:
в поодиноких випадках - гіпоглікемія (аж до розвитку коми).
- З боку системи кровотворення:
в поодиноких випадках - анемія, гемолітична анемія (особливо для пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази); вкрай рідко - тромбоцитопенія.
- Алергічні реакції:
в поодиноких випадках - шкірний висип, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції (в т.ч. анафілактичний шок), багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Інші: в поодиноких випадках - гіпервітаміноз С, порушення обміну речовин, відчуття жару, сухість у роті, парез акомодації, затримка сечі, сонливість.
Про всі побічні ефекти препарату пацієнту слід повідомляти лікаря.
в поодиноких випадках - головний біль, відчуття втоми.
- З боку травної системи:
в поодиноких випадках - нудота, біль в епігастральній області.
- З боку ендокринної системи:
в поодиноких випадках - гіпоглікемія (аж до розвитку коми).
- З боку системи кровотворення:
в поодиноких випадках - анемія, гемолітична анемія (особливо для пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази); вкрай рідко - тромбоцитопенія.
- Алергічні реакції:
в поодиноких випадках - шкірний висип, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції (в т.ч. анафілактичний шок), багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Інші: в поодиноких випадках - гіпервітаміноз С, порушення обміну речовин, відчуття жару, сухість у роті, парез акомодації, затримка сечі, сонливість.
Про всі побічні ефекти препарату пацієнту слід повідомляти лікаря.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки шипучі для дітей круглі, плоскі, зі скошеним краєм і роздільною рискою з одного боку, рожевого кольору з більш світлими і більш темними вкрапленнями, розташованими хаотично, з фруктовим запахом.
1 таб.= парацетамол 250 мг, хлорфенаміну малеат 3 мг, аскорбінова кислота 50 мг
Допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат - 740 мг, лимонна кислота - 830 мг, сорбітол - 745.5 мг, повідон - 12.5 мг, натрію сахаринат - 30 мг, натрію карбонат - 100 мг, макрогол - 90 мг, кремнію діоксид - 9 мг, ароматизатор фруктовий (ароматична фруктова добавка "Червоні фрукти") - 140 мг.
6 шт. - стрипи (5) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - пенали пластикові (1) - пачки-конверти.
