Цефапірин
Cefapirin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Цефатрексил
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Cefapirini 1,0
D.t.d. № 10 in flac.
S.: По 1 флакону 2 рази на добу, внутрішньом'язово
D.t.d. № 10 in flac.
S.: По 1 флакону 2 рази на добу, внутрішньом'язово
Фармакологічні властивості
Антибактеріальне.
Фармакодинаміка
Цефапірин — цефалоспориновий антибіотик I покоління для парентерального введення. Діє бактерицидно (порушує синтез мікробної стінки). Має широкий спектр дії. Високоактивний щодо грамнегативних мікроорганізмів (кишкова і гемофільна палички, сальмонели, шигели, ентеробактерії, Proteus mirabilis, клебсієла, гонококи). Активний також щодо грампозитивних мікроорганізмів (стафілококи, стрептококи, пневмококи та ін.). Стійкий до дії бета-лактамаз. До препарату чутливі анаеробні мікроорганізми: бактероїди, пептококи, пептострептококи. Неактивний щодо різних видів Pseudomonas, більшості штамів ентерококів, багатьох штамів Enterobacter cloacae, метицилінорезистентних стафілококів і Listeria monocytogenes.
Фармакокінетика
Не всмоктується (руйнується) в шлунково-кишковому тракті, вводиться парентерально.
Зв'язується з білками плазми на 44–50 %.
Максимальна плазмова концентрація (Cmax) — 70 мкг/мл; проникає в легені, плевральну рідину, м'які тканини, нирки, черевну порожнину, погано проходить через гематоенцефалічний бар'єр.
Період напіввиведення (T½) становить 0,6 години.
Зв'язується з білками плазми на 44–50 %.
Максимальна плазмова концентрація (Cmax) — 70 мкг/мл; проникає в легені, плевральну рідину, м'які тканини, нирки, черевну порожнину, погано проходить через гематоенцефалічний бар'єр.
Період напіввиведення (T½) становить 0,6 години.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Встановлюють індивідуально, залежно від локалізації, тяжкості перебігу інфекції, чутливості збудника. Вводять в/м або в/в. Середня добова доза для дорослих становить 3-6 г, максимальна добова доза - 12 г, частота введення - 2-4 рази/добу. Дітям - 50-80 мг/кг/добу, максимальна доза - 150 мг/кг/добу, частота введення - 2-3 рази/добу. Для профілактики хірургічної інфекції рекомендують введення 1-2 г в/м за 30-60 хв до операції; 1-2 г під час операції; 1-2 г в/м або в/в кожні 6 годин протягом 24 годин. В окремих випадках профілактичне введення можна продовжувати 3-5 днів після операції. При порушеннях функції нирок дози і частоту введення слід зменшити.
Показання
- Інфекції дихальних і сечостатевих шляхів, шкіри, м'яких тканин
- Септицемія
- Ендокардит
- Остеомієліт
- Перитоніт
- Внутрішньочеревні абсцеси
- Септицемія
- Ендокардит
- Остеомієліт
- Перитоніт
- Внутрішньочеревні абсцеси
Протипоказання
- Гіперчутливість
- Порушення функції печінки і нирок
- Вагітність (I триместр)
- Порушення функції печінки і нирок
- Вагітність (I триместр)
Особливі вказівки
Пацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. Під час лікування можлива хибнопозитивна пряма реакція Кумбса і хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу. Приготований розчин препарату для ін'єкції зберігається протягом 24 годин при кімнатній температурі.
Побічні ефекти
- Порушення функції печінки, нирок
- Інтерстиціальні нейропатії
- Нудота, блювання, діарея, дисбактеріоз
- Алергічні реакції (висип, свербіж шкіри, бронхоспазм, кропив'янка, анафілактичний шок).
- Інтерстиціальні нейропатії
- Нудота, блювання, діарея, дисбактеріоз
- Алергічні реакції (висип, свербіж шкіри, бронхоспазм, кропив'янка, анафілактичний шок).
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Посилює дію прямих антикоагулянтів.
Лікарська форма
Суха речовина для в/в ін'єкцій (в 1 фл. — 1 г); суха речовина для в/м ін'єкцій (в 1 фл, — 1 г).
