Фенірамін
Pheniramine
Аналоги (дженерики, синоніми)
Інших назв немає
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Paracetamoli 500 mg
Pheniramini 25 mg
Acidi ascorbinici 200 mg
D.t.d. № 10 in pulv.
S. Внутрішньо, по 1 порошку 3 рази на добу
Pheniramini 25 mg
Acidi ascorbinici 200 mg
D.t.d. № 10 in pulv.
S. Внутрішньо, по 1 порошку 3 рази на добу
Фармакологічні властивості
Антигістамінний
Фармакодинаміка
Конкурентна оборотна блокада H1-рецепторів ефекторних клітин, запобігання (але не усунення) ефектів, опосередкованих гістаміном.
Антигістамінний (протиалергічний) ефект: запобігання спазму гладких м'язів, у тому числі бронхоспазму, перешкоджання підвищенню проникності капілярів і розвитку гіперемії та свербежу, пригнічення викликаної гістаміном секреції слинних, слізних та інших екзокринних залоз (за винятком шлунка). Початок дії протягом 1 год при прийомі внутрішньо, тривалість дії - до 24 год.
Седативний і снодійний: інгібування гістамін-N-метилтрансферази (блокада центральних Н1-рецепторів), психостимулюючий (рідше): збудження, занепокоєння, нервозність, безсоння.
Блокада м-холінорецепторів.
Антигістамінний (протиалергічний) ефект: запобігання спазму гладких м'язів, у тому числі бронхоспазму, перешкоджання підвищенню проникності капілярів і розвитку гіперемії та свербежу, пригнічення викликаної гістаміном секреції слинних, слізних та інших екзокринних залоз (за винятком шлунка). Початок дії протягом 1 год при прийомі внутрішньо, тривалість дії - до 24 год.
Седативний і снодійний: інгібування гістамін-N-метилтрансферази (блокада центральних Н1-рецепторів), психостимулюючий (рідше): збудження, занепокоєння, нервозність, безсоння.
Блокада м-холінорецепторів.
Фармакокінетика
При прийомі внутрішньо терапевтичний ефект настає протягом 1 години, максимальний ефект - через 6 год, і триває до 24 год.
Після прийому внутрішньо максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2,5 год. Період напіввиведення в кінцевій фазі становить 16-19 год. Виводиться з сечею (70-83 %) у вигляді незміненого речовини і метаболітів.
Після прийому внутрішньо максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2,5 год. Період напіввиведення в кінцевій фазі становить 16-19 год. Виводиться з сечею (70-83 %) у вигляді незміненого речовини і метаболітів.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Індивідуальний. Середня разова доза при прийомі внутрішньо для дорослих становить 25 мг, для підлітків 12-15 років - 12.75 мг, кратність прийому - 2-3 рази/добу. Максимальна добова доза - 3 мг/кг. Середня разова доза для в/м введення для дорослих і підлітків - 45.5 мг, кратність введення - 1-2 рази/добу.
Для дітей:
Середня разова доза для дітей віком 1-2 роки - 7.5 мг, 4-12 років - 15 мг. Кратність прийому - 2-3 рази/добу. Не слід приймати натщесерце.
Показання
- Поліноз (сінна лихоманка), алергічні риніти, кон'юнктивіти;
- нейродерміт;
- шкірний свербіж різної етіології;
- набряк Квінке, кропив'янка, укуси комах, лікарський дерматит, термічні опіки I ступеня;
- загальне нездужання внаслідок променевої терапії.
- нейродерміт;
- шкірний свербіж різної етіології;
- набряк Квінке, кропив'янка, укуси комах, лікарський дерматит, термічні опіки I ступеня;
- загальне нездужання внаслідок променевої терапії.
Протипоказання
- Гіпертрофія передміхурової залози,
- закритокутова глаукома,
- підвищена чутливість до феніраміну.
При вагітності (особливо в I триместрі) та в період лактації фенірамін застосовують тільки за суворими показаннями.
- закритокутова глаукома,
- підвищена чутливість до феніраміну.
При вагітності (особливо в I триместрі) та в період лактації фенірамін застосовують тільки за суворими показаннями.
Особливі вказівки
У період лікування необхідне спостереження у окуліста.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
У період лікування пацієнтам слід уникати водіння автотранспорту та іншої діяльності, що вимагає високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
У період лікування пацієнтам слід уникати водіння автотранспорту та іншої діяльності, що вимагає високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Побічні ефекти
Рідко - зниження швидкості психомоторних реакцій, відчуття втоми, сонливість, сухість у роті, диспептичні симптоми, тахікардія, затримка сечі, алергічні реакції, дерматит, підвищення внутрішньоочного тиску у пацієнтів із закритокутовою глаукомою; в окремих випадках, особливо у дітей, при високій дозі можливі відчуття занепокоєння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.
Передозування
Антихолінергічні ефекти: незграбність або нестійкість, сухість у ротовій порожнині, носі або горлі, приплив крові до обличчя, задишка. Пригнічення ЦНС (сонливість) або стимуляція ЦНС (галюцинації, судоми, неспокійний сон). Гіпотензія.
Лікування симптоматичне. Не використовувати дихальні аналептики через загрозу розвитку судом!
Лікування симптоматичне. Не використовувати дихальні аналептики через загрозу розвитку судом!
Лікарняна взаємодія
При одночасному застосуванні з транквілізаторами, снодійними, інгібіторами МАО, алкоголем можливе посилення пригнічувального впливу на ЦНС.
Лікарська форма
Активним компонентом препарату є фенірамін. Найчастіше він входить до складу лікарських препаратів. У чистому вигляді засіб продається у вигляді порошкової субстанції, яку додають у ліки.
Російські виробники пропонують фасування від 5 до 25 кг порошку, а засіб індійського виробництва випускається в пакетах по 25 кг.
Фенірамін можна зустріти у складі сиропів, таблеток, розчинних протипростудних порошків і протиалергічних ліків.
Російські виробники пропонують фасування від 5 до 25 кг порошку, а засіб індійського виробництва випускається в пакетах по 25 кг.
Фенірамін можна зустріти у складі сиропів, таблеток, розчинних протипростудних порошків і протиалергічних ліків.
