Гексопреналін
Hexoprenaline
Аналоги (дженерики, синоніми)
Гініпрал, Іпрадол
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Aer. Hexoprenalini 15 ml
D.t.d. N 1
S. за схемою
D.t.d. N 1
S. за схемою
Фармакологічні властивості
Засіб, що знижує тонус і скорочувальну активність міометрія, бета2-симпатоміметик. Зменшує частоту і інтенсивність скорочень матки. Пригнічує спонтанні, а також викликані окситоцином пологові перейми. Під час пологів нормалізує надмірно сильні або нерегулярні перейми.
Під дією гексопреналіну передчасні перейми в більшості випадків припиняються, що дозволяє продовжити вагітність до нормального терміну пологів. Завдяки селективності до β2-адренорецепторів гексопреналін чинить незначний вплив на серцеву діяльність і кровообіг вагітної та плода.
Гексопреналін добре абсорбується після прийому всередину. Молекула активної речовини складається з двох катехоламінових груп, які піддаються метилюванню за допомогою КОМТ. Гексопреналін стає біологічно неактивним лише у випадку метилювання обох катехоламінових груп.
Виводиться переважно з сечею в незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Протягом перших 4 годин після застосування 80% від введеної дози виділяється з сечею у вигляді вільного гексопреналіну та монометилметаболіту. Потім збільшується виведення диметилметаболіту та сполучених сполук (глюкуроніду та сульфату). Невелика частина виділяється з жовчю у формі складних метаболітів.
Під дією гексопреналіну передчасні перейми в більшості випадків припиняються, що дозволяє продовжити вагітність до нормального терміну пологів. Завдяки селективності до β2-адренорецепторів гексопреналін чинить незначний вплив на серцеву діяльність і кровообіг вагітної та плода.
Гексопреналін добре абсорбується після прийому всередину. Молекула активної речовини складається з двох катехоламінових груп, які піддаються метилюванню за допомогою КОМТ. Гексопреналін стає біологічно неактивним лише у випадку метилювання обох катехоламінових груп.
Виводиться переважно з сечею в незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Протягом перших 4 годин після застосування 80% від введеної дози виділяється з сечею у вигляді вільного гексопреналіну та монометилметаболіту. Потім збільшується виведення диметилметаболіту та сполучених сполук (глюкуроніду та сульфату). Невелика частина виділяється з жовчю у формі складних метаболітів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Парентерально вводять в/в у вигляді ін'єкцій та інфузій.
Дози для парентерального введення встановлюють індивідуально, залежно від клінічної ситуації.
Для прийому всередину разова доза становить 500 мкг, частота і тривалість застосування також визначаються клінічною ситуацією.
Дози для парентерального введення встановлюють індивідуально, залежно від клінічної ситуації.
Для прийому всередину разова доза становить 500 мкг, частота і тривалість застосування також визначаються клінічною ситуацією.
Показання
- Для парентерального введення: гострий токоліз - гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності, як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні;
- Масивний токоліз - гальмування передчасних пологових переймів при наявності згладженої шийки матки та/або розкриття зіву матки; тривалий токоліз - профілактика передчасних пологів при посилених або частих переймах без згладжування шийки або розкриття зіву матки, іммобілізація матки до, під час і після Cerclage-операції.
- Для прийому всередину: загроза передчасних пологів (перш за все як продовження інфузійної терапії).
- Масивний токоліз - гальмування передчасних пологових переймів при наявності згладженої шийки матки та/або розкриття зіву матки; тривалий токоліз - профілактика передчасних пологів при посилених або частих переймах без згладжування шийки або розкриття зіву матки, іммобілізація матки до, під час і після Cerclage-операції.
- Для прийому всередину: загроза передчасних пологів (перш за все як продовження інфузійної терапії).
Протипоказання
- Гіпертиреоз, серцево-судинні захворювання (порушення ритму серця, що протікають з тахікардією, міокардит, вада мітрального клапана, аортальний стеноз), тяжкі захворювання печінки, тяжкі захворювання нирок, закритокутова глаукома, маткові кровотечі (передчасне відшарування плаценти), внутрішньоматкові інфекції, лактація (грудне вигодовування), підвищена чутливість до гексопреналіну.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку ЦНС: головний біль, занепокоєння, тремор, запаморочення.
- З боку серцево-судинної системи: незначна тахікардія, зниження АТ (особливо діастолічного); рідко - шлуночкові екстрасистоли, болі в області серця (ці симптоми швидко зникають після відміни гексопреналіну).
- З боку травної системи: гальмування перистальтики кишечника, тимчасове підвищення активності трансаміназ у сироватці крові; рідко - нудота, блювання, атонія кишечника.
- Інші: зменшення діурезу (особливо на початку лікування), збільшення вмісту глюкози в крові (при цукровому діабеті цей ефект виражений сильніше), посилення потовиділення; у перші дні лікування - зниження концентрації калію в крові (в процесі подальшого лікування - нормалізація).
- ЧСС у плода в більшості випадків залишається незмінною або слабо змінюється.
- З боку серцево-судинної системи: незначна тахікардія, зниження АТ (особливо діастолічного); рідко - шлуночкові екстрасистоли, болі в області серця (ці симптоми швидко зникають після відміни гексопреналіну).
- З боку травної системи: гальмування перистальтики кишечника, тимчасове підвищення активності трансаміназ у сироватці крові; рідко - нудота, блювання, атонія кишечника.
- Інші: зменшення діурезу (особливо на початку лікування), збільшення вмісту глюкози в крові (при цукровому діабеті цей ефект виражений сильніше), посилення потовиділення; у перші дні лікування - зниження концентрації калію в крові (в процесі подальшого лікування - нормалізація).
- ЧСС у плода в більшості випадків залишається незмінною або слабо змінюється.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
В аерозольній упаковці (по 15 мл) з дозуючим клапаном, що регулює виділення 0,2 мг гексопреналіну сульфату при одному натисканні (загальна кількість доз в одній упаковці близько 400); таблетки по 0,0005 г (0,5 мг) гексопреналіну сульфату в упаковці по 20 або 100 штук; ампули по 2 мл (5 мг в ампулі) в упаковці по 5 штук; сироп для дітей, що містить по 0,125 мг гексопреналіну дигідрохлориду в 1 мірній ложці (5 мл), у флаконах по 150 мл.
Для застосування в звичайних інгаляторах випускається також 0,025% розчин гексопреналіну гідрохлориду (0,25 мг в 1 мл) у флаконах по 50 мл.
Для застосування в звичайних інгаляторах випускається також 0,025% розчин гексопреналіну гідрохлориду (0,25 мг в 1 мл) у флаконах по 50 мл.
