Леваксела
Levaxela
Аналоги (дженерики, синоніми)
Локсоф, Глево, Абіфлокс, Глево В/В, Грандазол, Зевоцин, Золев Інфузії, Ламін 500, Ламін 750, Лебел, Левасепт, Левінор, Лево, Левоаар В/в, Левобакс, Левобакт, Левогрін, Левокацин, Левокілз, Левокс-500, Левокса, Левоксимед, Леволет, Левомак, Левомак 750, Левонік, Левопро, Левостад, Левотор, Левофаст, Лево-Фк, Левофлокс, Левоцел, Левоцин, Лефлок, Лефлокад, Лефлокс, Лефлоцин, Лефсан, Люфі-500, Новокс-500, Новокс-750, Офтавікс, Потант-Сановель, Ремедія, Сігніцеф, Таванік, Тайгерон, Таксацин, Флексид, Флоксіум, Хайлефлокс, Юніфлоксин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: "Levaxela" 500 мг
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетці 1 раз на добу за 1 годину до їжі.
D.t.d: № 10 in tab.
S: По 1 таблетці 1 раз на добу за 1 годину до їжі.
Фармакологічні властивості
синтетичний антибактеріальний препарат з групи фторхінолонів, S (-) енантіомер рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацину.
Левофлоксацин як антибактеріальний препарат з групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази і топоізомеразу ІV.
Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації в сироватці крові (С max) або площі під фармакокінетичною кривою (AUC) і МПК (пригнічуючої) концентрації (МІК (МПК))
Фармакокінетика.
Абсорбція.
Левофлоксацин при пероральному прийомі швидко і майже повністю всмоктується, при цьому пікові концентрації в плазмі крові досягаються через 1-2 години. Біодоступність становить приблизно 99-100%.
Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину.
Рівноважний стан досягається протягом 48 годин при режимі дозування 500 мг один або два рази на день.
Розподіл.
Приблизно 30-40% левофлоксацину зв'язується з протеїном сироватки крові. Середній об'єм розподілу левофлоксацину становить близько 100 л після одноразового і повторного введення дози 500 мг, що вказує на його широке поширення в тканинах організму.
Проникнення в тканини і рідини організму.
Левофлоксацин має здатність проникати в слизові оболонки бронхів, рідини епітеліальної вистилки, альвеолярних макрофагів, тканини легень, шкіри (вміст пухирів), тканини передміхурової залози і сечі. Однак левофлоксацин погано проникає в СМР.
Метаболізм.
Левофлоксацин метаболізується в дуже незначній мірі, метаболітами є диметил-левофлоксацин і левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5% кількості препарату, який виділяється з сечею. Левофлоксацин є стереохімічно стабільним і не підлягає інверсії хіральної структури.
Левофлоксацин як антибактеріальний препарат з групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази і топоізомеразу ІV.
Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації в сироватці крові (С max) або площі під фармакокінетичною кривою (AUC) і МПК (пригнічуючої) концентрації (МІК (МПК))
Фармакокінетика.
Абсорбція.
Левофлоксацин при пероральному прийомі швидко і майже повністю всмоктується, при цьому пікові концентрації в плазмі крові досягаються через 1-2 години. Біодоступність становить приблизно 99-100%.
Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину.
Рівноважний стан досягається протягом 48 годин при режимі дозування 500 мг один або два рази на день.
Розподіл.
Приблизно 30-40% левофлоксацину зв'язується з протеїном сироватки крові. Середній об'єм розподілу левофлоксацину становить близько 100 л після одноразового і повторного введення дози 500 мг, що вказує на його широке поширення в тканинах організму.
Проникнення в тканини і рідини організму.
Левофлоксацин має здатність проникати в слизові оболонки бронхів, рідини епітеліальної вистилки, альвеолярних макрофагів, тканини легень, шкіри (вміст пухирів), тканини передміхурової залози і сечі. Однак левофлоксацин погано проникає в СМР.
Метаболізм.
Левофлоксацин метаболізується в дуже незначній мірі, метаболітами є диметил-левофлоксацин і левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5% кількості препарату, який виділяється з сечею. Левофлоксацин є стереохімічно стабільним і не підлягає інверсії хіральної структури.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат вводиться повільно, шляхом крапельної інфузії (введення 500 мл відбувається протягом не менше 60 хвилин). Дозування інфузійного препарату Леваксела обирається лікарем, залежно від тяжкості захворювання.
Зокрема, при:
- негоспітальній пневмонії препарат вводять по 500 мг препарату 1-2 рази на добу;
- ускладненій інфекції сечовивідних шляхів препарат вводять по 250 мг 1 раз на добу;
- хронічному бактеріальному простатиті препарат вводять по 500 мг 1 раз на добу (тривалість лікування - до 28 днів);
- інфекціях шкіри і м'яких тканин вводять по 500 мг 1-2 рази на добу;
- легенева форма сибірської виразки – по 50 мл на день, протягом 60 днів.
У важких випадках лікар, на свій розсуд, може збільшити дозування.
Якщо у пацієнта спостерігається порушення функцій нирок (при кліренсі креатиніну до 50 мл на хвилину) дозування може бути знижене.
Для літніх пацієнтів і пацієнтів з порушеною функцією печінки корекція дозування не потрібна.
Тривалість курсу лікування суто індивідуальна. Рекомендується введення антибіотика не менше ніж протягом 48-72 годин. В середньому курс лікування становить від 7 до 14 днів, крім хронічного бактеріального простатиту (до 28 днів) і сибірської виразки (60 днів).
Залежно від стану пацієнта, через деякий час можна перевести прийом на пероральну форму.
Передозування
Зокрема, при:
- негоспітальній пневмонії препарат вводять по 500 мг препарату 1-2 рази на добу;
- ускладненій інфекції сечовивідних шляхів препарат вводять по 250 мг 1 раз на добу;
- хронічному бактеріальному простатиті препарат вводять по 500 мг 1 раз на добу (тривалість лікування - до 28 днів);
- інфекціях шкіри і м'яких тканин вводять по 500 мг 1-2 рази на добу;
- легенева форма сибірської виразки – по 50 мл на день, протягом 60 днів.
У важких випадках лікар, на свій розсуд, може збільшити дозування.
Якщо у пацієнта спостерігається порушення функцій нирок (при кліренсі креатиніну до 50 мл на хвилину) дозування може бути знижене.
Для літніх пацієнтів і пацієнтів з порушеною функцією печінки корекція дозування не потрібна.
Тривалість курсу лікування суто індивідуальна. Рекомендується введення антибіотика не менше ніж протягом 48-72 годин. В середньому курс лікування становить від 7 до 14 днів, крім хронічного бактеріального простатиту (до 28 днів) і сибірської виразки (60 днів).
Залежно від стану пацієнта, через деякий час можна перевести прийом на пероральну форму.
Передозування
Показання
інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
— негоспітальна пневмонія;
— ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин;
— ускладнені інфекції сечових шляхів (в тому числі пієлонефрит);
— хронічний бактеріальний простатит;
— легенева форма сибірської виразки: профілактика після контактів і лікування.
— негоспітальна пневмонія;
— ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин;
— ускладнені інфекції сечових шляхів (в тому числі пієлонефрит);
— хронічний бактеріальний простатит;
— легенева форма сибірської виразки: профілактика після контактів і лікування.
Протипоказання
Підвищена чутливість до левофлоксацину, інших фторхінолонів або до будь-якого інгредієнта препарату
епілепсія
пошкодження сухожиль, пов'язане з застосуванням фторхінолонів;
вік;
вагітність і період годування груддю.
епілепсія
пошкодження сухожиль, пов'язане з застосуванням фторхінолонів;
вік;
вагітність і період годування груддю.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Зокрема, у пацієнта можуть спостерігатися:
- мікози;
- тендиніти, артралгії, міалгії, пошкодження зв'язок, аж до їх розривів, пошкодження хрящової тканини суглобів;
- лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія;
- анафілактичний шок;
- анорексія, гіпоглікемія;
- безсоння, нервозність, тривожність, ажитація, галюцинації;
- судоми, тремор, парестезія, дисгевзія, агевзія, аносмія;
- вертиго, дзвін у вухах;
- тахікардія, артеріальна гіпотензія, подовження інтервалу QT;
- бронхоспазм, диспное, алергічний пневмоніт;
- діарея, нудота, блювання, диспепсія;
- гепатит, жовтяниця;
- висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз;
- погіршення роботи нирок, аж до гострої ниркової недостатності (внаслідок інтерстиціального нефриту);
- астенія, пірексія, біль у грудях, спині, кінцівках;
- напади порфірії.
- мікози;
- тендиніти, артралгії, міалгії, пошкодження зв'язок, аж до їх розривів, пошкодження хрящової тканини суглобів;
- лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія;
- анафілактичний шок;
- анорексія, гіпоглікемія;
- безсоння, нервозність, тривожність, ажитація, галюцинації;
- судоми, тремор, парестезія, дисгевзія, агевзія, аносмія;
- вертиго, дзвін у вухах;
- тахікардія, артеріальна гіпотензія, подовження інтервалу QT;
- бронхоспазм, диспное, алергічний пневмоніт;
- діарея, нудота, блювання, диспепсія;
- гепатит, жовтяниця;
- висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз;
- погіршення роботи нирок, аж до гострої ниркової недостатності (внаслідок інтерстиціального нефриту);
- астенія, пірексія, біль у грудях, спині, кінцівках;
- напади порфірії.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
1 таблетка містить левофлоксацину 250 мг або 500 мг у вигляді левофлоксацину гемігідрату;
