Нікоспан
Nicospan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Дротаверин, Но-шпа, Кислота нікотинова
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: Tab. "Nicospan" № 50
D.S. Внутрішньо, після їжі, по 1 таб. 3 рази/добу.
D.S. Внутрішньо, після їжі, по 1 таб. 3 рази/добу.
Фармакологічні властивості
Вазодилатуюче, гіполіпідемічне.
Фармакодинаміка
Нікотинова кислота діє в організмі після перетворення в нікотинамід-аденін динуклеотид (НАД+) або нікотинамід-аденін динуклеотид фосфат (НАДФ+), які беруть участь у процесі переносу електронів у дихальному ланцюзі та в тканинному диханні. У високих дозах вона має сприятливу дію на вміст жирів у крові, і в комбінації з іншими ліпід-регулюючими препаратами, застосовується при гіперліпідеміях.
Дротаверину гідрохлорид є похідним ізохіноліну, проявляє спазмолітичну дію на гладку мускулатуру, шляхом пригнічення ферменту фосфодіестерази IV (ФДЕ IV). Наслідком цього інгібуючого дії є збільшення концентрації цАМФ, яка, інактивуючи фермент кіназу легкої ланцюга міозину, веде до розслаблення гладкої м'язи. Діє на гладкі м'язи, але його ефективність залежить від різних рівнів ФДЕ IV, оскільки вміст ФДЕ IV у тканинах неоднаковий.
Дротаверину гідрохлорид є похідним ізохіноліну, проявляє спазмолітичну дію на гладку мускулатуру, шляхом пригнічення ферменту фосфодіестерази IV (ФДЕ IV). Наслідком цього інгібуючого дії є збільшення концентрації цАМФ, яка, інактивуючи фермент кіназу легкої ланцюга міозину, веде до розслаблення гладкої м'язи. Діє на гладкі м'язи, але його ефективність залежить від різних рівнів ФДЕ IV, оскільки вміст ФДЕ IV у тканинах неоднаковий.
Фармакокінетика
Нікотинова кислота швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту після прийому внутрішньо і широко розподіляється в тканинах організму. Проникає в материнське молоко. Метаболізується шляхом перетворення в N-метилнікотинамід і похідні 2-піридону і 4-піридону, також утворюється нікотин-сечова кислота. Невеликі кількості нікотинової кислоти після прийому терапевтичних доз виводяться з сечею в незміненому вигляді.
Дротаверину гідрохлорид швидко всмоктується як після парентерального, так і після перорального введення. Він у високому ступені зв'язується з білками плазми, особливо з альбуміном, гамма- і бета-глобулінами, а також з альфа (HDL)-ліпопротеїнами.
Максимальна концентрація в сироватці досягається протягом 40-60 хвилин після прийому внутрішньо.
Метаболізм дротаверину відбувається в печінці. Через 72 години після прийому він практично повністю виведений з організму, приблизно в 50% - з сечею і близько 30% - з калом. Виводиться в основному у формі метаболітів, незмінна форма речовини в сечі не виявляється.
Даних про фармакокінетичні взаємодії між нікотиновою кислотою і дротаверину гідрохлоридом наразі немає.
Дротаверину гідрохлорид швидко всмоктується як після парентерального, так і після перорального введення. Він у високому ступені зв'язується з білками плазми, особливо з альбуміном, гамма- і бета-глобулінами, а також з альфа (HDL)-ліпопротеїнами.
Максимальна концентрація в сироватці досягається протягом 40-60 хвилин після прийому внутрішньо.
Метаболізм дротаверину відбувається в печінці. Через 72 години після прийому він практично повністю виведений з організму, приблизно в 50% - з сечею і близько 30% - з калом. Виводиться в основному у формі метаболітів, незмінна форма речовини в сечі не виявляється.
Даних про фармакокінетичні взаємодії між нікотиновою кислотою і дротаверину гідрохлоридом наразі немає.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, у добовій дозі 1-3 таблетки, у разі ангіоспазму або мігрені - натщесерце, в інших випадках - після їжі.
Показання
— спазм периферичних і церебральних артерій;
— мігрень;
— облітеруючий ендартеріїт.
— мігрень;
— облітеруючий ендартеріїт.
Протипоказання
— гіперчутливість;
— ниркова/печінкова недостатність;
— хронічна серцева недостатність.
— ниркова/печінкова недостатність;
— хронічна серцева недостатність.
Особливі вказівки
У зв'язку з вмістом лактози в препараті, може викликати шлунково-кишкові скарги у хворих, які страждають на непереносимість лактози.
Побічні ефекти
З боку органів ШКТ: нудота, блювання, біль у животі.
З боку серцево-судинної системи: гіперемія обличчя або тіла, жар, головний біль, запаморочення (судинного генезу).
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж.
З боку серцево-судинної системи: гіперемія обличчя або тіла, жар, головний біль, запаморочення (судинного генезу).
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж.
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Зменшує дію пероральних гіпоглікемічних засобів і контрацептивів. При одночасному застосуванні нікотинової кислоти зі статинами може підвищуватися ризик міопатії або гострого некрозу скелетних м'язів.
При спільному застосуванні дротаверину гідрохлориду з леводопою знижується антипаркінсонічний ефект останньої.
При спільному застосуванні дротаверину гідрохлориду з леводопою знижується антипаркінсонічний ефект останньої.
Лікарська форма
Таблетки.
1 таб. нікотинова кислота 22 мг, дротаверину гідрохлорид 78 мг.
50 таблеток у поліпропіленовому флаконі з поліетиленовою кришкою.
1 таб. нікотинова кислота 22 мг, дротаверину гідрохлорид 78 мг.
50 таблеток у поліпропіленовому флаконі з поліетиленовою кришкою.
