Солантра
Solantra
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Івермектин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Crem "Solantra" 1% - 15,0
D.S. 1 раз/добу щоденно
D.S. 1 раз/добу щоденно
Фармакологічні властивості
Засіб для зовнішнього застосування, належить до групи авермектинів. Чинить протизапальну дію шляхом пригнічення вироблення запальних цитокінів, індукованих ліпополісахаридами. Протизапальні властивості івермектину для зовнішнього застосування спостерігалися на моделях запальних процесів шкіри у тварин. Івермектин також викликає загибель паразитів, головним чином, шляхом селективного зв'язування та високої спорідненості до глутамат-регульованих хлорних каналів, що знаходяться в нервових і м'язових клітинах безхребетних. Механізм дії івермектину при лікуванні запальних уражень шкіри при розацеа невідомий, але може бути пов'язаний як з протизапальними ефектами івермектину, так і зі здатністю івермектину викликати загибель кліщів Demodex, які, в свою чергу, є фактором, що викликає запалення шкіри.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Для зовнішнього застосування.
Застосовують 1 раз/добу щоденно протягом усього курсу лікування - до 4 місяців. При необхідності курс лікування можна повторити.
При відсутності покращення після 3 місяців застосування лікування слід припинити.
Наносять тільки на обличчя.
Застосовують 1 раз/добу щоденно протягом усього курсу лікування - до 4 місяців. При необхідності курс лікування можна повторити.
При відсутності покращення після 3 місяців застосування лікування слід припинити.
Наносять тільки на обличчя.
Показання
Лікування запальних уражень шкіри при розацеа (папуло-пустульозна форма) у дорослих пацієнтів.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якого іншого компонента препарату;
- вагітність;
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік до 18 років (безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не вивчалася).
З обережністю:
Порушення функції печінки.
- вагітність;
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік до 18 років (безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не вивчалася).
З обережністю:
Порушення функції печінки.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - відчуття печіння шкіри; нечасто - подразнення шкіри, свербіж, сухість шкіри; невідомо - контактний дерматит, алергічні реакції, еритема.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Крем для зовнішнього застосування 1% від білого до світло-жовтого кольору.
Допоміжні речовини: гліцерол - 40 мг, ізопропілпальмітат - 40 мг, карбомер сополімер тип В - 2 мг, диметикон 20 Cst - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0.5 мг, цетиловий спирт - 35 мг, стеариловий спирт - 25 мг, макрогола цетостеариловий ефір - 30 мг, сорбітану стеарат - 20 мг, метилпарагідроксибензоат - 2 мг, пропілпарагідроксибензоат - 1 мг, феноксиетанол - 10 мг, пропіленгліколь - 20 мг, олеїловий спирт - 20 мг, натрію гідроксиду розчин 10% - до pH 6.3±0.3, вода очищена - до 1000 мг.
15 г - туби ламіновані (1) - пачки картонні.
30 г - туби ламіновані (1) - пачки картонні.
Допоміжні речовини: гліцерол - 40 мг, ізопропілпальмітат - 40 мг, карбомер сополімер тип В - 2 мг, диметикон 20 Cst - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0.5 мг, цетиловий спирт - 35 мг, стеариловий спирт - 25 мг, макрогола цетостеариловий ефір - 30 мг, сорбітану стеарат - 20 мг, метилпарагідроксибензоат - 2 мг, пропілпарагідроксибензоат - 1 мг, феноксиетанол - 10 мг, пропіленгліколь - 20 мг, олеїловий спирт - 20 мг, натрію гідроксиду розчин 10% - до pH 6.3±0.3, вода очищена - до 1000 мг.
15 г - туби ламіновані (1) - пачки картонні.
30 г - туби ламіновані (1) - пачки картонні.
