Тарден
Tarden
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Торвакард, Аторвастатин, Аторис, Ліпримар, Туліп, Анвістат, Атокорд, Атомакс, Аторвокс, Вазатор, Ліпона, Ліпофорд, Ліптонорм
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: "Tarden" 20 mg
D.t.d №30 in tab
S.: По 1 таблетці ввечері
D.t.d №30 in tab
S.: По 1 таблетці ввечері
Фармакологічні властивості
Гіполіпідемічний препарат. Аторвастатин - селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази - ферменту, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил коензим А в мевалонову кислоту, яка є попередником стеролів, включаючи холестерин. ТГ і холестерин (Хс) в печінці включаються до складу ЛПОНП, надходять у плазму крові і транспортуються в периферичні тканини. ЛПНЩ утворюються з ЛПОНП в ході взаємодії з рецепторами ЛПНЩ. Тарден® знижує рівні Хс і ліпопротеїнів у плазмі крові, інгібуючи ГМГ-КоА-редуктазу, синтез Хс в печінці і збільшуючи кількість рецепторів ЛПНЩ в печінці на поверхні клітин, що призводить до посилення захоплення і катаболізму ЛПНЩ. Знижує утворення ЛПНЩ, викликає виражене і стійке підвищення активності ЛПНЩ-рецепторів.
Знижує рівень ЛПНЩ у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, яка зазвичай не піддається терапії гіполіпідемічними засобами. Знижує рівень загального Хс на 30-46%, ЛПНЩ - на 41-61%, аполіпопротеїну В - на 34-50% і ТГ - на 14-33%; викликає підвищення рівня Хс-ЛПВЩ і аполіпопротеїну А. Дозозалежно знижує рівень ЛПНЩ у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, резистентною до терапії іншими гіполіпідемічними засобами.
Знижує рівень ЛПНЩ у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, яка зазвичай не піддається терапії гіполіпідемічними засобами. Знижує рівень загального Хс на 30-46%, ЛПНЩ - на 41-61%, аполіпопротеїну В - на 34-50% і ТГ - на 14-33%; викликає підвищення рівня Хс-ЛПВЩ і аполіпопротеїну А. Дозозалежно знижує рівень ЛПНЩ у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, резистентною до терапії іншими гіполіпідемічними засобами.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
До початку курсу прийому препарату Тарден пацієнту необхідно рекомендувати стандартну гіполіпідемічну дієту, яку він повинен дотримуватися протягом усього періоду лікування.
Препарат можна приймати в будь-який час дня з їжею або незалежно від часу прийому їжі. Дозу підбирають з урахуванням вихідного вмісту Хс-ЛПНЩ, мети терапії та індивідуального ефекту. На початку лікування і/або під час підвищення дози препарату Тарден® необхідно кожні 2-4 тижні контролювати рівні ліпідів у плазмі крові і відповідним чином коригувати дозу.
Початкова доза становить в середньому 10 мг 1 раз/добу.
Максимальна доза становить 80 мг 1 раз/добу.
При первинній гіперхолестеринемії і змішаній дисліпідемії в більшості випадків достатньо призначення препарату в дозі 10 мг 1 раз/добу. Значний терапевтичний ефект спостерігається, як правило, через 2 тижні, максимальний терапевтичний ефект зазвичай спостерігається через 4 тижні. При тривалому лікуванні цей ефект зберігається.
При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії препарат призначають у дозі 80 мг 1 раз/добу.
При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку відмінностей у безпеці, ефективності або досягненні цілей гіполіпідемічної терапії в порівнянні із загальною популяцією не відзначалося.
У пацієнтів з нирковою недостатністю і захворюваннями нирок концентрація аторвастатину в плазмі крові не змінюється, ступінь зниження вмісту Хс-ЛПНЩ зберігається, тому зміна дози препарату не потрібна.
При печінковій недостатності дозу препарату слід зменшити.
Препарат можна приймати в будь-який час дня з їжею або незалежно від часу прийому їжі. Дозу підбирають з урахуванням вихідного вмісту Хс-ЛПНЩ, мети терапії та індивідуального ефекту. На початку лікування і/або під час підвищення дози препарату Тарден® необхідно кожні 2-4 тижні контролювати рівні ліпідів у плазмі крові і відповідним чином коригувати дозу.
Початкова доза становить в середньому 10 мг 1 раз/добу.
Максимальна доза становить 80 мг 1 раз/добу.
При первинній гіперхолестеринемії і змішаній дисліпідемії в більшості випадків достатньо призначення препарату в дозі 10 мг 1 раз/добу. Значний терапевтичний ефект спостерігається, як правило, через 2 тижні, максимальний терапевтичний ефект зазвичай спостерігається через 4 тижні. При тривалому лікуванні цей ефект зберігається.
При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії препарат призначають у дозі 80 мг 1 раз/добу.
При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку відмінностей у безпеці, ефективності або досягненні цілей гіполіпідемічної терапії в порівнянні із загальною популяцією не відзначалося.
У пацієнтів з нирковою недостатністю і захворюваннями нирок концентрація аторвастатину в плазмі крові не змінюється, ступінь зниження вмісту Хс-ЛПНЩ зберігається, тому зміна дози препарату не потрібна.
При печінковій недостатності дозу препарату слід зменшити.
Показання
— як допоміжний засіб, у поєднанні з дієтою для зниження підвищеного вмісту загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів та для підвищення вмісту холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією і змішаною дисліпідемією;
— як допоміжний засіб, у поєднанні з дієтою для зниження підвищеного вмісту загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
— як допоміжний засіб, у поєднанні з дієтою для зниження підвищеного вмісту загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Протипоказання
— захворювання печінки;
— підвищення активності печінкових трансаміназ нез'ясованого генезу (в 3 рази вище ВГН);
— дитячий і підлітковий вік до 18 років;
— вагітність;
— період лактації;
— жінки дітородного віку, які не дотримуються правил контрацепції;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
— підвищення активності печінкових трансаміназ нез'ясованого генезу (в 3 рази вище ВГН);
— дитячий і підлітковий вік до 18 років;
— вагітність;
— період лактації;
— жінки дітородного віку, які не дотримуються правил контрацепції;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
— З боку нервової системи: > 2% - безсоння, запаморочення; < 2% - головний біль, астенія, нездужання, сонливість, кошмарні сновидіння, парестезії, периферична невропатія, амнезія, емоційна лабільність, атаксія, параліч лицевого нерва, гіперкінези, мігрень, депресія, гіпестезія, втрата свідомості.
— З боку органів чуття: < 2% - амбліопія, дзвін у вухах, сухість кон'юнктиви, порушення акомодації, крововилив у сітківку ока, глаукома, глухота, паросмія, втрата смакових відчуттів, викривлення смаку.
— З боку серцево-судинної системи: < 2% - серцебиття, симптоми вазодилатації, ортостатична гіпотензія, підвищення АТ, флебіт, аритмія, стенокардія.
— З боку дихальної системи: > 2% - бронхіт, риніт, біль у грудях; < 2% - пневмонія, диспное, загострення бронхіальної астми, носова кровотеча.
— З боку травної системи: > 2% - нудота; < 2% - зниження або підвищення апетиту, сухість у роті, печія, відрижка, дисфагія, блювання, гастралгії, запор або діарея, метеоризм, стоматит, кровоточивість ясен, езофагіт, глосит, ерозивно-виразкові ураження слизової оболонки ротової порожнини, гастроентерит, гепатит, жовчна коліка, хейліт, виразка дванадцятипалої кишки, панкреатит, холестатична жовтяниця, порушення функції печінки, ректальна кровотеча, мелена, тенезми.
— З боку кістково-м'язової системи: > 2% - артрит; < 2% - судоми м'язів ніг, бурсит, тендосиновіт, міозит, міопатія, артралгії, міалгії, рабдоміоліз, кривошия, м'язовий гіпертонус, контрактури суглобів, підвищення сироваткової КФК.
— З боку сечовидільної системи: > 2% - урогенітальні інфекції, периферичні набряки; < 2% - дизурія (в т.ч. полакіурія, ніктурія, нетримання сечі або затримка сечовипускання, імперативні позиви на сечовипускання), нефрит, гематурія, нефроуролітіаз, альбумінурія.
— З боку статевої системи: < 2% - вагінальна кровотеча, метроррагія, епідидиміт, зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, гінекомастія, мастодинія.
— Дерматологічні реакції: > 2% - алопеція, ксеродермія, підвищене потовиділення, екзема, себорея, екхімози, петехії; < 2% - шкірний свербіж, шкірний висип, контактний дерматит.
— З боку обміну речовин: < 2% - збільшення маси тіла, загострення подагри, гіперглікемія, гіпоглікемія.
— Алергічні реакції: рідко - кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, фотосенсибілізація, анафілаксія, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
— З боку органів чуття: < 2% - амбліопія, дзвін у вухах, сухість кон'юнктиви, порушення акомодації, крововилив у сітківку ока, глаукома, глухота, паросмія, втрата смакових відчуттів, викривлення смаку.
— З боку серцево-судинної системи: < 2% - серцебиття, симптоми вазодилатації, ортостатична гіпотензія, підвищення АТ, флебіт, аритмія, стенокардія.
— З боку дихальної системи: > 2% - бронхіт, риніт, біль у грудях; < 2% - пневмонія, диспное, загострення бронхіальної астми, носова кровотеча.
— З боку травної системи: > 2% - нудота; < 2% - зниження або підвищення апетиту, сухість у роті, печія, відрижка, дисфагія, блювання, гастралгії, запор або діарея, метеоризм, стоматит, кровоточивість ясен, езофагіт, глосит, ерозивно-виразкові ураження слизової оболонки ротової порожнини, гастроентерит, гепатит, жовчна коліка, хейліт, виразка дванадцятипалої кишки, панкреатит, холестатична жовтяниця, порушення функції печінки, ректальна кровотеча, мелена, тенезми.
— З боку кістково-м'язової системи: > 2% - артрит; < 2% - судоми м'язів ніг, бурсит, тендосиновіт, міозит, міопатія, артралгії, міалгії, рабдоміоліз, кривошия, м'язовий гіпертонус, контрактури суглобів, підвищення сироваткової КФК.
— З боку сечовидільної системи: > 2% - урогенітальні інфекції, периферичні набряки; < 2% - дизурія (в т.ч. полакіурія, ніктурія, нетримання сечі або затримка сечовипускання, імперативні позиви на сечовипускання), нефрит, гематурія, нефроуролітіаз, альбумінурія.
— З боку статевої системи: < 2% - вагінальна кровотеча, метроррагія, епідидиміт, зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, гінекомастія, мастодинія.
— Дерматологічні реакції: > 2% - алопеція, ксеродермія, підвищене потовиділення, екзема, себорея, екхімози, петехії; < 2% - шкірний свербіж, шкірний висип, контактний дерматит.
— З боку обміну речовин: < 2% - збільшення маси тіла, загострення подагри, гіперглікемія, гіпоглікемія.
— Алергічні реакції: рідко - кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, фотосенсибілізація, анафілаксія, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
По 10 таблеток упаковують у контурну чарункову упаковку з алюмінієвої фольги (для дозування 10 мг і 20 мг)
По 3 контурних чарункових упаковки з інструкцією з медичного застосування російською та державною мовами поміщають у картонну пачку (для дозування 10 мг і 20 мг)
По 6 таблеток упаковують у контурну чарункову упаковку з алюмінієвої фольги (для дозування 40 мг)
По 5 контурних чарункових упаковок з інструкцією з медичного застосування російською та державною мовами поміщають у картонну пачку (для дозування 40 мг)
По 3 контурних чарункових упаковки з інструкцією з медичного застосування російською та державною мовами поміщають у картонну пачку (для дозування 10 мг і 20 мг)
По 6 таблеток упаковують у контурну чарункову упаковку з алюмінієвої фольги (для дозування 40 мг)
По 5 контурних чарункових упаковок з інструкцією з медичного застосування російською та державною мовами поміщають у картонну пачку (для дозування 40 мг)
