Тіамфеніколу гліцинат ацетилцистеінат
Thiamphenicoli glycinas acetylcysteinas
Аналоги (дженерики, синоніми)
Тіамфенікол, Флуімуцил-антибіотик ІТ
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Thiamphenicoli glycinatis acetylcysteinatis 500 mg
D.t.d. № 3 in flac.
S. В/м вводять по 500 мг 2–3 рази на добу
D.t.d. № 3 in flac.
S. В/м вводять по 500 мг 2–3 рази на добу
Фармакологічні властивості
Тіамфенікол гліцинат ацетилцистеінат — комплексна сполука, що об'єднує в складі антибіотик тіамфенікол і муколітик ацетилцистеїн. Тіамфенікол має широкий спектр антибактеріальної дії, ефективний in vitro щодо бактерій, які найчастіше викликають інфекції дихальних шляхів: грампозитивних (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Str. faecalis, Listeria spp., Clostridium spp.) і грамнегативних (Haemophilus influenzae, Neisseria, Salmonella, Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.). Механізм дії тіамфеніколу бактерицидний (пригнічує синтез пептогліканів клітинної стінки). Ацетилцистеїн, розриваючи дисульфідні зв'язки мукопротеїдів, швидко і ефективно розріджує мокротиння, гній, знижує їх в'язкість і сприяє відходженню. Ацетилцистеїн полегшує проникнення антибіотика тіамфеніколу в тканини легень, пригнічує адгезію бактерій на епітелії дихальних шляхів.
Тіамфенікол гліцинат ацетилцистеінат швидко розподіляється в організмі, накопичується в тканинах дихальних шляхів у високих терапевтичних концентраціях. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 15 хв після в/м введення, період напіввиведення з плазми крові становить 1 год при в/в введенні тіамфеніколу гліцинату ацетилцистеінату. Зв'язування з білками плазми крові становить 50–60%. Метаболізується в печінці, виводиться з сечею, невеликі кількості — з жовчю і калом.
Тіамфенікол гліцинат ацетилцистеінат швидко розподіляється в організмі, накопичується в тканинах дихальних шляхів у високих терапевтичних концентраціях. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 15 хв після в/м введення, період напіввиведення з плазми крові становить 1 год при в/в введенні тіамфеніколу гліцинату ацетилцистеінату. Зв'язування з білками плазми крові становить 50–60%. Метаболізується в печінці, виводиться з сечею, невеликі кількості — з жовчю і калом.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Вводять в/м, застосовують для інгаляцій, аплікацій, промивання порожнин. Інгаляції: по 500 мг 1 раз на добу.
Ендобронхіальне введення: по 500 мг в 1–2 мл води 1 раз на добу.
Промивання порожнин: від 250 мг до 500 мг на 1 процедуру.
В/м вводять дорослим по 500 мг 2–3 рази на добу, дітям у віці до 2 років — по 125 мг 2 рази на добу, 3–6 років — по 250 мг 2 рази на добу, 7–12 років — по 250 мг 3 рази на добу. Курс лікування становить 7–10 днів.
Ендобронхіальне введення: по 500 мг в 1–2 мл води 1 раз на добу.
Промивання порожнин: від 250 мг до 500 мг на 1 процедуру.
В/м вводять дорослим по 500 мг 2–3 рази на добу, дітям у віці до 2 років — по 125 мг 2 рази на добу, 3–6 років — по 250 мг 2 рази на добу, 7–12 років — по 250 мг 3 рази на добу. Курс лікування становить 7–10 днів.
Показання
Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, викликані чутливими мікроорганізмами і супроводжуються накопиченням в'язкого секрету.
Отоларингологія: катаральний отит, синусит, ларинготрахеїт, профілактика і лікування обструктивних і інфекційних ускладнень трахеостомії, підготовка до бронхоскопії, бронхоаспірації.
Терапія: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія з затяжним перебігом, абсцес легень, емфізема, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз.
Хірургія: профілактика і лікування бронхолегеневих ускладнень після торакальних хірургічних втручань (бронхопневмонія, ателектаз).
Фтизіатрія: бронхіт, пов'язаний з туберкульозом легень, затримка виділень через недостатнє дренування кавернозних осередків.
Педіатрія: бронхіт і пневмонії, особливо не піддаються лікуванню іншими антибіотиками, бронхіоліт, коклюш, муковісцидоз.
Отоларингологія: катаральний отит, синусит, ларинготрахеїт, профілактика і лікування обструктивних і інфекційних ускладнень трахеостомії, підготовка до бронхоскопії, бронхоаспірації.
Терапія: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія з затяжним перебігом, абсцес легень, емфізема, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз.
Хірургія: профілактика і лікування бронхолегеневих ускладнень після торакальних хірургічних втручань (бронхопневмонія, ателектаз).
Фтизіатрія: бронхіт, пов'язаний з туберкульозом легень, затримка виділень через недостатнє дренування кавернозних осередків.
Педіатрія: бронхіт і пневмонії, особливо не піддаються лікуванню іншими антибіотиками, бронхіоліт, коклюш, муковісцидоз.
Протипоказання
Підвищена чутливість до одного з компонентів комплексу, пригнічення кровотворення.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
При в/м введенні можливе легке печіння в місці введення, при інгаляційному введенні — рефлекторний кашель, місцеве подразнення дихальних шляхів, стоматит, риніт. У хворих БА можливий бронхоспазм (в цьому випадку призначають бронходилататори).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Ліофілізований порошок для ін'єкцій.
